| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第10-29页 |
| 1.1 病毒及抗病毒药物的研究概况 | 第10-13页 |
| 1.2 丙型肝炎病毒(HCV) | 第13-20页 |
| 1.2.1 基因结构 | 第14页 |
| 1.2.2 基因分型 | 第14-15页 |
| 1.2.3 变异性 | 第15页 |
| 1.2.4 致病性与免疫性 | 第15-16页 |
| 1.2.5 HCV感染的自然史 | 第16页 |
| 1.2.6 感染丙型肝炎病毒的症状 | 第16-17页 |
| 1.2.7 容易引起丙型肝炎的传播因素 | 第17页 |
| 1.2.8 治疗 | 第17-20页 |
| 1.2.9 预后 | 第20页 |
| 1.3 丙型肝炎病毒的健康影响 | 第20页 |
| 1.4 HCV的复制周期 | 第20-21页 |
| 1.5 抗HCV药物的研究进展 | 第21-29页 |
| 1.5.1 抗HCV药物的靶位 | 第21-22页 |
| 1.5.2 抗HCV药物的种类 | 第22-25页 |
| 1.5.3 丙型肝炎病毒NS3蛋白酶和抑制剂的研发现状 | 第25-27页 |
| 1.5.4 本课题研究内容 | 第27-29页 |
| 第2章 合成文献综述 | 第29-35页 |
| 2.1 NS3抑制剂AR00312025的结构简介 | 第29页 |
| 2.2 逆合成分析 | 第29-30页 |
| 2.3 合成路线综述 | 第30-35页 |
| 第3章 AR00312025的实验室工艺开发研究内容 | 第35-50页 |
| 3.1 溶剂及试剂的处理 | 第35页 |
| 3.2 实验室仪器及条件 | 第35页 |
| 3.3 分析测试仪器及条件 | 第35-36页 |
| 3.4 工艺研究过程及相关数据 | 第36-46页 |
| 3.4.1 中间体8的合成 | 第36-38页 |
| 3.4.2 中间体6的合成 | 第38-40页 |
| 3.4.3 中间体5的合成 | 第40-42页 |
| 3.4.4 中间体4的合成 | 第42-43页 |
| 3.4.5 中间体2的合成 | 第43-44页 |
| 3.4.6 产品1的合成 | 第44-46页 |
| 3.5 工艺研究总结 | 第46-50页 |
| 第4章 AR00312025的试生产 | 第50-57页 |
| 4.1 试生产操作过程 | 第50-56页 |
| 4.1.1 中间体8的生产操作 | 第50-51页 |
| 4.1.2 中间体6的生产操作 | 第51-52页 |
| 4.1.3 中间体6的生产(精制)操作 | 第52-53页 |
| 4.1.4 中间体5的生产操作 | 第53-54页 |
| 4.1.5 中间体3的生产操作 | 第54-55页 |
| 4.1.6 中间体2的生产操作 | 第55-56页 |
| 4.1.7 目标产品1的生产操作 | 第56页 |
| 4.2 生产操作总结 | 第56-57页 |
| 第5章 全文总结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 AR00312025的液质、手性及液相色谱数据 | 第64-73页 |
