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自由基降解海带硫酸多糖的研究

缩略词表第6-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-10页
前言第12-22页
    1.海带硫酸多糖概述及生物学功能第12-15页
    2.低分子量海带硫酸多糖的生物学作用第15-16页
    3.海带硫酸多糖的降解方法研究第16-17页
    4.自由基对生物大分子的降解作用第17-22页
第一部分 海带硫酸多糖(LAS)的提取、分离与纯化第22-28页
    1.1 材料与仪器第22页
    1.2 实验方法第22-24页
        1.2.1 海带硫酸多糖(LAS)的粗提取第22-23页
        1.2.1 LAS分级组分的分离、纯化第23页
        1.2.3 纯度检测第23-24页
    1.3 结果与分析第24-28页
        1.3.1 海带硫酸多糖(LAS)的粗提取第24页
        1.3.2 LAS分级组分的分离、纯化第24-26页
        1.3.3 纯度检测第26-28页
第二部分 海带硫酸多糖降解第28-36页
    2.1 材料与仪器第28-29页
    2.2 实验方法第29-31页
        2.2.1 自由基降解法第29-30页
            2.2.1.1 Harber-Weiss反应体系(有机酸-H_2O_2-Vc体系AHV)第29-30页
            2.2.1.2 Fenton反应体系第30页
        2.2.2 碱降解法第30页
        2.2.3 热降解法第30-31页
    2.3 结果分析第31-36页
        2.3.1 自由基降解法第31-35页
        2.3.2 碱降解法第35页
        2.3.3 热降解法第35-36页
第三部分 降解前后海带硫酸多糖理化性质分析第36-48页
    3.1 材料与仪器第36页
    3.2 实验方法第36-39页
        3.2.1 糖含量测定第36-37页
        3.2.2 硫酸基含量测定第37页
        3.2.3 糖醛酸含量测定第37-38页
        3.2.4 分子量测定第38页
            3.2.4.1 超滤法第38页
            3.2.4.2 高效液相色谱法第38页
        3.2.5 降解前后单糖组成分析第38-39页
            3.2.5.1 纸层析(MN-纤维素膜)第38-39页
            3.2.5.2 气相色谱第39页
        3.2.6 红外光谱(IR-Spectra)分析糖链结构第39页
    3.3 结果与分析第39-48页
        3.3.1 糖含量测定第39-40页
        3.3.2 硫酸基含量测定第40-41页
        3.3.3 糖醛酸含量测定第41-42页
        3.3.4 分子量测定第42-43页
            3.3.4.1 超滤法第42页
            3.3.4.2 高效液相色谱法第42-43页
        3.3.5 降解前后单糖组成分析第43-46页
            3.3.5.1 纸层析(MN-纤维素膜)第43-44页
            3.3.5.2 气相色谱第44-46页
        3.3.6 红外光谱(IR-Spectra)分析糖链结构第46-48页
第四部分 降解前后多糖的生物学功能比较第48-59页
    4.1 材料与仪器第48-49页
    4.2 实验方法第49-53页
        4.2.1 小鼠脾淋巴细胞的制备第49-50页
        4.2.2 多糖促进小鼠脾淋巴细胞增殖的直接效应检测第50-51页
        4.2.3 多糖对Con A的协同作用和对地塞米松的拮抗作用第51页
        4.2.4 降解与未降解多糖促进小鼠脾淋巴细胞增殖的作用比较第51-52页
        4.2.5 降解和未降解多糖促进小鼠脾淋巴细胞增殖的连续性实验第52-53页
    4.3 结果与讨论第53-59页
        4.3.1 多糖促进小鼠脾淋巴细胞增殖的直接效应检测第53-54页
        4.3.2 多糖对Con A的协同作用和对地塞米松的拮抗作用第54-56页
        4.3.3 降解与未降解多糖促进小鼠脾淋巴细胞增殖的作用比较第56-57页
        4.3.4 降解和未降解多糖促进小鼠脾淋巴细胞增殖的连续性实验第57-59页
参考文献第59-63页
致谢第63-64页
发表文章第64-65页
学位论文评阅及答辩情况表第65页

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