| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-37页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-15页 |
| 1.2 地下渗滤污水处理法 | 第15-29页 |
| 1.2.1 地下渗滤的概念及类型 | 第15-19页 |
| 1.2.2 地下渗滤去污机理 | 第19-26页 |
| 1.2.3 国内外研究现状 | 第26-27页 |
| 1.2.4 地下渗滤系统研究存在的问题 | 第27-29页 |
| 1.3 土壤微生物学和酶学研究进展 | 第29-34页 |
| 1.3.1 土壤微生物学研究进展 | 第29-32页 |
| 1.3.2 土壤酶的研究进展 | 第32-34页 |
| 1.4 地下渗滤系统脱氮效率与微生物学机制的关系 | 第34页 |
| 1.5 本研究的主要内容及特色 | 第34-37页 |
| 1.5.1 主要研究内容 | 第34-35页 |
| 1.5.2 研究特色 | 第35-36页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第36-37页 |
| 第二章 地下渗滤系统填充介质优化研究 | 第37-50页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第38-42页 |
| 2.2.1 供试材料 | 第38页 |
| 2.2.2 改良土渗透性研究 | 第38-39页 |
| 2.2.3 改良材料碟吸附能力研究 | 第39页 |
| 2.2.4 改良材料氣氮吸附能力研究 | 第39-40页 |
| 2.2.5 改良材料销化能力研究 | 第40-41页 |
| 2.2.6 改良材料反销化能力研究 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 2.3.1 改良土壤渗透性 | 第42-43页 |
| 2.3.2 填充介质吸附磷研究 | 第43-45页 |
| 2.3.3 填充介质氨氮吸附研究 | 第45页 |
| 2.3.4 填充介质硝化能力 | 第45-47页 |
| 2.3.5 填充介质反硝化能力 | 第47-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 地下渗滤系统启动周期研究 | 第50-59页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第50-53页 |
| 3.2.1 实验装置 | 第50-53页 |
| 3.2.2 理化指标的测定 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 3.3.1 COD处理特性及启动周期 | 第53-55页 |
| 3.3.2 NH_4~+-N的处理特性及启动周期 | 第55-56页 |
| 3.3.3 TP处理特性及启动周期 | 第56-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第四章 地下渗滤系统的微生物时空变化特征及其与净化效果的相关性 | 第59-77页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 材料与方法 | 第59-62页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第59页 |
| 4.2.2 微生物数量测定 | 第59-62页 |
| 4.2.3 理化指标的测定 | 第62页 |
| 4.3 结果与分析 | 第62-75页 |
| 4.3.1 基质微生物分布特征与污水净化效果 | 第62-70页 |
| 4.3.2 基质微生物数量与COD去除率 | 第70-71页 |
| 4.3.3 基质微生物数量与BOD去除率 | 第71-73页 |
| 4.3.4 基质微生物数量与TP去除率 | 第73-74页 |
| 4.3.5 基质微生物数量与NH_4~+-N、TN去除率 | 第74-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 地下渗滤系统中酶活性变化规律及其与净化效果的相关性 | 第77-87页 |
| 5.1 引言 | 第77-78页 |
| 5.2 实验材料与方法 | 第78-79页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第78页 |
| 5.2.2 基质酶活性的测定 | 第78-79页 |
| 5.2.3 理化性质的测定 | 第79页 |
| 5.3 结果与分析 | 第79-86页 |
| 5.3.1 基质酶活性分布特征与污水净化效果 | 第79-82页 |
| 5.3.2 地下渗滤基质磷酸酶活性与BOD、COD、TP、TN、NH_4~+-N去除率 | 第82-83页 |
| 5.3.3 地下渗滤基质脲酶活性与BOD、COD、TP、TN、NH_4~+-N去除率 | 第83-84页 |
| 5.3.4 地下渗滤基质蛋白酶活性与BOD、COD、TP、TN、NH_4~+-N去除率 | 第84-86页 |
| 5.4 本章小结 | 第86-87页 |
| 第六章 基于PCR-DGGE的地下渗滤系统中微生物多样性分析 | 第87-98页 |
| 6.1 引言 | 第87页 |
| 6.2 材料和方法 | 第87-89页 |
| 6.2.1 基质样品的米集 | 第87-88页 |
| 6.2.2 基质DNA提取 | 第88页 |
| 6.2.3 PCR-DGGE过程 | 第88-89页 |
| 6.3 数据处理 | 第89-90页 |
| 6.3.1 丰富度值 | 第89页 |
| 6.3.2 相似系数 | 第89-90页 |
| 6.3.3 聚类分析 | 第90页 |
| 6.3.4 Shannon-Weaver指数 | 第90页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第90-96页 |
| 6.4.1 基质微生物DNA的提取 | 第90-91页 |
| 6.4.2 PCR结果 | 第91页 |
| 6.4.3 PCR-DGGE结果 | 第91-95页 |
| 6.4.4 微生物群落多样性指数分析 | 第95-96页 |
| 6.5 分子生物学技术在地下渗滤中的应用前景 | 第96-97页 |
| 6.6 本章小结 | 第97-98页 |
| 第七章 地下渗滤系统强化脱氮工艺研究 | 第98-114页 |
| 7.1 引言 | 第98-99页 |
| 7.2 实验材料与方法 | 第99-100页 |
| 7.2.1 实验装置 | 第99-100页 |
| 7.2.2 理化指标测定方法 | 第100页 |
| 7.3 结果与分析 | 第100-112页 |
| 7.3.1 分流位置实验 | 第100-103页 |
| 7.3.2 分流比实验 | 第103-106页 |
| 7.3.3 最佳分流比、分流位置时对氮的去除效果 | 第106-109页 |
| 7.3.4 最佳分流比、分流位置时对COD和总磷的去除效果 | 第109-110页 |
| 7.3.5 采取分流措施后基质微生物变化 | 第110-111页 |
| 7.3.6 采取分流措施后基质酶活性变化 | 第111-112页 |
| 7.4 本章小结 | 第112-114页 |
| 第八章 结论与建议 | 第114-117页 |
| 8.1 结论 | 第114-116页 |
| 8.2 建议 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 博士在学期间的主要研究成果 | 第130-132页 |
| 作者简介 | 第132页 |
