摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第13-34页 |
1.1 聚氨酯概述 | 第13-15页 |
1.2 生物基材料简介 | 第15-16页 |
1.3 植物油基聚氨酯综述 | 第16-22页 |
1.3.1 植物油简介 | 第16-18页 |
1.3.2 植物油基多元醇 | 第18-19页 |
1.3.3 植物油基异氰酸酯 | 第19-20页 |
1.3.4 植物油基扩链剂 | 第20-21页 |
1.3.5 植物油基聚氨酯 | 第21-22页 |
1.4 含有悬挂链的植物油基聚氨酯综述 | 第22-24页 |
1.4.1 悬挂链对聚氨酯热学性能的影响 | 第22-23页 |
1.4.2 悬挂链对聚氨酯力学性能的影响 | 第23页 |
1.4.3 悬挂链对聚氨酯结晶性能的影响 | 第23-24页 |
1.4.4 悬挂链对聚氨酯动态力学性能的影响 | 第24页 |
1.5 聚乳酸概述 | 第24-26页 |
1.5.1 聚乳酸简介 | 第24-25页 |
1.5.2 聚乳酸改性方法 | 第25-26页 |
1.6 聚乳酸基聚氨酯概述 | 第26-28页 |
1.7 聚乳酸基聚氨酯的应用 | 第28-31页 |
1.8 本论文的主要研究内容 | 第31-32页 |
1.9 本论文的创新点 | 第32-34页 |
第二章 含悬挂链的植物油基聚氨酯的制备与性能研究 | 第34-47页 |
2.1 引言 | 第34页 |
2.2 实验部分 | 第34-39页 |
2.2.1 主要原料 | 第34-35页 |
2.2.2 十一烯酸基二元醇(UOL)的合成 | 第35-36页 |
2.2.3 十一烯酸基二醇扩链剂(DDC)的合成 | 第36-37页 |
2.2.3.1 含有 12C悬挂链的扩链剂(DDC-12)的制备 | 第36页 |
2.2.3.2 含 16C悬挂链二醇扩链剂(DDC-16)的制备 | 第36-37页 |
2.2.3.3 含 20C悬挂链二醇扩链剂 (DDC-20)的制备 | 第37页 |
2.2.4 聚氨酯以及膜的制备 | 第37-38页 |
2.2.5 红外测试(FTIR) | 第38页 |
2.2.6 核磁共振测试(NMR) | 第38页 |
2.2.7 差示扫描量热分析(DSC) | 第38页 |
2.2.8 热失重分析(TGA) | 第38页 |
2.2.9 宽角度X射线衍射分析(WXRD) | 第38-39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-46页 |
2.3.1 十一烯酸基二元醇及扩链剂的NMR分析 | 第39-40页 |
2.3.2 十一烯酸基二元醇及扩链剂的FTIR分析 | 第40-41页 |
2.3.3 聚氨酯膜的FTIR分析 | 第41-42页 |
2.3.4 悬挂链长度对聚氨酯的性能影响分析 | 第42-44页 |
2.3.4.1 悬挂链长度对聚氨酯的热性能影响分析 | 第42-43页 |
2.3.4.2 悬挂链长度对聚氨酯的结晶性影响分析 | 第43-44页 |
2.3.5 悬挂链含量对聚氨酯的性能影响分析 | 第44-46页 |
2.3.5.1 悬挂链含量对聚氨酯的热性能影响分析 | 第44-45页 |
2.3.5.2 悬挂链含量对聚氨酯的结晶性影响分析 | 第45-46页 |
2.4 结论 | 第46-47页 |
第三章 聚乳酸基聚氨酯的制备与性能研究 | 第47-64页 |
3.1 引言 | 第47页 |
3.2 实验部分 | 第47-51页 |
3.2.1 实验原料 | 第47-48页 |
3.2.2 聚氨酯的制备 | 第48页 |
3.2.3 预聚体中NCO含量的测定 | 第48-49页 |
3.2.4 核磁共振谱仪 | 第49页 |
3.2.5 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR) | 第49页 |
3.2.6 凝胶渗透色谱 | 第49页 |
3.2.7 差示扫描量热分析(DSC) | 第49页 |
3.2.8 热失重分析(TGA) | 第49-50页 |
3.2.9 拉伸性能测试 | 第50页 |
3.2.10 原子力显微镜 | 第50页 |
3.2.11 涂膜硬度测试 | 第50页 |
3.2.12 涂膜吸水率测试 | 第50页 |
3.2.13 细胞毒性测试 | 第50-51页 |
3.2.14 聚氨酯的水降解测试 | 第51页 |
3.3 结果与讨论 | 第51-62页 |
3.3.1 聚氨酯样品的红外谱图分析 | 第51-52页 |
3.3.2 聚氨酯样品的核磁谱图分析 | 第52-53页 |
3.3.3 聚氨酯样品的差示扫描量热法分析 | 第53-54页 |
