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特种耐寒橡胶的微观结构设计与制备

学位论文数据集第4-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
目录第9-14页
符号和缩略词说明第14-15页
第一部分 文献综述第15-46页
    1.1 橡胶并用简介第15页
    1.2 橡胶并用的基本特性第15-20页
        1.2.1 并用橡胶的微观相态第16-18页
        1.2.2 并用橡胶两相界面的扩散结构第18页
        1.2.3 填料在并用橡胶中的分布第18页
        1.2.4 混炼方法对并用橡胶的影响第18-20页
    1.3 影响并用橡胶性能的因素第20-22页
    1.4 聚丙烯酸酯橡胶的结构第22页
    1.5 聚丙烯酸酯橡胶的特性与应用第22-23页
    1.6 聚丙烯酸酯橡胶发展史和现状第23-27页
    1.7 聚丙烯酸酯橡胶结构与性能第27-29页
    1.8 聚丙烯酸酯橡胶的化学改性第29-32页
    1.9 聚丙烯酸酯橡胶的合成化学第32-39页
        1.9.1 丙烯酸酯聚合机理第32-33页
        1.9.2 聚丙烯酸酯橡胶合成方法第33页
        1.9.3 聚丙烯酸酯橡胶的原料及规格第33-35页
        1.9.4 聚丙烯酸酯橡胶合成工艺第35-37页
        1.9.5 聚丙烯酸酯橡胶聚合过程影响因素第37-38页
        1.9.6 聚丙烯酸酯橡胶性能指标第38-39页
    1.10 聚丙烯酸酯橡胶的配合、加工及硫化第39-42页
        1.10.1 聚丙烯酸酯橡胶的配合第39-41页
        1.10.2 聚丙烯酸酯橡胶的加工第41-42页
    1.11 论文选题的目的和意义第42-44页
        1.11.1 高低温压缩回弹性橡胶的研制第42-43页
        1.11.2 易加工超耐寒聚丙烯酸酯橡胶的研制第43-44页
    1.12 本课题的研究方案第44-46页
        1.12.1 高低温压缩回弹性橡胶的研制第44页
        1.12.2 易加工超耐寒聚丙烯酸酯橡胶的研制第44-46页
第二部分 实验第46-79页
    2.1 实验原料及仪器设备第46-50页
        2.1.1 实验所用仪器型号及制造商第46-47页
        2.1.2 实验所用原料及规格第47-50页
    2.2 并用橡胶混炼工艺第50页
        2.2.1 混炼工艺甲第50页
        2.2.2 混炼工艺乙第50页
    2.3 并用橡胶硫化工艺第50-55页
    2.4 并用橡胶基本配方第55-59页
    2.5 并用橡胶性能测试第59-64页
        2.5.1 微观相态观察第59-60页
            2.5.1.1 透射电镜(TEM)第59页
            2.5.1.2 扫描电镜(SEM)第59-60页
        2.5.2 玻璃化转变温度测试第60页
        2.5.3 低温压缩回弹性测试第60-61页
        2.5.4 硫化特性测试第61页
        2.5.5 力学性能测试第61-63页
        2.5.6 硬度测试第63页
        2.5.7 门尼粘度测试第63页
        2.5.8 动态力学性能测试第63页
        2.5.9 老化性能测试第63-64页
            2.5.9.1 热空气老化性能第63-64页
            2.5.9.2 润滑脂环境下的热空气老化第64页
            2.5.9.3 常温室内贮存寿命评价第64页
    2.6 p-丙稀酰氧基丙酸的合成第64-65页
    2.7 β-丙稀酰氧基丙酸甲氧基乙酯的合成第65-66页
    2.8 丙烯酸乙氧基乙酯的合成第66页
    2.9 氯乙酸乙烯酯的合成第66-67页
    2.10 合成单体的表征第67页
        2.10.1 FT-IR第67页
        2.10.2 ~1H-NMR第67页
    2.11 乳液聚合第67-73页
        2.11.1 均聚第67-68页
        2.11.2 共聚第68页
        2.11.3 凝聚工艺第68页
        2.11.4 聚合配方第68-73页
        2.11.5 聚合物的表征第73页
            2.11.5.1 DSC第73页
            2.11.5.2 PSD第73页
            2.11.5.3 GPC第73页
    2.12 聚丙烯酸酯橡胶的加工与硫化第73-75页
        2.12.1 混炼工艺第73-74页
        2.12.2 硫化工艺第74页
        2.12.3 基本配方第74-75页
    2.13 聚丙烯酸酯橡胶性能测试第75-79页
        2.13.1 低温脆性温度测试第75页
        2.13.2 门尼粘度测试第75页
        2.13.3 加工性能评价第75-76页
        2.13.4 力学性能测试第76-77页
        2.13.5 硬度测试第77页
        2.13.6 硫化特性测试第77-79页
第三部分 结果与讨论第79-143页
    3.1 BR/SBR/NR三胶并用体系研究第79-81页
        3.1.1 并用比对低温压缩回弹性的影响第80页
        3.1.2 并用比对强度的影响第80页
        3.1.3 防老剂对强度的影响第80页
        3.1.4 混炼工艺对性能的影响第80-81页
    3.2 BR'SBR两胶并用体系研究第81-100页
        3.2.1 并用比对低温压缩回弹性的影响第82-83页
