| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 1 绪论 | 第18-22页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 2 文献综述 | 第22-48页 |
| 2.1 含氟聚合物(Fluoropolymer) | 第22-29页 |
| 2.1.1 含氟聚合物简介 | 第22-23页 |
| 2.1.2 含氟聚合物的结构和性能 | 第23-27页 |
| 2.1.3 丙烯酸全氟烷基酯的环境问题 | 第27-28页 |
| 2.1.4 丙烯酸短全氟烷基酯的合成 | 第28-29页 |
| 2.2 氟代丙烯酸酯聚合物的自由基聚合 | 第29-32页 |
| 2.2.1 传统自由基聚合 | 第30-31页 |
| 2.2.2 “活性”/可控自由基聚合 | 第31-32页 |
| 2.3 ATRP在氟代丙烯酸酯合成中的应用 | 第32-38页 |
| 2.3.1 ATRP的发展 | 第32-35页 |
| 2.3.2 ATRP在氟代丙烯酸酯聚合物中的应用 | 第35-38页 |
| 2.4 本文研究的思路及内容 | 第38-40页 |
| 2.4.1 研究思路 | 第38-39页 |
| 2.4.2 研究内容 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 3 (甲基)丙烯酸[N-甲基全氟已烷磺酰胺基]乙酯的合成与表征 | 第48-66页 |
| 3.1 前言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-52页 |
| 3.2.1 原料 | 第49-50页 |
| 3.2.2 含氟单体的合成 | 第50-51页 |
| 3.2.3 甲基丙烯酸酯与含氟单体共聚 | 第51-52页 |
| 3.2.4 测试与表征 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-63页 |
| 3.3.1 N-甲基全氟已基磺酰胺的合成 | 第52-53页 |
| 3.3.2 N-(2-羟乙基)-N-甲基-全氟已基磺酰胺的合成 | 第53-55页 |
| 3.3.3 (甲基)丙烯酸[N-甲基全氟已烷磺酰胺基]乙酯的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.4 (甲基)丙烯酸[N-甲基全氟已烷磺酰胺基]乙酯聚合反应活性研究 | 第56-63页 |
| 3.4 结论 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 4 A(R)GET ATRP合成PC_6S(M)A/MMA含氟共聚物及其结构与表面性能 | 第66-96页 |
| 4.1 前言 | 第66-67页 |
| 4.2 实验部分 | 第67-69页 |
| 4.2.1 原料 | 第67页 |
| 4.2.2 C_6S(M)A均聚物的制备 | 第67-68页 |
| 4.2.3 MMA与C_6S(M)A的ATRP共聚合 | 第68页 |
| 4.2.4 聚合物的红外光谱(FT-IR)测定 | 第68页 |
| 4.2.5 聚合物的核磁共振氢谱(~1H-NMR)测定 | 第68页 |
| 4.2.6 凝胶渗透色谱法(GPC)测定分子量及其分布 | 第68-69页 |
| 4.2.7 共聚物转化率的测定 | 第69页 |
| 4.2.8 共聚物膜的表面润湿性能 | 第69页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第69-93页 |
| 4.3.1 催化剂浓度及配体活性对A(R)GET ATRP的影响 | 第69-77页 |
| 4.3.2 共聚单体组成对ARGET ATRP反应的影响 | 第77-80页 |
| 4.3.3 温度对ARGET ATRP反应的影响 | 第80-83页 |
| 4.3.4 引发剂用量对ARGET ATRP反应的影响 | 第83-86页 |
| 4.3.5 P(C_6SMA-co-MMA)的化学结构 | 第86-88页 |
| 4.3.6 P(C_6SMA-co-MMA)共聚物的表面性能 | 第88-90页 |
| 4.3.7 P(C_6SA-grad-MMA)序列结构和化学组成 | 第90-92页 |