3.3.3.1 多元醇的分子量对聚氨酯的玻璃化转变温度(T_g)的影响 | 第53页 |
3.3.3.2 异氰酸酯的种类对聚氨酯的玻璃化转变温度(T_g)的影响 | 第53-54页 |
3.3.4 聚氨酯样品的热失重分析 | 第54-56页 |
3.3.4.1 多元醇分子量对聚氨酯的热稳定性能的影响 | 第54页 |
3.3.4.2 异氰酸酯的种类对聚氨酯的热稳定性能的影响 | 第54-55页 |
3.3.4.3 多元醇种类对聚氨酯的热稳定性能的影响 | 第55-56页 |
3.3.5 聚氨酯样品的力学性能分析 | 第56-57页 |
3.3.5.1 多元醇分子量对聚氨酯力学性能的影响 | 第56页 |
3.3.5.2 异氰酸酯种类对聚氨酯力学性能的影响 | 第56-57页 |
3.3.6 聚氨酯样品的相分离分析 | 第57-59页 |
3.3.6.1 多元醇的分子量对聚氨酯相分离的影响 | 第58页 |
3.3.6.2 异氰酸酯的种类对聚氨酯相分离的影响 | 第58页 |
3.3.6.3 TPU微相分离的原子力显微镜观察 | 第58-59页 |
3.3.7 聚氨酯样品的吸水性测试 | 第59-61页 |
3.3.7.1 多元醇的分子量对聚氨酯吸水性能的影响 | 第59-60页 |
3.3.7.2 异氰酸酯的种类对聚氨酯吸水性能的影响 | 第60-61页 |
3.3.8 细胞毒性试验 | 第61页 |
3.3.9 聚氨酯的水降解实验 | 第61-62页 |
3.3.9.1 多元醇的分子量对聚氨酯水降解性能的影响 | 第61-62页 |
3.3.9.2 异氰酸酯的种类对聚氨酯水降解性能的影响 | 第62页 |
3.4 小结 | 第62-64页 |
第四章 IPDI基聚氨酯弹性体的制备与性能研究 | 第64-81页 |
4.1 引言 | 第64页 |
4.2 实验部分 | 第64-67页 |
4.2.1 实验原料 | 第64-65页 |
4.2.2 聚氨酯的制备 | 第65页 |
4.2.3 预聚体中NCO含量的测定 | 第65页 |
4.2.4 核磁共振谱仪 | 第65页 |
4.2.5 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR) | 第65-66页 |
4.2.6 凝胶渗透色谱 | 第66页 |
4.2.7 差示扫描量热分析(DSC) | 第66页 |
4.2.8 热失重分析(TGA) | 第66页 |
4.2.9 拉伸性能测试 | 第66页 |
4.2.10 循环拉伸测试 | 第66-67页 |
4.2.11 原子力显微镜 | 第67页 |
4.3 结果与讨论 | 第67-80页 |
4.3.1 聚氨酯样品的红外谱图分析 | 第67-68页 |
4.3.2 聚氨酯样品的核磁谱图分析 | 第68-70页 |
4.3.3 聚氨酯样品的差示扫描量热法分析 | 第70-71页 |
4.3.3.1 多元醇的分子量对聚氨酯的玻璃化转变温度(T_g)的影响 | 第70页 |
4.3.3.2 扩链剂变化对聚氨酯的玻璃化转变温度(T_g)的影响 | 第70-71页 |
4.3.4 聚氨酯样品的热失重分析 | 第71-72页 |
4.3.4.1 多元醇分子量对聚氨酯的热稳定性能的影响 | 第71页 |
4.3.4.2 扩链剂变化对聚氨酯的热稳定性能的影响 | 第71-72页 |
4.3.5 聚氨酯样品的力学性能分析 | 第72-73页 |
4.3.5.1 多元醇分子量对聚氨酯力学性能的影响 | 第72页 |
4.3.5.2 扩链剂变化对聚氨酯力学性能的影响 | 第72-73页 |
4.3.6 聚氨酯样品的断裂回复性能分析 | 第73-74页 |
4.3.6.1 多元醇的分子量对聚氨酯断裂回复率的影响 | 第73页 |
4.3.6.2 扩链剂变化对聚氨酯断裂回复性能的影响 | 第73-74页 |
4.3.7 聚氨酯样品的循环拉伸回复性能分析 | 第74-76页 |
4.3.7.1 多元醇的分子量对聚氨酯循环拉伸回复率的影响 | 第74页 |
4.3.7.2 扩链剂变化对聚氨酯循环拉伸回复率的影响 | 第74-76页 |
4.3.8 聚氨酯的相分离 | 第76-80页 |
4.3.8.1 多元醇的分子量对聚氨酯的相分离的影响 | 第77页 |
4.3.8.2 扩链剂的变化对聚氨酯的相分离的影响 | 第77-78页 |
4.3.8.3 TPU微相分离的原子力显微镜观察 | 第78-80页 |
4.4 小结 | 第80-81页 |
第五章 结论与展望 | 第81-83页 |
5.1 结论 | 第81-82页 |
5.2 展望 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-91页 |
攻读学位期间的研究成果及所获荣誉 | 第91-92页 |
致谢 | 第92页 |