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南极红酵母重金属适应性相关基因的克隆与表达分析

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第10-18页
    1.1 南极重金属污染现状第10-11页
    1.2 重金属适应性相关基因的研究第11页
    1.3 谷胱甘肽过氧化物酶第11-13页
        1.3.1 GPx的结构及分类第12页
        1.3.2 GPx的生物学功能第12-13页
        1.3.3 GPx与重金属适应性相关的研究第13页
    1.4 谷胱甘肽硫转移酶第13-15页
        1.4.1 GST的结构及分类第13-14页
        1.4.2 GST的生物学功能第14页
        1.4.3 GST与重金属适应性相关的研究第14-15页
    1.5 金属硫蛋白第15-17页
        1.5.1 MT的结构及分类第15-16页
        1.5.2 MT的生物学功能第16页
        1.5.3 MT与重金属适应性相关的研究第16-17页
    1.6 本论文的研究意义及内容第17-18页
        1.6.1 研究意义第17页
        1.6.2 研究内容第17-18页
第2章 GPx基因的克隆表达及纯化第18-44页
    2.1 实验材料第18-19页
        2.1.1 菌种来源第18页
        2.1.2 质粒及受体菌第18页
        2.1.3 主要工具酶及试剂盒第18-19页
        2.1.4 主要溶液和试剂的配制第19页
        2.1.5 主要仪器设备第19页
    2.2 实验方法第19-28页
        2.2.1 RmGPx基因的克隆第19-22页
        2.2.2 RmGPx的生物信息学分析第22页
        2.2.3 重组表达质粒pET-28a-RmGPx的构建第22-27页
        2.2.4 GPx重组蛋白的诱导表达第27-28页
        2.2.5 GPx重组蛋白的纯化第28页
    2.3 结果与分析第28-42页
        2.3.1 RmGPx基因的克隆第28-29页
        2.3.2 RmGPx的生物信息学分析第29-38页
        2.3.3 重组表达质粒pET-28a-RmGPx的构建第38-40页
        2.3.4 GPx重组蛋白的诱导表达第40-41页
        2.3.5 GPx重组蛋白的纯化第41-42页
    2.4 本章小结第42-44页
第3章 GST基因的克隆表达及纯化第44-59页
    3.1 实验材料第44页
    3.2 实验方法第44-46页
        3.2.1 RmGST基因的克隆第44页
        3.2.2 RmGST的生物信息学分析第44页
        3.2.3 重组表达质粒pET-28a-RmGST的构建第44-46页
        3.2.4 GST重组蛋白的诱导表达第46页
        3.2.5 GST重组蛋白的纯化第46页
    3.3 结果与分析第46-58页
        3.3.1 RmGST基因的克隆第46-47页
        3.3.2 RmGST的生物信息学分析第47-55页
        3.3.3 重组表达质粒pET-28a-RmGST的构建第55-56页
        3.3.4 GST重组蛋白的诱导表达第56-58页
        3.3.5 GST重组蛋白的纯化第58页
    3.4 本章小结第58-59页
第4章 MT基因的表达及纯化第59-65页
    4.1 实验材料第59页
    4.2 实验方法第59-61页
        4.2.1 重组表达质粒pET-28a-RmMT的构建第59-60页
        4.2.2 MT重组蛋白的诱导表达第60页
        4.2.3 MT重组蛋白的纯化第60-61页
    4.3 结果与分析第61-64页
        4.3.1 重组表达质粒pET-28a-RmMT的构建第61-62页
        4.3.2 MT重组蛋白的诱导表达第62-63页
        4.3.3 MT重组蛋白的纯化第63-64页
    4.4 本章小结第64-65页
第5章 结论第65-67页
参考文献第67-73页
攻读硕士期间发表的论文及其他成果第73-75页
致谢第75页

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