| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第13-28页 |
| 1.1 配位聚合物的概念和发展 | 第13页 |
| 1.2 配位聚合物的分类 | 第13-14页 |
| 1.2.1 零维配合物 | 第13页 |
| 1.2.2 一维配合物 | 第13-14页 |
| 1.2.3 二维配合物 | 第14页 |
| 1.2.4 三维配合物 | 第14页 |
| 1.3 配位聚合物常用的制备合成方法 | 第14-16页 |
| 1.3.1 水热、溶剂热法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 凝胶扩散法 | 第15页 |
| 1.3.3 液相扩散法 | 第15-16页 |
| 1.3.4 气相扩散法 | 第16页 |
| 1.3.5 常规溶液反应法 | 第16页 |
| 1.4 配位聚合物的性质 | 第16-20页 |
| 1.4.1 气体吸附 | 第16-17页 |
| 1.4.2 磁性 | 第17-18页 |
| 1.4.3 荧光 | 第18-19页 |
| 1.4.4 催化性能 | 第19页 |
| 1.4.5 非线性光学性能 | 第19-20页 |
| 1.4.6 其它性能 | 第20页 |
| 1.5 光催化技术的研究 | 第20-22页 |
| 1.6 配合物光催化研究进展 | 第22-26页 |
| 1.7 本课题选题目的及意义 | 第26-28页 |
| 第二章 配合物的制备及光催化性能的研究 | 第28-45页 |
| 2.1 实验仪器及药品 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验仪器和设备 | 第28页 |
| 2.1.2 实验药品和规格 | 第28-29页 |
| 2.2 配体及配合物的合成 | 第29-31页 |
| 2.2.1 配合物[Zn(cppa)_2(4,4'-bipy)]_n(CP1)的合成 | 第29页 |
| 2.2.2 配合物{[Zn(cppa)(2,2'-bipy)]_n·n(2,2'-bipy)}(CP2)的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 配合物{[Zn(3-ptz)_2]·4H_20)_n(CP3)的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.4 配合物[Cd(chdc)(4,4'-bipy)]_n(CP4)的合成 | 第30页 |
| 2.2.5 配合物[Cd(cppa)_2(phen)]_n(CP5)的合成 | 第30页 |
| 2.2.6 配合物[Mn(cppa)_2(phen)]_n(CP6)的合成 | 第30页 |
| 2.2.7 配合物[Cu_2Br(4-ptz)_3]_n(CP7)的合成 | 第30-31页 |
| 2.3 晶体结构描述 | 第31-39页 |
| 2.3.1 X射线晶体学衍射数据 | 第31-34页 |
| 2.3.2 CP1的晶体结构 | 第34-35页 |
| 2.3.3 CP2的晶体结构 | 第35页 |
| 2.3.4 CP3的晶体结构 | 第35-36页 |
| 2.3.5 CP4的晶体结构 | 第36-37页 |
| 2.3.6 CP5的晶体结构 | 第37页 |
| 2.3.7 CP6的晶体结构 | 第37-38页 |
| 2.3.8 CP7的晶体结构 | 第38-39页 |
| 2.4 配合物的表征 | 第39-41页 |
| 2.4.1 配合物的粉末X-射线衍射图谱(XRD) | 第39页 |
| 2.4.2 CP1的红外光谱(FTIR) | 第39-40页 |
| 2.4.3 CP2的红外光谱(FTIR) | 第40页 |
| 2.4.4 CP3的红外光谱(FTIR) | 第40页 |
| 2.4.5 CP4的红外光谱(FTIR) | 第40页 |
| 2.4.6 CP5的红外光谱(FTIR) | 第40页 |
| 2.4.7 CP6的红外光谱(FTIR) | 第40-41页 |
| 2.5 配合物的光催化性能研究 | 第41-44页 |
| 2.5.1 CP1的光催化性能 | 第42页 |
| 2.5.2 CP2的光催化性能 | 第42页 |
| 2.5.3 CP4的光催化性能 | 第42-43页 |
| 2.5.4 CP5的光催化性能 | 第43页 |
| 2.5.5 CP6的光催化性能 | 第43-44页 |
| 2.6 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 过渡金属离子掺杂配合物的制备及光催化性能的研究 | 第45-53页 |
