摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
1 前言 | 第14-22页 |
1.1 研究背景 | 第14-16页 |
1.2 植物铁代谢的机理 | 第16-20页 |
1.2.1 植物铁的吸收 | 第16-17页 |
1.2.2 铁在细胞内的短距离转运 | 第17-18页 |
1.2.3 铁经木质部和韧皮部的长距离转运 | 第18-19页 |
1.2.4 铁经木质部和韧皮部转运后的地上部再分配 | 第19-20页 |
1.3 其他生物和非生物条件对铁代谢的调控 | 第20-21页 |
1.3.1 其他元素对铁吸收转运和分配的影响 | 第20页 |
1.3.2 植物激素对铁利用的调控 | 第20-21页 |
1.4 MATE基因家族 | 第21页 |
1.5 研究目的与意义 | 第21-22页 |
2 不同铁营养状态对番茄幼苗生长的影响 | 第22-31页 |
2.1 试验材料 | 第22页 |
2.2 植物培养 | 第22页 |
2.3 测定指标及方法 | 第22-24页 |
2.3.1 叶绿素和根长 | 第22页 |
2.3.2 根系活力 | 第22-23页 |
2.3.3 脯氨酸 | 第23页 |
2.3.4 丙二醛 | 第23-24页 |
2.3.5 铁含量 | 第24页 |
2.4 数据分析 | 第24页 |
2.5 结果与分析 | 第24-30页 |
2.5.1 不同浓度铁处理番茄幼苗的长势 | 第24-25页 |
2.5.2 不同浓度铁处理对番茄幼苗根长和根系活力的影响 | 第25-26页 |
2.5.3 不同浓度铁处理对番茄幼苗叶绿素含量的影响 | 第26页 |
2.5.4 不同浓度铁处理对番茄幼苗脯氨酸和丙二醛的影响 | 第26-28页 |
2.5.5 不同浓度铁处理对番茄铁含量的影响的差异 | 第28-30页 |
2.6 小结 | 第30-31页 |
3 番茄SlFRD3基因的克隆与分析 | 第31-46页 |
3.1 试验材料 | 第31页 |
3.2 SlFRD3的克隆以及序列的测定和分析 | 第31-37页 |
3.2.1 Trizol法提取番茄的总RNA | 第31-32页 |
3.2.2 第一链cDNA的合成 | 第32页 |
3.2.3 SlFRD3基因的克隆 | 第32-34页 |
3.2.4 目的片段的胶回收 | 第34页 |
3.2.5 目的片段连接、转化及测序 | 第34-36页 |
3.2.6 番茄柠檬酸转运蛋白基因的cDNA全长 | 第36-37页 |
3.3 SlFRD3基因的表达分析 | 第37-38页 |
3.3.1 SlFRD3在番茄不同组织和器官的表达 | 第37-38页 |
3.3.2 不同浓度铁处理番茄根和叶中SlFRD3的表达 | 第38页 |
3.4 SlFRD3在番茄中的表达分析 | 第38-40页 |
3.4.1 番茄组织中SlFRD3的特异性表达分析 | 第38-39页 |
3.4.2 不同铁处理对番茄SlFRD3在根和叶中表达的影响 | 第39-40页 |
3.5 番茄SlFRD3的生物信息学分析 | 第40-44页 |
3.5.1 番茄SlFRD3蛋白一级结构分析 | 第40-41页 |
3.5.2 番茄SlFRD3蛋白二级结构分析 | 第41-42页 |
3.5.3 番茄SlFRD3的同源性比对和系统进化树 | 第42-44页 |
3.6 小结 | 第44-46页 |
4 番茄SlFRD3启动子基因分析和载体的构建 | 第46-54页 |
4.1 实验材料 | 第46-47页 |
4.2 番茄基因组DNA的提取 | 第47页 |
4.3 番茄SlFRD3基因启动子的扩增 | 第47-48页 |
4.4 目的片段的胶回收 | 第48页 |
4.5 目的片段连接、转化及测序 | 第48-49页 |
4.5.1 SlFRD3基因启动子序列 | 第49页 |
4.6 SlFRD3基因启动子的结构预测 | 第49-51页 |
4.7 重组载体的构建 | 第51-52页 |
4.7.1 启动子片段质粒和PBI121质粒的提取 | 第51页 |
4.7.2 启动子片段质粒和PBI121质粒的酶切处理 | 第51-52页 |
4.7.3 重组表达载体质粒的构建 | 第52页 |
4.8 小结 | 第52-54页 |
5 讨论与结论 | 第54-57页 |
5.1 讨论 | 第54-55页 |
5.2 结论 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
附录 | 第62-64页 |
致谢 | 第64页 |