| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-42页 |
| 1.1 四氢-β-咔啉生物碱的来源及性质 | 第11-12页 |
| 1.2 四氢-β-咔啉生物碱的生物活性 | 第12-20页 |
| 1.2.1 抗肿瘤活性 | 第12-14页 |
| 1.2.2 抗寄生虫活性 | 第14-16页 |
| 1.2.3 神经毒性 | 第16页 |
| 1.2.4 抗病毒活性 | 第16-17页 |
| 1.2.5 抗炎活性 | 第17-18页 |
| 1.2.6 抗血栓形成和抗血小板凝聚活性 | 第18-19页 |
| 1.2.7 其他生物活性 | 第19-20页 |
| 1.3 常用的四氢-β-咔啉生物碱衍生物的合成方法 | 第20-25页 |
| 1.3.1 Pictet-Spengler反应 | 第21-23页 |
| 1.3.2 Friedel-Crafts反应构建四氢-β-咔啉 | 第23-25页 |
| 1.4 C4-取代的四氢-β-咔啉化合物的合成 | 第25-30页 |
| 1.4.1 Michael受体合成C4-取代的四氢-β-咔啉化合物 | 第25-26页 |
| 1.4.2 碘催化合成C4-取代的四氢-β-咔啉化合物 | 第26-27页 |
| 1.4.3 布朗斯特酸催化合成C4-取代的四氢-β-咔啉化合物 | 第27-29页 |
| 1.4.4 偶联反应合成C4-取代的四氢-β-咔啉化合物 | 第29-30页 |
| 1.5 二价铑卡宾的研究现状 | 第30-38页 |
| 1.5.1 二价铑卡宾的形成 | 第30-31页 |
| 1.5.2 二价铑卡宾合成杂环化合物 | 第31-36页 |
| 1.5.3 二价铑卡宾合成链状化合物 | 第36-38页 |
| 1.6 课题提出与设计 | 第38-42页 |
| 2 三氮唑的合成 | 第42-69页 |
| 2.1 材料 | 第42-45页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第42-44页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2.2 化合物的合成、理化性质与结构确定 | 第45-67页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第67页 |
| 2.4 小结 | 第67-69页 |
| 3 四氢-β-咔啉衍生物的合成 | 第69-94页 |
| 3.1 实验材料 | 第69页 |
| 3.2 合成预实验 | 第69-70页 |
| 3.3 合成条件优化 | 第70-72页 |
| 3.4 四氢-β-咔啉生物碱衍生物的合成、理化性质及结构确定 | 第72-86页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第86-93页 |
| 3.5.1 关于预实验 | 第86-87页 |
| 3.5.2 关于条件优化 | 第87-88页 |
| 3.5.3 关于化合物的合成 | 第88-91页 |
| 3.5.4 关于反应机理推测 | 第91-93页 |
| 3.6 小结 | 第93-94页 |
| 4 一锅法合成四氢-β-咔啉衍生物 | 第94-97页 |
| 4.1 实验材料 | 第94页 |
| 4.2 化合物的合成、理化性质与结构确定 | 第94-95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-96页 |
| 4.4 小结 | 第96-97页 |
| 5 天然产物Oxopropaline G的形式合成 | 第97-103页 |
| 5.1 实验材料 | 第97页 |
| 5.2 化合物的合成、理化性质与结构确定 | 第97-99页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第99-102页 |
| 5.4 小结 | 第102-103页 |
| 6 四氢-β-咔啉衍生物的抗肿瘤活性 | 第103-107页 |
| 6.1 实验材料 | 第103页 |
| 6.2 抗肿瘤活性测试 | 第103页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第103-106页 |
| 6.4 小结 | 第106-107页 |
| 7 结论及创新点 | 第107-109页 |
| 7.1 结论 | 第107页 |
| 7.2 创新点 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-120页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第120-121页 |
| 附录 | 第121-178页 |
| Ⅰ 中间体三氮唑的 ~1H-NMR和 ~(13)C-NMR图谱 | 第121-144页 |
| Ⅱ 四氢-β-咔啉化合物的 ~1H-NMR和 ~(13)C-NMR图谱 | 第144-168页 |
| Ⅲ β-咔啉化合物13和 14 的 ~1H-NMR和 ~(13)C-NMR图谱 | 第168-170页 |
| Ⅳ 四氢-β-咔啉衍生物 11a的X射线晶体学研究 | 第170-178页 |
