| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·L-苏氨酸的理化性质及用途 | 第12-14页 |
| ·理化性质 | 第12-13页 |
| ·L-苏氨酸的用途 | 第13-14页 |
| ·L-苏氨酸的生产方法 | 第14-16页 |
| ·L-苏氨酸的国内外生产现状 | 第16-17页 |
| ·L-苏氨酸微生物发酵生产及基本育种思路 | 第17-23页 |
| ·谷氨酸棒杆菌苏氨酸生物合成途径及调节机制 | 第18-20页 |
| ·L-苏氨酸产生菌育种策略及育种实例 | 第20-23页 |
| ·本文的立题背景及研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 L-苏氨酸测定方法的建立 | 第25-32页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·实验材料与仪器 | 第25-26页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·主要仪器与设备 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·发酵液的获得及前处理 | 第26-27页 |
| ·高效液相色谱法测定发酵液中苏氨酸条件的确定 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·高效液相色谱法测定苏氨酸条件建立 | 第28-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 谷氨酸棒杆菌R102 分子改造对苏氨酸合成的影响 | 第32-63页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·实验材料与仪器 | 第33-35页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·主要仪器与设备 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-50页 |
| ·细菌的培养 | 第35页 |
| ·谷氨酸棒杆菌敲除载体与表达载体的构建 | 第35-44页 |
| ·谷氨酸棒杆菌感受态细胞制备、转化及重组子筛选鉴定 | 第44-46页 |
| ·谷氨酸棒杆菌重组子初步发酵产苏氨酸能力比较 | 第46页 |
| ·实时荧光定量PCR法对敲除及过量表达基因的检测 | 第46-50页 |
| ·实验结与分析 | 第50-62页 |
| ·R102 结构类似物抗性验证实验结果 | 第50-51页 |
| ·metX、dapA 敲除载体及营养缺陷型菌株的构建 | 第51-55页 |
| ·hom-thrB、thrE 过量表达载体及过量表达菌株的构建 | 第55-59页 |
| ·几株重组菌苏氨酸产量 | 第59-61页 |
| ·实时荧光定量PCR法对敲除及过量表达基因的检测 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 重组谷氨酸棒杆菌R102ΔΔ（pEC-Box）产苏氨酸发酵培养基的优化 | 第63-74页 |
| ·引言 | 第63页 |
| ·实验材料与仪器 | 第63-64页 |
| ·实验材料 | 第63页 |
| ·主要仪器与设备 | 第63-64页 |
| ·实验方法 | 第64-67页 |
| ·种子液及发酵液的获得 | 第64页 |
| ·Plackett-Burma设计 | 第64-66页 |
| ·最陡爬坡实验设计 | 第66页 |
| ·中心组合实验设计 | 第66页 |
| ·响应面模型验证 | 第66-67页 |
| ·实验结果与分析 | 第67-72页 |
| ·Plackett-Burma设计筛选影响显著因子 | 第67-69页 |
| ·最陡爬坡试验 | 第69页 |
| ·中心组合设计法确定显著因素的最优水平 | 第69-72页 |
| ·响应面模型验证 | 第72页 |
| ·本章小结 | 第72-74页 |
| 结论与展望 | 第74-76页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 本论文的创新之处 | 第75页 |
| 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 附件 | 第84页 |