        3.2.2 并用比对强度的影响第83页
        3.2.3 并用比对老化性能的影响第83-85页
        3.2.4 炭黑用量对性能的影响第85-86页
        3.2.5 硫化剂用量对性能的影响第86页
        3.2.6 增塑剂用量对低温压缩回弹性的影响第86-88页
        3.2.7 混炼工艺对性能的影响第88-100页
            3.2.7.1 混炼工艺对微观相态的影响第88-90页
            3.2.7.2 混炼工艺对玻璃化转变的影响第90-91页
            3.2.7.3 混炼工艺对低温压缩回弹性的影响第91-92页
            3.2.7.4 混炼工艺对硫化特性的影响第92-93页
            3.2.7.5 混炼工艺对力学性能的影响第93-95页
            3.2.7.6 混炼工艺对门尼粘度的影响第95页
            3.2.7.7 混炼工艺对动态力学性能的影响第95-96页
            3.2.7.8 混炼工艺对老化性能的影响第96页
            3.2.7.9 BR/SBR并用橡胶贮存寿命的评价第96-100页
    3.3 其他并用体系的研究第100-106页
        3.3.1 并用胶种的影响第103-105页
        3.3.2 混炼工艺的影响第105-106页
    3.4 β-丙烯酰氧基丙酸甲氧基乙酯的合成第106-110页
        3.4.1 β-丙烯酰氧基丙酸的合成机理第106-107页
        3.4.2 β-丙烯酰氧基丙酸的1H-NMR表征第107-108页
        3.4.3 β-丙烯酰氧基丙酸与乙二醇甲醚的酯化反应第108-109页
        3.4.4 β-丙烯酰氧基丙酸甲氧基乙酯的1H-NMR表征第109-110页
    3.5 丙烯酸乙氧基乙酯的合成第110-112页
        3.5.1 丙烯酸乙氧基乙酯的合成机理第110-111页
        3.5.2 丙烯酸乙氧基乙酯的1H-NMR表征第111-112页
    3.6 氯乙酸乙烯酯的合成第112-116页
        3.6.1 氯乙酸乙烯酯的合成机理第112-113页
        3.6.2 氯乙酸乙烯酯的表征第113-116页
            3.6.2.1 氯乙酸乙烯酯的1H-NMR表征第113-114页
            3.6.2.2 氯乙酸乙烯酯的FT-IR表征第114-116页
    3.7 环氧型四元预交联聚丙烯酸酯橡胶研究第116-119页
        3.7.1 环氧型四元ACM基础共聚配方设计第116-117页
        3.7.2 预交联对环氧型四元ACM性能的影响第117-119页
            3.7.2.1 预交联剂的选择第117页
            3.7.2.2 预交联对玻璃化转变温度的影响第117-118页
            3.7.2.3 预交联对力学性能的影响第118-119页
    3.8 活性氯型四元聚丙烯酸酯橡胶研究第119-132页
        3.8.1 活性氯型四元ACM基础共聚配方设计第119-120页
        3.8.2 预交联对活性氯型四元ACM性能的影响第120-129页
            3.8.2.1 预交联剂的选择第120页
            3.8.2.2 预交联对玻璃化转变温度的影响第120-121页
            3.8.2.3 预交联对脆性温度的影响第121-122页
            3.8.2.4 预交联对门尼粘度的影响第122-123页
            3.8.2.5 预交联对加工性能的影响第123-124页
            3.8.2.6 预交联对力学性能的影响第124-125页
            3.8.2.7 预交联对硫化特性的影响第125-126页
            3.8.2.8 预交联对乳液粒度的影响第126-129页
        3.8.3 充油活性氯型四元ACM的性能第129-132页
            3.8.3.1 充油对玻璃化转变温度的影响第129页
            3.8.3.2 充油对脆性温度的影响第129页
            3.8.3.3 充油对门尼粘度的影响第129-130页
            3.8.3.4 充油对加工性能的影响第130页
            3.8.3.5 充油对力学性能的影响第130-131页
            3.8.3.6 充油对硫化特性的影响第131-132页
    3.9 活性氯型三元聚丙烯酸酯橡胶研究第132-143页
        3.9.1 活性氯型三元ACM基础共聚配方设计第132页
        3.9.2 预交联对活性氯型三元ACM性能的影响第132-143页
            3.9.2.1 预交联剂的选择第132-133页
            3.9.2.2 预交联对玻璃化转变温度的影响第133-134页
            3.9.2.3 预交联对分子量及分布的影响第134-135页
            3.9.2.4 预交联对脆性温度的影响第135-136页
            3.9.2.5 预交联对门尼粘度的影响第136-137页
            3.9.2.6 预交联对加工性能的影响第137-138页
            3.9.2.7 预交联对力学性能的影响第138-141页
            3.9.2.8 预交联对硫化特性的影响第141-143页
第四部分 结论第143-144页
参考文献第144-147页
致谢第147-148页
发表的学术论文及科研成果第148-149页
作者和导师简介第149页

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