| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英汉缩略语名词对照表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 材料和方法 | 第17-27页 |
| 1 材料 | 第17-21页 |
| 1.1 菌株 | 第17页 |
| 1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.3 主要实验仪器设备 | 第18-19页 |
| 1.4 主要溶液和培养基 | 第19-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-27页 |
| 2.1 结核分枝杆菌的培养 | 第21-22页 |
| 2.2 结核分枝杆菌Pup/Mpa/Dop/paf A基因过表达菌株的构建 | 第22-24页 |
| 2.3 统计学分析 | 第24页 |
| 2.4 RAW264.7 细胞的培养 | 第24-25页 |
| 2.5 各结核杆菌感染小鼠腹腔巨噬细胞模型的建立 | 第25-26页 |
| 2.6 应用流式细胞技术检测各菌株感染巨噬细胞的凋亡率 | 第26页 |
| 2.7 细菌在巨噬细胞内增殖能力的检测（CFU计数） | 第26页 |
| 2.8 统计学分析 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-46页 |
| 1.菌株的培养 | 第27页 |
| 2.MTB Pup/Mpa/Dop/paf A基因过表达结核分枝杆菌各毒力菌株的构建 | 第27-46页 |
| 2.1 重组穿梭表达质粒的提取与鉴定 | 第27-28页 |
| 2.2 各Pup/Mpa/Dop/pafA基因过表的H37Rv菌株组，H37Ra菌株组和新疆地区流行的优势强毒结核分枝杆菌菌株组质粒的提取与鉴定 | 第28页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR检测各菌株临床分离株Pup/Mpa/Dop/paf A基因的表达 | 第28-35页 |
| 2.4 各菌株组感染巨噬细胞凋亡率检测结果 | 第35-37页 |
| 2.5 巨噬细胞凋亡指数检测结果 | 第37-42页 |
| 2.6 Pup/Mpa/Dop/pafA基因过表达对巨噬细胞抗结核分枝杆菌感染的影响 | 第42-46页 |
| 讨论 | 第46-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 文献综述 | 第53-61页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 导师评阅表 | 第63页 |
