| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 石墨烯的综述 | 第8-14页 |
| 1.1.1 石墨烯简介 | 第8-9页 |
| 1.1.2 氧化石墨烯简介 | 第9-10页 |
| 1.1.3 还原氧化石墨烯简介 | 第10-14页 |
| 1.1.3.1 还原氧化石墨烯制备方法 | 第10-12页 |
| 1.1.3.2 还原氧化石墨烯催化的有机反应简介 | 第12-14页 |
| 1.2 螺环类化合物综述 | 第14-17页 |
| 1.2.1 螺环类化合物简介 | 第14页 |
| 1.2.2 螺环化合物合成进展 | 第14-17页 |
| 1.2.2.1 烷基化法 | 第15页 |
| 1.2.2.2 金属催化法 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 重排法 | 第16页 |
| 1.2.2.4 自由基法 | 第16-17页 |
| 1.3 芳香族化合物脱芳构化反应 | 第17-19页 |
| 1.3.1 脱芳构化反应进展 | 第17-19页 |
| 1.3.1.1 高价碘化合物氧化脱芳构化 | 第17页 |
| 1.3.1.2 金属参与的脱芳构化 | 第17-18页 |
| 1.3.1.3 有机催化剂氧化脱芳构化 | 第18-19页 |
| 1.4 立题依据、意义及设计思路 | 第19-20页 |
| 第二章 实验部分 | 第20-34页 |
| 2.1 实验仪器与药品 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第20-21页 |
| 2.2 GO及rGO的制备、表征和分析 | 第21-23页 |
| 2.2.1 GO的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.2 rGO的制备 | 第22页 |
| 2.2.3 硝酸洗涤的rGO | 第22页 |
| 2.2.4 锰负载的rGO | 第22页 |
| 2.2.5 GO及rGO的表征方法 | 第22-23页 |
| 2.2.6 原子吸收测rGO中锰元素的含量 | 第23页 |
| 2.3 原料的制备 | 第23-25页 |
| 2.3.1 1a,1c,1d, 1h-1j等原料的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.2 1b,1e,1f原料的制备 | 第24页 |
| 2.3.3 1-(1-甲氨基-4-硝基苄基)-2-萘酚的制备 | 第24-25页 |
| 2.3.4 2-环己氨基甲基-1-萘酚的制备 | 第25页 |
| 2.4 目标产物的合成 | 第25-26页 |
| 2.4.1 螺环噻唑硫酮(2a)的合成 | 第25-26页 |
| 2.4.2 螺环噻唑硫酮(21)的合成 | 第26页 |
| 2.5 原料及产品的表征数据 | 第26-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-50页 |
| 3.1 催化剂种类及用量的优化选择 | 第34-35页 |
| 3.2 催化剂的表征与分析 | 第35-40页 |
| 3.2.1 红外光谱表征与分析 | 第35-36页 |
| 3.2.2 X射线衍射表征与分析 | 第36页 |
| 3.2.3 热失重表征与分析 | 第36-37页 |
| 3.2.4 透射电子显微镜和原子力显微镜的表征与分析 | 第37-38页 |
| 3.2.5 拉曼光谱表征与分析 | 第38页 |
| 3.2.6 X射线光电子能谱表征和分析 | 第38-40页 |
| 3.3 催化剂中残留的锰元素对于反应影响的研究 | 第40页 |
| 3.4 反应溶剂的优化 | 第40-41页 |
| 3.5 反应底物的扩展 | 第41-43页 |
| 3.6 催化剂的重复使用 | 第43-44页 |
| 3.7 反应机理推测 | 第44-47页 |
| 3.8 未得到预期产物的反应 | 第47-49页 |
| 3.9 部分产物的生物活性测试 | 第49-50页 |
| 第四章 产物立体异构体的分析 | 第50-57页 |
| 4.1 高压液相色谱分离 | 第50-51页 |
| 4.2 位移试剂的使用 | 第51-52页 |
| 4.3 位移溶剂的使用 | 第52-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69页 |