| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| 一 线虫的危害及防治 | 第12页 |
| 二 杀线虫细菌的研究进展 | 第12-14页 |
| 三 放线菌杀线虫活性代谢产物研究进展 | 第14-15页 |
| 四 两种微生物次生代谢产物研究进展 | 第15-23页 |
| 1 Wautersiella falsenii次生代谢产物研究进展 | 第15-16页 |
| 2 Streptomyces sp.次生代谢产物研究进展 | 第16-23页 |
| 五 研究意义 | 第23-24页 |
| 第二章 杀线虫活性筛选及菌株鉴定 | 第24-37页 |
| 一 实验材料和仪器 | 第24-25页 |
| 1 实验菌株和供试线虫 | 第24页 |
| 2 实验所用培养基 | 第24页 |
| 3 实验所用主要仪器 | 第24-25页 |
| 4 生化试剂 | 第25页 |
| 二 实验方法 | 第25-29页 |
| 1 供试线虫的培养和获得 | 第25-26页 |
| 2 实验菌株的活化 | 第26页 |
| 3 菌株发酵 | 第26页 |
| 4 发酵液预处理 | 第26页 |
| 4.1 细菌发酵产物预处理 | 第26页 |
| 4.2 放线菌发酵产物预处理 | 第26页 |
| 5 细菌筛选方法 | 第26-27页 |
| 6 放线菌筛选方法 | 第27页 |
| 6.1 放线菌初筛方法 | 第27页 |
| 6.2 放线菌复筛方法 | 第27页 |
| 7 活性菌株的鉴定方法 | 第27-29页 |
| 7.1 细菌基因组提取方法 | 第27-28页 |
| 7.2 放线菌基因组提取方法 | 第28页 |
| 7.3 PCR扩增反应体系和条件 | 第28-29页 |
| 8 菌株的保存 | 第29页 |
| 三 实验结果 | 第29-36页 |
| 1 细菌筛选结果 | 第29-31页 |
| 2 放线菌筛选 | 第31-34页 |
| 2.1 放线菌初筛结果 | 第31-32页 |
| 2.2 放线菌复筛结果 | 第32-34页 |
| 2.2.1 发酵提取物的重量 | 第32-33页 |
| 2.2.2 菌株发酵提取物的TLC分析 | 第33-34页 |
| 3 分子生物学鉴定结果 | 第34-36页 |
| 3.1 杀线虫细菌的鉴定结果 | 第34-35页 |
| 3.2 杀线虫放线菌的鉴定结果 | 第35-36页 |
| 四 小结和讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 Wautersiella falsenii YMF 3.00141的化学成分研究 | 第37-48页 |
| 一 实验材料和仪器 | 第37-38页 |
| 1 实验仪器 | 第37页 |
| 2 实验试剂 | 第37页 |
| 3 供试线虫 | 第37-38页 |
| 4 供试病原微生物 | 第38页 |
| 5 所用培养基 | 第38页 |
| 二 实验方法 | 第38-40页 |
| 1 菌株粗提物样品累积方法 | 第38-39页 |
| 1.1 种子培养 | 第38页 |
| 1.2 扩大培养 | 第38-39页 |
| 1.3 粗提物的收集 | 第39页 |
| 2 化合物杀线虫活性测定 | 第39页 |
| 3 化合物抑菌活性检测方法 | 第39-40页 |
| 三 实验结果 | 第40-46页 |
| 1 化合物的分离 | 第40-43页 |
| 1.1 菌株发酵液乙酸乙酯萃取部分的分离 | 第40-42页 |
| 1.1.1 化合物1的分离 | 第40-41页 |
| 1.1.2 化合物2的分离 | 第41页 |
| 1.1.3 化合物3和4的分离 | 第41-42页 |
| 1.2 菌株发酵液正丁醇萃取部分的分离 | 第42-43页 |
| 1.2.1 化合物5的分离 | 第42-43页 |
| 2 化合物的结构鉴定 | 第43-45页 |
| 2.1 化合物1的结构解析 | 第43-44页 |
| 2.2 化合物2的结构解析 | 第44页 |
| 2.3 化合物3的结构解析 | 第44页 |
| 2.4 化合物4的结构解析 | 第44-45页 |
| 2.5 化合物5的结构解析 | 第45页 |
| 3 化合物生物活性测定 | 第45-46页 |
| 3.1 化合物杀线虫活性测定 | 第45-46页 |
| 3.2 化合物抑菌活性测定 | 第46页 |
| 四 小结与讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 链霉菌Streptomyces sp. P294的次生代谢产物研究 | 第48-60页 |
| 一 实验材料和仪器 | 第48页 |
| 1 实验仪器 | 第48页 |
| 2 实验试剂 | 第48页 |
| 3 供试线虫 | 第48页 |
| 4 供试病原微生物 | 第48页 |
| 5 发酵用培养基 | 第48页 |
| 二 实验方法 | 第48-49页 |
| 1 菌株粗提物样品累积方法 | 第48页 |
| 2 化合物杀线虫活性测定 | 第48-49页 |
| 三 实验结果 | 第49-59页 |
| 0 化合物6的分离 | 第49-50页 |
| 1 化合物7的分离 | 第50-51页 |
| 2 化合物8的分离 | 第51-52页 |
| 3 化合物9的分离 | 第52-53页 |
| 4 化合物10的分离 | 第53页 |
| 5 化合物的结构鉴定 | 第53-57页 |
| 5.1 新化合物6的结构鉴定 | 第54-55页 |
| 5.2 新化合物7的结构鉴定 | 第55-56页 |
| 5.3 化合物8的结构鉴定 | 第56-57页 |
| 6 化合物生物活性测定 | 第57-59页 |
| 6.1 化合物杀线虫活性测定 | 第57页 |
| 6.2 化合物抑菌活性测定 | 第57-59页 |
| 四 小结与讨论 | 第59-60页 |
| 第五章 全文总结 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 硕士学位期间完成的科研成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
