| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表（Abbreviation） | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 猪细小病毒概述 | 第12-18页 |
| 1.1.1 猪细小病毒的病原学特征 | 第12-13页 |
| 1.1.2 猪细小病毒的分子生物学 | 第13-14页 |
| 1.1.3 猪细小病毒病的流行病学 | 第14-15页 |
| 1.1.4 猪细小病毒病的临床症状、发病机理及诊断方法 | 第15-16页 |
| 1.1.5 猪细小病毒病的控制及疫苗研究 | 第16-18页 |
| 1.2 伪狂犬病概述 | 第18-24页 |
| 1.2.1 伪狂犬病病毒的病原学特征 | 第18-19页 |
| 1.2.2 伪狂犬病病毒的分子生物学及伪狂犬病的临床症状 | 第19-21页 |
| 1.2.3 伪狂犬病的流行病学 | 第21-22页 |
| 1.2.4 PRV基因缺失疫苗研究及伪狂犬病的控制 | 第22-24页 |
| 2 研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 3 材料和方法 | 第25-37页 |
| 3.1 材料 | 第25-29页 |
| 3.1.1 毒株、菌种、细胞和质粒 | 第25页 |
| 3.1.2 酶、试剂和试剂盒 | 第25-26页 |
| 3.1.3 主要试剂和溶液的配制 | 第26-28页 |
| 3.1.4 引物设计 | 第28-29页 |
| 3.1.5 重要仪器与设备 | 第29页 |
| 3.1.6 分子生物学和生物信息分析软件 | 第29页 |
| 3.1.7 试验动物 | 第29页 |
| 3.2 方法 | 第29-37页 |
| 3.2.1 PPV的筛选和VP2基因的克隆 | 第29-30页 |
| 3.2.2 表达PPV VP2基因的重组伪狂犬病病毒的构建 | 第30-34页 |
| 3.2.3 重组病毒rPRVSMX-VP2的特性研究 | 第34-35页 |
| 3.2.4 重组病毒rPRVSMX-VP2在小鼠上的免疫原性试验 | 第35-36页 |
| 3.2.5 重组病毒rPRVSMX-VP2在育肥猪上的免疫原性试验 | 第36页 |
| 3.2.6 数据处理 | 第36-37页 |
| 4 结果与分析 | 第37-52页 |
| 4.1 PPV的筛选以及VP2序列分析 | 第37-39页 |
| 4.2 重组病毒rPRVSMX-VP2的构建及其特性研究 | 第39-46页 |
| 4.2.1 转移质粒pcDNA3.1-LR-VP2的构建 | 第39-42页 |
| 4.2.2 rPRVSMX-VP2的构建及其特性研究 | 第42-46页 |
| 4.3 重组病毒rPRVSMX-VP2的免疫原性试验 | 第46-52页 |
| 4.3.1 重组病毒rPRVSMX-VP2对小鼠的安全性试验 | 第46-47页 |
| 4.3.2 重组病毒诱导小鼠上产生的PPV和PRV特异性抗体水平 | 第47-49页 |
| 4.3.3 重组病毒诱导育肥猪上产生的PPV和PRV特异性免疫反应 | 第49-52页 |
| 5 讨论 | 第52-56页 |
| 5.1 PPV的体外增殖 | 第52页 |
| 5.2 外源基因插入PRV缺失株载体位点的选择 | 第52-53页 |
| 5.3 PRV重组毒株的构建 | 第53-54页 |
| 5.4 VP2蛋白表达相关研究 | 第54-56页 |
| 6 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 个人资料 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
