| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 甲苯类化合物的甲基sp~3 C-H活化反应概述 | 第10-44页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 甲基sp~3 C-H活化形成C-金属化合物 | 第12-15页 |
| 1.3 甲基sp~3 C-H活化形成活性中间态 | 第15-42页 |
| 1.3.1 甲基sp~3 C-H活化形成新的碳碳键 | 第15-23页 |
| 1.3.2 甲基sp~3 C-H活化形成新的碳氮键 | 第23-34页 |
| 1.3.3 甲基sp~3 C-H活化形成新的碳氧键 | 第34-38页 |
| 1.3.4 甲基sp~3 C-H活化形成新的碳硫键 | 第38-41页 |
| 1.3.5 甲基位点形成新的环状化合物 | 第41-42页 |
| 1.4 本课题的提出和主要研究内容 | 第42-44页 |
| 第二章 钯催化甲苯类化合物的甲基合成异恶唑类衍生物 | 第44-55页 |
| 2.1 研究背景 | 第44-46页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第46-50页 |
| 2.3 底物广谱性的研究 | 第50-52页 |
| 2.4 反应机理的研究 | 第52-54页 |
| 2.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 TBAI催化甲苯类化合物的甲基在羰基化合物的 α 位酰氧化 | 第55-63页 |
| 3.1 研究背景 | 第55-57页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第57-58页 |
| 3.3 底物广谱性的研究 | 第58-60页 |
| 3.4 反应机理的研究 | 第60-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 铜催化杂环与甲苯类化合物的甲基反应 | 第63-71页 |
| 4.1 研究背景 | 第63-65页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第65-66页 |
| 4.3 底物广谱性的研究 | 第66-68页 |
| 4.4 反应机理的研究 | 第68-70页 |
| 4.5 本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 TBAI催化氧化丙烯醇类C-C断裂与甲苯类化合物的甲基酯化 | 第71-80页 |
| 5.1 研究背景 | 第71-74页 |
| 5.2 反应条件的优化 | 第74-75页 |
| 5.3 底物广谱性的研究 | 第75-78页 |
| 5.4 反应机理的研究 | 第78-79页 |
| 5.5 本章小结 | 第79-80页 |
| 第六章 NHPI催化氧化甲苯类化合物的甲基在烯烃烯丙位酰氧化 | 第80-86页 |
| 6.1 研究背景 | 第80-82页 |
| 6.2 实验装置设计 | 第82-83页 |
| 6.3 反应条件的优化 | 第83-84页 |
| 6.4 底物广谱性的研究 | 第84-85页 |
| 6.5 反应机理的研究 | 第85-86页 |
| 全文总结 | 第86-89页 |
| 第七章 实验部分 | 第89-138页 |
| 7.1 实验通则 | 第89页 |
| 7.2 钯催化甲苯类化合物的甲基合成异恶唑类衍生物实验操作 | 第89-102页 |
| 7.3 TBAI催化甲苯类化合物的甲基在羰基化合物的 α 位酰氧化实验操作 | 第102-114页 |
| 7.4 铜催化杂环与甲苯类化合物的甲基反应实验操作 | 第114-122页 |
| 7.5 TBAI催化氧化丙烯醇类C-C断裂与甲苯类化合物的甲基酯化实验操作 | 第122-132页 |
| 7.6 NHPI催化氧化甲苯类化合物的甲基在烯烃烯丙位酰氧化实验操作 | 第132-138页 |
| 参考文献 | 第138-149页 |
| 附录Ⅰ部分化合物谱图 | 第149-155页 |
| 附录Ⅱ作者在攻读博士学位期间公开发表的论文 | 第155-156页 |
| 致谢 | 第156-157页 |
