| 缩写词表 | 第3-4页 |
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-13页 |
| 第二章 国内外研究进展 | 第13-36页 |
| 2.1 植物角质层 | 第13-22页 |
| 2.1.1 角质层的成分及结构力学 | 第13-14页 |
| 2.1.2 角质层的功能 | 第14-17页 |
| 2.1.3 角质层前体的运输与ABC转运蛋白 | 第17-22页 |
| 2.2 生物安全型选择标记基因及其应用研究进展 | 第22-32页 |
| 2.2.1 基于可视化的SMGs | 第22-24页 |
| 2.2.2 基于非生物胁迫的SMGs | 第24-25页 |
| 2.2.3 基于代谢关键酶的SMGs | 第25-32页 |
| 2.3 转基因紫花苜蓿的研究进展 | 第32-36页 |
| 2.3.1 转抗旱基因 | 第33-34页 |
| 2.3.2 转耐盐碱基因苜蓿 | 第34页 |
| 2.3.3 其他 | 第34-36页 |
| 第三章 安全型高效植物表达载体的构建 | 第36-53页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-47页 |
| 3.1.1 宿主菌与质粒载体 | 第36页 |
| 3.1.2 酶、抗生素及试剂盒 | 第36-37页 |
| 3.1.3 培养基、抗生素及试剂的配制 | 第37-38页 |
| 3.1.4 植物材料培养 | 第38页 |
| 3.1.5 植物总RNA提取 | 第38-39页 |
| 3.1.6 反转录成单链cDNA | 第39页 |
| 3.1.7 拟南芥/蒺藜苜蓿总DNA的提取 | 第39-40页 |
| 3.1.8 引物设计及合成 | 第40页 |
| 3.1.9 安全型植物表达载体的构建 | 第40-47页 |
| 3.2 结果与分析 | 第47-52页 |
| 3.2.1 ZxABCG11基因与FLAG标签的融合 | 第47页 |
| 3.2.2 ZxABCG11-FLAG融合基因构入植物表达载体 | 第47-49页 |
| 3.2.3 pmi基因构入载体 | 第49-50页 |
| 3.2.4 AtCER6与MtML1启动子分别构入载体 | 第50-52页 |
| 3.3 讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 霸王ZxABCG11在拟南芥中的功能验证 | 第53-73页 |
| 4.1 材料与方法 | 第53-58页 |
| 4.1.1 宿主菌和质粒 | 第53页 |
| 4.1.2 常用培养基和溶液的配置 | 第53-54页 |
| 4.1.3 受体材料的培养及处理 | 第54页 |
| 4.1.4 对农杆菌GV3101的转化 | 第54-55页 |
| 4.1.5 转ZxABCG11基因拟南芥的获得 | 第55-56页 |
| 4.1.6 ZxABCG11基因在拟南芥中的功能验证 | 第56-58页 |
| 4.2 结果与分析 | 第58-70页 |
| 4.2.1 对农杆菌GV3101的转化 | 第58页 |
| 4.2.2 拟南芥甘露糖选择压的确定 | 第58-59页 |
| 4.2.3 拟南芥抗性苗的筛选及检测 | 第59-61页 |
| 4.2.4 株高及角果数分析 | 第61页 |
| 4.2.5 苔的鲜重和干重的分析 | 第61-64页 |
| 4.2.6 地上部及地下部的鲜重和干重的分析 | 第64-65页 |
| 4.2.7 光合参数和叶绿素含量分析 | 第65-67页 |
| 4.2.8 离体叶片脱水速率分析 | 第67-68页 |
| 4.2.9 相对质膜透性分析 | 第68页 |
| 4.2.10 叶片相对含水量分析 | 第68-70页 |
| 4.2.11 长期干旱对转基因拟南芥生长的影响 | 第70页 |
| 4.3 讨论 | 第70-73页 |
| 第五章 ZxABCG11基因对紫花苜蓿的遗传转化 | 第73-80页 |
| 5.1 材料与方法 | 第73-76页 |
| 5.1.1 植物及菌体材料 | 第73页 |
| 5.1.2 植物培养基及试剂的配置 | 第73-74页 |
| 5.1.3 甘露糖选择压的确定 | 第74-75页 |
| 5.1.4 农杆菌介导的遗传转化 | 第75-76页 |
| 5.2 结果与分析 | 第76-78页 |
| 5.2.1 甘露糖选择压的确定 | 第76-77页 |
| 5.2.2 ZxABCG11基因对紫花苜蓿的遗传转化 | 第77-78页 |
| 5.3 讨论 | 第78-80页 |
| 第六章 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-96页 |
| 在学期间的研究成果 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