| 4.3.8 P(C_6SA-grad-MMA)的表面性能 | 第92-93页 |
| 4.4 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 5 ATRP法合成PC_6SA/MMA嵌段共聚物及其结构与表面性能 | 第96-119页 |
| 5.1 前言 | 第96-97页 |
| 5.2 实验部分 | 第97-100页 |
| 5.2.1 原料 | 第97-98页 |
| 5.2.2 PMMA大分子引发剂的制备 | 第98页 |
| 5.2.3 PMMA-b-PC_6S(M)A嵌段共聚物的制备 | 第98页 |
| 5.2.4 聚合物的红外光谱(FT-IR)测定 | 第98-99页 |
| 5.2.5 共聚物的核磁共振氢谱(~1H-NMR)测定 | 第99页 |
| 5.2.6 凝胶渗透色谱法(GPC)测定聚合物的分子量及其分布 | 第99页 |
| 5.2.7 单体转化率的测定 | 第99页 |
| 5.2.8 共聚物的热分析(DSC) | 第99页 |
| 5.2.9 聚合物膜的表面润湿性能 | 第99-100页 |
| 5.2.10 聚合物膜的扫描探针显微镜分析(SPM) | 第100页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第100-116页 |
| 5.3.1 PMMA-Br大分子引发剂的合成 | 第100-104页 |
| 5.3.2 PMMA-b-PC_6SA的制备 | 第104-106页 |
| 5.3.3 聚合物结构的红外光谱分析(FT-IR) | 第106-107页 |
| 5.3.4 聚合物化学结构的测定(~1H-NMR) | 第107-110页 |
| 5.3.5 共聚物的热性能分析(DSC) | 第110页 |
| 5.3.6 共聚物膜的微观形貌分析(AFM) | 第110-112页 |
| 5.3.7 聚合物膜表面性能的测定 | 第112-116页 |
| 5.4 结论 | 第116页 |
| 参考文献 | 第116-119页 |
| 6 纳米SiO_2表面引发接枝含氟嵌段共聚物P(MMA-b-C_6SA)的合成与表面性能 | 第119-136页 |
| 6.1 前言 | 第119-120页 |
| 6.2 实验部分 | 第120-125页 |
| 6.2.1 原料 | 第120-121页 |
| 6.2.2 Stober法合成纳米二氧化硅 | 第121页 |
| 6.2.3 SiO_2-KH550-Br的合成 | 第121-122页 |
| 6.2.4 SiO_2-PMMA-Br和SiO_2-P(MMA-b-PC_6SA)的合成 | 第122-124页 |
| 6.2.5 纳米SiO_2和复合聚合物的红外光谱(FT-IR)测定 | 第124页 |
| 6.2.6 共聚物的核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第124页 |
| 6.2.7 凝胶渗透色谱法(GPC)测定聚合物的分子量及其分布 | 第124页 |
| 6.2.8 SiO_2复合聚合物膜的原子力显微镜分析(AFM) | 第124页 |
| 6.2.9 热重分析(TGA) | 第124页 |
| 6.2.10 透射电子显微镜(TEM) | 第124-125页 |
| 6.2.11 动态光散射(DLS,Dynamic light scattering) | 第125页 |
| 6.2.12 聚合物膜的表面润湿性能 | 第125页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第125-133页 |
| 6.3.1 纳米SiO_2的合成 | 第125-126页 |
| 6.3.2 SiO_2-NH-Br的合成 | 第126-128页 |
| 6.3.3 SiO_2-PMMA-b-PC_6SA二嵌段共聚物的合成和表征 | 第128-133页 |
| 6.4 结论 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-136页 |
| 7. 总结与展望 | 第136-139页 |
| 7.1 论文主要研究结论 | 第136-138页 |
| 7.2 论文主要创新点 | 第138页 |
| 7.3 展望 | 第138-139页 |
| 作者简介 | 第139页 |
| 攻读博士学位期间研究成果 | 第139页 |
