| 缩略词表 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-14页 |
| 材料与方法 | 第14-21页 |
| 1. 材料与来源 | 第14-16页 |
| 2. 实验方法 | 第16-21页 |
| 2.1 细胞培养 | 第16页 |
| 2.2 利用移液工作站进行siRNA文库筛选 | 第16-18页 |
| 2.3 报告基因实验检测方法 | 第18-19页 |
| 2.4 免疫印迹 | 第19页 |
| 2.5 免疫共沉淀 | 第19页 |
| 2.6 NLRP3炎症小体的激活与检测 | 第19-21页 |
| 实验结果 | 第21-50页 |
| 第一部分 利用 siRNA 文库筛选 NF-κB 通路调控分子 | 第21-45页 |
| 1. siRNA文库设计和建立 | 第21页 |
| 2. 利用泛素相关siRNA文库筛选经典NF-κB信号通路调控分子 | 第21-26页 |
| 3. RNF4抑制经典NF-κB信号通路的激活 | 第26-41页 |
| 3.1 验证筛选结果中RNF4敲低对经典信号通路的促进效应 | 第26-29页 |
| 3.2 RNF4在TAK水平上抑制NF-κB信号通路激活 | 第29-31页 |
| 3.3 质谱筛选结果发现RNF4相互作用蛋白 | 第31-33页 |
| 3.4 RNF4促进TAB2发生溶酶体途径降解 | 第33-38页 |
| 3.5 RNF4可能存在刺激依赖的出核机制 | 第38-41页 |
| 4. UBXN1抑制TNFa介导的NF-κB信号通路激活 | 第41-45页 |
| 第二部分 NLRP3 炎症小体调控分子的初步探索 | 第45-50页 |
| 1. 酵母双杂交筛选NLRP3相互作用蛋白 | 第45页 |
| 2. PEX5敲低抑制NLRP3炎症小体的激活 | 第45-46页 |
| 3. FTH1敲低抑制NLRP3炎症小体的激活 | 第46-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录 | 第59-64页 |
| 文献综述 | 第64-74页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 投稿中的文章 | 第74-75页 |
| 个人简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
