| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 3-羟基丙酸概述及研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 3-羟基丙酸概述 | 第12-13页 |
| 1.2.2 3-羟基丙酸的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 有机羧酸稀溶液分离方法 | 第14-15页 |
| 1.4 络合萃取分离方法研究进展 | 第15-23页 |
| 1.4.1 络合萃取概述 | 第15页 |
| 1.4.2 影响络合萃取的因素 | 第15-18页 |
| 1.4.2.1 萃取剂种类的影响 | 第15-16页 |
| 1.4.2.2 稀释剂种类的影响 | 第16-17页 |
| 1.4.2.3 萃取剂浓度的影响 | 第17页 |
| 1.4.2.4 有机羧酸性质的影响 | 第17-18页 |
| 1.4.3 络合萃取机理的研究 | 第18-19页 |
| 1.4.3.1 表观碱度模型 | 第18页 |
| 1.4.3.2 萃合物的组成 | 第18-19页 |
| 1.4.3.3 协萃效应 | 第19页 |
| 1.4.4 络合萃取在真实体系中的应用 | 第19-22页 |
| 1.4.4.1 乳化现象 | 第20-21页 |
| 1.4.4.2 蛋白质的去除 | 第21-22页 |
| 1.4.5 乳酸络合萃取的研究进展 | 第22-23页 |
| 1.5 本论文的选题思路、意义和研究内容 | 第23-26页 |
| 1.5.1 选题思路及意义 | 第23-24页 |
| 1.5.2 课题的主要研究内容 | 第24-26页 |
| 2 三辛胺萃取3-羟基丙酸的研究 | 第26-44页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-29页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第27页 |
| 2.2.2 萃取实验 | 第27-28页 |
| 2.2.3 分析方法 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-43页 |
| 2.3.1 三种叔胺萃取剂的萃取性能 | 第29-31页 |
| 2.3.2 稀释剂种类对TOA萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.3 萃取条件对TOA萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第32-36页 |
| 2.3.3.1 有机相中TOA体积分数对萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第33页 |
| 2.3.3.2 萃取温度对TOA萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第33-35页 |
| 2.3.3.3 相比对TOA萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第35页 |
| 2.3.3.4 水相酸度对TOA萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.4 TOA对3-羟基丙酸的萃取机制 | 第36-42页 |
| 2.3.4.1 萃取平衡 | 第36-40页 |
| 2.3.4.2 红外光谱 | 第40-42页 |
| 2.3.5 反萃实验 | 第42-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 3 二癸胺萃取3-羟基丙酸的研究 | 第44-62页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-46页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第45页 |
| 3.2.2 萃取实验 | 第45-46页 |
| 3.2.3 分析方法 | 第46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-60页 |
| 3.3.1 不同种类仲胺萃取剂的萃取性能 | 第46-47页 |
| 3.3.2 稀释剂种类对二癸胺萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第47-49页 |
| 3.3.3 萃取条件对二癸胺萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第49-53页 |
| 3.3.3.1 二癸胺浓度对萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.3.2 萃取温度对二癸胺萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.3.3 相比对二癸胺萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.3.4 水相酸度对二癸胺萃取3-羟基丙酸性能的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.4 二癸胺对3-羟基丙酸的萃取机制 | 第53-59页 |
| 3.3.4.1 萃取平衡 | 第53-56页 |
| 3.3.4.2 红外光谱 | 第56-59页 |
| 3.3.5 反萃实验 | 第59-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 4 发酵液中3-羟基丙酸的萃取分离 | 第62-74页 |
| 4.1 引言 | 第62-63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-65页 |
| 4.2.1 主要试剂和仪器 | 第63页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第63-64页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第64-65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-72页 |
| 4.3.1 发酵液的预处理 | 第65-66页 |
| 4.3.2 稀释剂种类对萃取性能的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.3 水相pH对萃取性能的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.4 萃取剂含量对萃取性能的影响 | 第68-70页 |
| 4.3.5 多级萃取 | 第70-71页 |
| 4.3.6 反萃实验 | 第71-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 5 结论、创新点和展望 | 第74-78页 |
| 5.1 全文结论 | 第74-75页 |
| 5.2 创新点 | 第75页 |
| 5.3 展望 | 第75-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 发表文章目录 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
