| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 英文缩略词表 | 第13-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-23页 |
| 1.1 环境污染物检测的研究意义 | 第17-18页 |
| 1.2 内暴露检测必要性 | 第18-19页 |
| 1.3 免疫学方法 | 第19-21页 |
| 1.3.1 人工完全抗原的制备 | 第20页 |
| 1.3.2 抗体的分类 | 第20-21页 |
| 1.4 本课题的创新点 | 第21-23页 |
| 第二章 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)单克隆抗体制备及人体内暴露水平研究 | 第23-47页 |
| 2.1 前言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验仪器、材料 | 第24-26页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 实验动物 | 第24页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.4 实验溶液配制 | 第25-26页 |
| 2.2.5 试剂和材料的处理 | 第26页 |
| 2.3 实验步骤与方法 | 第26-33页 |
| 2.3.1 人工完全抗原的制备 | 第26-27页 |
| 2.3.2 小鼠的免疫及效价检测 | 第27-28页 |
| 2.3.3 细胞融合及筛选 | 第28-30页 |
| 2.3.4 抗体的制备、纯化及评估 | 第30-31页 |
| 2.3.5 方法的建立、优化及验证 | 第31-33页 |
| 2.3.6 人体尿样中DBP内暴露检测与分析 | 第33页 |
| 2.4. 实验结果及讨论 | 第33-46页 |
| 2.4.1 人工完全抗原合成验证 | 第33-35页 |
| 2.4.2 小鼠免疫结果 | 第35-36页 |
| 2.4.3 细胞融合及筛选结果 | 第36-38页 |
| 2.4.4 抗体的制备及纯化 | 第38-39页 |
| 2.4.5 方法的建立、优化及验证 | 第39-42页 |
| 2.4.6 人体尿样中DBP内暴露检测结果和分析 | 第42-46页 |
| 2.5 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 黄曲霉毒素M1单克隆抗体制备及人体内暴露水平研究 | 第47-65页 |
| 3.1 前言 | 第47-49页 |
| 3.2. 实验试剂和材料 | 第49-51页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第49页 |
| 3.2.2 实验动物 | 第49页 |
| 3.2.3 主要仪器 | 第49页 |
| 3.2.4 实验溶液配制 | 第49-51页 |
| 3.3 实验步骤与方法 | 第51-56页 |
| 3.3.1 小鼠的免疫及效价检测 | 第51-52页 |
| 3.3.2 细胞融合和筛选 | 第52-53页 |
| 3.3.3 抗体的制备、纯化及评估 | 第53-55页 |
| 3.3.4 方法的建立、优化及验证 | 第55-56页 |
| 3.3.5 人体尿样中AFTM1内暴露检测及分析 | 第56页 |
| 3.4 实验结果及讨论 | 第56-64页 |
| 3.4.1 小鼠免疫结果 | 第56-57页 |
| 3.4.2 细胞融合和筛选 | 第57-58页 |
| 3.4.3 抗体制备与纯化 | 第58-59页 |
| 3.4.4 方法的建立、优化及验证 | 第59-61页 |
| 3.4.5 人体尿样中AFTM1内暴露检测结果和分析 | 第61-64页 |
| 3.5 小结 | 第64-65页 |
| 结论与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 综述 免疫标记技术在小分子环境污染物检测中研究进展 | 第75-95页 |
| 1 引言 | 第75-76页 |
| 2 免疫标记技术 | 第76-86页 |
| 2.1 放射性免疫法 | 第76-77页 |
| 2.2 免疫荧光检测技术 | 第77-83页 |
| 2.2.1 时间分辨荧光免疫测定 | 第78页 |
| 2.2.2 微流控免疫荧光检测 | 第78-80页 |
| 2.2.3 悬浮芯片荧光免疫检测 | 第80-83页 |
| 2.3 化学发光检测技术 | 第83-84页 |
| 2.4 酶联免疫法 | 第84-86页 |
| 2.4.1 竞争ELISA | 第85页 |
| 2.4.2 生物素亲和素放大系统(BAS) | 第85-86页 |
| 2.4.3 免疫PCR | 第86页 |
| 3 展望 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-95页 |
| 作者简介 | 第95页 |
