| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 研究背景、研究内容及一般研究方法概述 | 第10-34页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-25页 |
| 1.1.1 有机电致发光技术概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 电生激子的自旋统计规则与激子利用问题 | 第11-13页 |
| 1.1.3 有效增大纯有机材料电生激子利用的代表性材料体系及相关背景知识 | 第13-25页 |
| 1.2 本论文的研究内容与论文结构设计 | 第25-27页 |
| 1.3 一些HLCT态材料表征方法的介绍 | 第27-30页 |
| 1.3.1 溶剂化模型 | 第27-29页 |
| 1.3.2 用于区别HLCT材料和TADF材料的一些表征手段 | 第29-30页 |
| 1.4 论文中默认的理论计算和实验的条件与参数等 | 第30-34页 |
| 第二章 “平行型”杂化态实现电生激子利用突破 | 第34-52页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 材料的合成 | 第35-40页 |
| 2.3 分子设计 | 第40-42页 |
| 2.4 光物理性质表征 | 第42-47页 |
| 2.4.1 吸收与发射光谱 | 第42-44页 |
| 2.4.2 溶剂化模型与激发态寿命 | 第44-47页 |
| 2.5 电致发光性能与电生激子利用率 | 第47-50页 |
| 2.6 小结与讨论 | 第50-52页 |
| 第三章 “垂直型”杂化态大幅提升电生激子利用 | 第52-64页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 材料的合成 | 第52-54页 |
| 3.3 激发态性质研究 | 第54-58页 |
| 3.3.1 分子设计及电子结构的理论模拟 | 第54-55页 |
| 3.3.2 稳态及瞬态光物理性质表征 | 第55-56页 |
| 3.3.3 溶剂化模型 | 第56-57页 |
| 3.3.4 薄膜光谱 | 第57-58页 |
| 3.4 电致发光性能 | 第58-63页 |
| 3.4.1 电致发光器件表征 | 第58-60页 |
| 3.4.2 TPMCN高激子利用率的来源分析 | 第60-63页 |
| 3.5 小结 | 第63-64页 |
| 第四章 等性杂化态实现本征效率和电生激子利用同步提高 | 第64-78页 |
| 4.1 前言 | 第64-65页 |
| 4.2 材料的合成 | 第65-66页 |
| 4.3 激发态性质研究 | 第66-74页 |
| 4.3.1 TBPMCN的激发态图像 | 第66-68页 |
| 4.3.2 TBPMCN中的等性杂化激发态 | 第68-74页 |
| 4.4 电致发光性能 | 第74-76页 |
| 4.5 小结 | 第76-78页 |
| 第五章 高压下等性杂化态形成诱导荧光增强 | 第78-94页 |
| 5.1 前言 | 第78-79页 |
| 5.2 样品的制备 | 第79-80页 |
| 5.3 晶体结构与样品的常压性质比较 | 第80-86页 |
| 5.3.1 TBPMCN晶体的结构及分子构象特征 | 第80-82页 |
| 5.3.2 TBPMCN不同状态样品的结构与性质比较 | 第82-86页 |
| 5.4 高压光谱性质 | 第86-92页 |
| 5.4.1 TBPMCN晶体的压致变色现象 | 第86-87页 |
| 5.4.2 TBPMCN晶体的压致荧光增强现象 | 第87-92页 |
| 5.5 小结 | 第92-94页 |
| 第六章 结论及后续研究展望 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-110页 |
| 附录1 论文作者攻读博士期间取得的主要学术成果 | 第110-112页 |
| 附录2 论文作者简介 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
