| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-33页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 无金属参与的对甲苯磺酰腙偶联反应 | 第13-20页 |
| 1.2.1 对甲苯磺酰腙与芳基硼酸的偶联反应 | 第14-15页 |
| 1.2.2 对甲苯磺酰腙与酚的偶联反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 对甲苯磺酰腙与含氮化合物的反应 | 第16-18页 |
| 1.2.4 对甲苯磺酰腙与炔的环加成反应 | 第18-19页 |
| 1.2.5 无金属参与对甲苯磺酰腙的其他反应 | 第19-20页 |
| 1.3 过渡金属催化的对甲苯磺酰腙偶联反应 | 第20-31页 |
| 1.3.1 Pd催化对甲苯磺酰腙的偶联反应 | 第21-27页 |
| 1.3.2 Cu催化对甲苯磺酰腙的偶联反应 | 第27-30页 |
| 1.3.3 其他过渡金属催化对甲苯磺酰腙的偶联反应 | 第30-31页 |
| 1.4 自由基环加成反应 | 第31-32页 |
| 1.5 本论文选题依据 | 第32-33页 |
| 第二章 无金属参与芴酮、TsNHNH_2与芳基硼酸一锅两步制备 9-芳基芴类化合物 | 第33-43页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.2 底物适用性的研究 | 第36-38页 |
| 2.3.3 放大量反应 | 第38页 |
| 2.4 实验部分 | 第38-42页 |
| 2.4.1 基本操作步骤 | 第38页 |
| 2.4.2 产物的数据表征 | 第38-42页 |
| 2.5 本章总结 | 第42-43页 |
| 第三章 无金属参与的二芳基酮、TsNHNH_2与芳基硼酸一锅两步制备三芳基甲烷化合物 | 第43-53页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 主要试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第45-46页 |
| 3.3.2 底物普适性考察 | 第46-47页 |
| 3.3.3 烯基硼酸的扩展 | 第47页 |
| 3.3.4 放大量反应 | 第47-48页 |
| 3.3.5 竞争反应 | 第48页 |
| 3.4 实验部分 | 第48-52页 |
| 3.4.1 实验制备三芳基甲烷的通用方法 | 第48页 |
| 3.4.2 产物的表征数据 | 第48-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 无金属参与的乙酰基萘、TsNHNH_2与芳基硼酸偶联反应的研究 | 第53-70页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.2 实验试剂和仪器 | 第54页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第54-60页 |
| 4.3.1 α-乙酰基萘反应条件的优化 | 第54-55页 |
| 4.3.2 底物的适用性的研究 | 第55-59页 |
| 4.3.3 放大量反应 | 第59页 |
| 4.3.4 乙酰基萘的竞争反应 | 第59-60页 |
| 4.4 实验部分 | 第60-69页 |
| 4.4.1 实验步骤 | 第60页 |
| 4.4.2 数据表征 | 第60-69页 |
| 4.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 钯催化芳香醛、TsNHNH_2与苄基卤制备 1,2-二芳基乙烯类化合物 | 第70-80页 |
| 5.1 引言 | 第70-71页 |
| 5.2 实验试剂和仪器 | 第71-72页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第72-75页 |
| 5.3.1 反应条件的优化 | 第72-73页 |
| 5.3.2 底物适用性的研究 | 第73-74页 |
| 5.3.3 放大量反应 | 第74-75页 |
| 5.3.4 DMU-212 的合成 | 第75页 |
| 5.4 实验部分 | 第75-79页 |
| 5.4.1 基本操作步骤 | 第75-76页 |
| 5.4.2 数据表征 | 第76-79页 |
| 5.5 本章小结 | 第79-80页 |
| 第六章 总结与展望 | 第80-82页 |
| 6.1 总结 | 第80页 |
| 6.2 展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 作者简介 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附图 | 第93-236页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第236页 |
