| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 遗传标记的类型 | 第11-14页 |
| 1.1.1 形态学标记 | 第11页 |
| 1.1.2 细胞学标记 | 第11-12页 |
| 1.1.3 生化标记 | 第12页 |
| 1.1.4 DNA分子标记 | 第12-14页 |
| 1.1.4.1 简单重复序列 | 第12-13页 |
| 1.1.4.2 单核苷酸多态性 | 第13-14页 |
| 1.2 遗传连锁图谱 | 第14-17页 |
| 1.2.1 遗传连锁图谱构建的基本步骤 | 第14页 |
| 1.2.2 用于构建遗传连锁图谱的群体 | 第14-17页 |
| 1.2.2.1 作图亲本的选择 | 第14页 |
| 1.2.2.2 常用的作图群体 | 第14-17页 |
| 1.2.3 小麦遗传连锁图谱的研究现状 | 第17页 |
| 1.3 数量性状位点（QTL）定位 | 第17-19页 |
| 1.3.1 单一标记分析法 | 第18页 |
| 1.3.2 区间作图法 | 第18-19页 |
| 1.3.3 复合区间作图法 | 第19页 |
| 1.3.4 基于混合线性模型的复合区间作图法 | 第19页 |
| 1.4 QTL定位与分子标记辅助选择 | 第19页 |
| 1.5 QTL定位与数量性状基因克隆 | 第19-20页 |
| 1.6 小麦农艺性状QTL定位研究进展 | 第20-21页 |
| 1.6.1 小麦粒长、粒宽和千粒重QTL定位研究进展 | 第20-21页 |
| 1.7 本研究目的与意义 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1 供试材料 | 第21页 |
| 2.2 田间试验设计 | 第21-22页 |
| 2.3 RIL群体粒长、粒宽和千粒重的调查 | 第22页 |
| 2.4 技术路线 | 第22页 |
| 2.5 高质量基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.6 Illumina infinium SNP芯片基本实验流程 | 第23-24页 |
| 2.7 遗传连锁图谱的构建 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-34页 |
| 3.1 高质量基因组DNA的提取 | 第25页 |
| 3.2 粒长、粒宽和千粒重变异分析 | 第25-27页 |
| 3.3 高密度遗传连锁图谱的构建 | 第27-32页 |
| 3.3.1 偃展1号/云南小麦遗传连锁图谱的构建 | 第28-30页 |
| 3.3.2 偃展1号/于田稻麦遗传连锁图谱的构建 | 第30-32页 |
| 3.4 农艺性状QTL定位结果 | 第32-34页 |
| 3.4.1 偃展1号/云南小麦QTL定位结果 | 第32-33页 |
| 3.4.2 偃展1号/于田稻麦分析结果 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 4.1 小麦RIL群体遗传图谱的构建 | 第34-35页 |
| 4.1.1 亲本的选择 | 第34-35页 |
| 4.1.2 SNP标记在遗传分析中的应用 | 第35页 |
| 4.2 小麦RIL群体的定位结果 | 第35-36页 |
| 4.2.1 QTL定位结果 | 第35-36页 |
| 4.2.2 不同性状之间QTL的关系 | 第36页 |
| 5 结论 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 致谢 | 第42页 |