| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-73页 |
| 1.1 病毒与疾病 | 第16-17页 |
| 1.2 流感病毒 | 第17-40页 |
| 1.2.1 流感病毒结构 | 第17-18页 |
| 1.2.2 流感病毒分类与命名 | 第18-19页 |
| 1.2.3 流感病毒复制及变异 | 第19-21页 |
| 1.2.4 抗流感病毒药物及靶点 | 第21-23页 |
| 1.2.5 神经氨酸酶的结构与功能 | 第23-26页 |
| 1.2.6 流感病毒NA抑制剂的研究进展 | 第26-40页 |
| 1.3 丙型肝炎病毒(HCV) | 第40-50页 |
| 1.3.1 HCV结构与复制 | 第40-44页 |
| 1.3.2 丙型肝炎的预防与治疗现状 | 第44-46页 |
| 1.3.3 HCV NS3/4A蛋白酶的结构与功能 | 第46-48页 |
| 1.3.4 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂的研究进展 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-73页 |
| 第二章 流感病毒NA抑制剂的设计、合成与活性研究 | 第73-114页 |
| 2.1 流感病毒NA抑制剂的设计 | 第73-79页 |
| 2.1.1 非经典流感病毒NA抑制剂的设计 | 第73-74页 |
| 2.1.2 苯乙酸类NA抑制剂的设计 | 第74-79页 |
| 2.2 流感病毒NA抑制剂的合成 | 第79-100页 |
| 2.2.1 非经典NA抑制剂的合成 | 第79-88页 |
| 2.2.2 苯乙酸类NA抑制剂的合成 | 第88-96页 |
| 2.2.3 法匹拉韦(T-705)的工艺优化及晶体结构 | 第96-100页 |
| 2.3 流感病毒NA抑制剂活性评价 | 第100-111页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第100-101页 |
| 2.3.2 实验原理 | 第101页 |
| 2.3.3 溶液配制 | 第101-102页 |
| 2.3.4 实验方法 | 第102页 |
| 2.3.5 实验注意事项 | 第102-103页 |
| 2.3.6 非经典NA抑制剂活性测试结果及讨论 | 第103-106页 |
| 2.3.7 苯乙酸类NA抑制剂活性测试结果及讨论 | 第106-111页 |
| 参考文献 | 第111-114页 |
| 第三章 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂的设计、合成与活性研究 | 第114-142页 |
| 3.1 化合物的设计 | 第114-116页 |
| 3.2 化合物的合成 | 第116-134页 |
| 3.2.1 HCV NS3/4A抑制剂阳性对照特拉匹韦的化学合成 | 第116-121页 |
| 3.2.2 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂的化学合成 | 第121-134页 |
| 3.3 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂活性评价 | 第134-140页 |
| 3.3.1 实验原理与方法 | 第134页 |
| 3.3.2 NS3/4A抑制剂活性测试结果及讨论 | 第134-140页 |
| 参考文献 | 第140-142页 |
| 第四章 总结与展望 | 第142-148页 |
| 4.1 总结 | 第142-144页 |
| 4.1.1 目标化合物的设计 | 第142-143页 |
| 4.1.2 目标化合物的合成 | 第143页 |
| 4.1.3 目标化合物的活性筛选及构效关系讨论 | 第143-144页 |
| 4.2 展望 | 第144-148页 |
| 4.2.1 化合物设计与合成 | 第144-146页 |
| 4.2.2 化合物活性评价 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录(第一作者) | 第149-150页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物的NMR,MS图谱 | 第150-205页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第205页 |
