| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 植物内生细菌研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.1 植物内生细菌的分离鉴定 | 第11页 |
| 1.1.2 植物内生细菌的生物学功能 | 第11-13页 |
| 1.2 枯草芽孢杆菌研究 | 第13-21页 |
| 1.2.1 枯草芽孢杆菌对植物病害的防治作用 | 第13-14页 |
| 1.2.2 枯草芽孢杆菌对植物病害的防治机理 | 第14-15页 |
| 1.2.3 枯草芽孢杆菌的生防应用现状 | 第15-16页 |
| 1.2.4 枯草芽孢杆菌产生的抑菌物质 | 第16-18页 |
| 1.2.5 枯草芽孢杆菌产生的抑菌物质分离纯化 | 第18-20页 |
| 1.2.6 枯草芽孢杆菌产生的抑菌物质结构鉴定 | 第20-21页 |
| 1.3 课题来源、研究目的意义和内容 | 第21-23页 |
| 1.3.1 课题来源 | 第21页 |
| 1.3.2 研究目的及意义 | 第21页 |
| 1.3.3 主要研究内容 | 第21-22页 |
| 1.3.4 技术路线 | 第22-23页 |
| 2 油茶炭疽病内生拮抗细菌Y13抑菌物质分离 | 第23-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 供试培养基 | 第23页 |
| 2.1.3 供试药品 | 第23页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.2.1 Y13不同处理 | 第24页 |
| 2.2.2 Y13抑菌物质分离方法筛选 | 第24页 |
| 2.2.3 不同方法提取物抑菌活性检测 | 第24页 |
| 2.2.4 提取剂最佳提取浓度筛选 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-27页 |
| 2.3.1 Y13不同处理抑菌结果 | 第25页 |
| 2.3.2 Y13抑菌物质分离方法筛选结果 | 第25-26页 |
| 2.3.3 提取剂最佳提取浓度筛选结果 | 第26-27页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第27-29页 |
| 3 油茶炭疽病内生拮抗细菌Y13抑菌物质纯化 | 第29-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第29页 |
| 3.1.2 供试培养基 | 第29页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第29页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第29-30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.2.1 固相萃取纯化抑菌物质 | 第30页 |
| 3.2.2 制备型高效液相纯化抑菌物质 | 第30-32页 |
| 3.2.3 抑菌活性检测 | 第32页 |
| 3.2.4 分析型高效液相检测 | 第32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-36页 |
| 3.3.1 固相萃取后各组分抑菌结果 | 第32-33页 |
| 3.3.2 制备型高效液相纯化抑菌物质 | 第33页 |
| 3.3.3 各组分抑菌结果 | 第33-35页 |
| 3.3.4 色谱参数优化 | 第35页 |
| 3.3.5 分析型HPLC检测结果 | 第35-36页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第36-37页 |
| 4 油茶炭疽病内生拮抗细菌Y13抑菌物质结构鉴定 | 第37-53页 |
| 4.1 实验材料 | 第37页 |
| 4.1.1 质谱条件 | 第37页 |
| 4.2 实验方法 | 第37页 |
| 4.3 结果与分析 | 第37-50页 |
| 4.3.1 保留时间在11.0min-25.0min组分的结构鉴定 | 第37-40页 |
| 4.3.2 保留时间在27.5min-39.5min组分的结构鉴定 | 第40-46页 |
| 4.3.3 无抑菌活性组分结构鉴定 | 第46-50页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第50-53页 |
| 5 结论 | 第53-57页 |
| 5.1 油茶炭疽病内生拮抗细菌Y13抑菌物质分离 | 第53页 |
| 5.2 油茶炭疽病内生拮抗细菌Y13抑菌物质纯化 | 第53-54页 |
| 5.3 油茶炭疽病内生拮抗细菌Y13抑菌物质结构鉴定 | 第54-57页 |
| 6 主要创新点 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 附图 | 第69-71页 |
| 攻读硕士学位期间主要学术成果 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