| 3.1 浸渍法制备M~(n+)/CP1 | 第45页 |
| 3.2 M~(n+)/Cp1的结构表征 | 第45-48页 |
| 3.2.1 M~(n+)+/CP1的粉末X-射线衍射图谱(XRD) | 第45-46页 |
| 3.2.2 M~(n+)/CP1的红外光谱(FTIR) | 第46页 |
| 3.2.3 M~(n+)/CP1的X-射线光电子能谱(XPS) | 第46-48页 |
| 3.3 M~(n+)/CP1的光学性质的研究 | 第48-50页 |
| 3.3.1 M~(n+)/CP1的紫外可见漫反射光谱(DRS) | 第48-50页 |
| 3.3.2 M~(n+)/CP1的荧光光谱(PL) | 第50页 |
| 3.4 M~(n+)/CP1的光催化性能研究 | 第50-51页 |
| 3.5 M~(n+)/CP1的光催化机理 | 第51-52页 |
| 3.6 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 配合物负载聚苯胺复合材料的制备及光催化性能的研究 | 第53-60页 |
| 4.1 原位反应法制备PANI/CP4 | 第53页 |
| 4.2 PANI/CP4的扫描电镜(SEM) | 第53-54页 |
| 4.3 PANI/CP4的结构表征 | 第54-55页 |
| 4.3.1 PANI/CP4的粉末X-射线衍射图谱(XRD) | 第54页 |
| 4.3.2 PANI/CP4的红外光谱(FTIR) | 第54-55页 |
| 4.4 PANI/CP4的紫外可见漫反射光谱(DRS) | 第55-56页 |
| 4.5 PANI/CP4的荧光光谱(PL) | 第56-57页 |
| 4.6 PANI/CP4的光催化性能研究 | 第57-58页 |
| 4.7 PANI/CP4的光催化机理 | 第58-59页 |
| 4.8 本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 基于多金属含氧酸盐的化合物的光催化性能的研究 | 第60-74页 |
| 5.1 引言 | 第60页 |
| 5.2 实验仪器及药品 | 第60-61页 |
| 5.2.1 实验仪器和设备 | 第60-61页 |
| 5.2.2 实验药品和规格 | 第61页 |
| 5.3 多酸化合物的合成 | 第61-62页 |
| 5.3.1 多酸化合物[Cu_2(2-3-PyBIm)_4(SiW_(12)O_(40))](POM1)的合成 | 第61页 |
| 5.3.2 多酸化合物[Cu_6(4-ptz)_6][SiW_(12)O_(40)]·H_2O(POM2)的合成 | 第61-62页 |
| 5.3.3 多酸化合物[I(2-4-PyBIm)(PW_(12)O__(40))]·2H_2O(POM3)的合成 | 第62页 |
| 5.3.4 多酸化合物[(2-4-PyBIm)_2(PW_(12)O_(40))]·2H_2O(POM4)的合成 | 第62页 |
| 5.3.5 多酸化合物[(2-3-PyBIm)_4(SiW_(12)O_(40))]·H_2O(POM5)的合成 | 第62页 |
| 5.4 多酸化合物结构的描述 | 第62-70页 |
| 5.4.1 X射线晶体学衍射数据 | 第62-67页 |
| 5.4.2 POM1的晶体结构 | 第67页 |
| 5.4.3 POM2的晶体结构 | 第67-68页 |
| 5.4.4 POM3的晶体结构 | 第68-69页 |
| 5.4.5 POM4的晶体结构 | 第69页 |
| 5.4.6 POM5的晶体结构 | 第69-70页 |
| 5.5 多酸化合物的表征 | 第70-72页 |
| 5.5.1 多酸化合物的粉末X-射线衍射图谱(XRD) | 第70页 |
| 5.5.2 POM1的红外光谱(FTIR) | 第70-71页 |
| 5.5.3 POM2的红外光谱(FTIR) | 第71页 |
| 5.5.4 POM3的红外光谱(FTIR) | 第71页 |
| 5.5.5 POM4的红外光谱(FTIR) | 第71页 |
| 5.5.6 POM5的红外光谱(FTIR) | 第71-72页 |
| 5.6 多酸化合物的光催化研究 | 第72-73页 |
| 5.6.1 POM2的光催化 | 第72页 |
| 5.6.2 POM5的光催化 | 第72-73页 |
| 5.7 本章小结 | 第73-74页 |
| 第六章 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第88页 |
