| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号和缩略语 | 第11-12页 |
| 常用单位 | 第12-13页 |
| １ 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 项目背景 | 第13页 |
| 1.2 HSP90α 的由来和特征 | 第13-14页 |
| 1.3 HSP90α 与相关疾病的关系 | 第14-17页 |
| 1.3.1 甲状腺乳头状癌 | 第15页 |
| 1.3.2 胰腺癌 | 第15页 |
| 1.3.3 胃肠道相关癌症 | 第15-16页 |
| 1.3.4 肺癌 | 第16-17页 |
| 1.3.5 其他 | 第17页 |
| 1.4 HSP90α的主要检测方法 | 第17-19页 |
| 1.4.1 生物芯片法检测 | 第17页 |
| 1.4.2 ELISA法检测 | 第17-18页 |
| 1.4.3 胶体金免疫层析法 | 第18页 |
| 1.4.4 荧光免疫层析法 | 第18-19页 |
| 1.5 本课题的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 实验材料和实验方法 | 第20-36页 |
| 2.1 材料 | 第20-24页 |
| 2.1.1 HSP90α 抗原 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂及材料 | 第20-21页 |
| 2.1.3 标本 | 第21页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.1.5 主要溶液的配制 | 第22-24页 |
| 2.2 方法 | 第24-36页 |
| 2.2.1 HSP90α 抗原的鉴定 | 第24-25页 |
| 2.2.2 HSP90α 抗体制备 | 第25-27页 |
| 2.2.3 HSP90α 单抗鉴定 | 第27-28页 |
| 2.2.4 室内质控品的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.5 荧光免疫层析检测方法的初步建立 | 第29-34页 |
| 2.2.6 免疫荧光层析定量方法的性能评价 | 第34-36页 |
| 3 实验结果和分析 | 第36-55页 |
| 3.1 HSP90α 抗原鉴定结果 | 第36-37页 |
| 3.1.1 HSP90α 融合蛋白浓度检测结果 | 第36页 |
| 3.1.2 HSP90α 融合蛋白纯度检测结果 | 第36页 |
| 3.1.3 抗原生物活性检测结果 | 第36-37页 |
| 3.2 单克隆抗体的制备 | 第37-41页 |
| 3.2.1 单克隆抗体的制备 | 第37-39页 |
| 3.2.2 单克隆抗体的鉴定 | 第39-41页 |
| 3.3 室内质控品的制备 | 第41-42页 |
| 3.4 荧光免疫层析法检测热休克蛋白 90α（HSP90α）方法学的建立 | 第42-51页 |
| 3.4.1 抗体配对情况 | 第42页 |
| 3.4.2 免疫荧光微球稳定性及其鉴定 | 第42-44页 |
| 3.4.3 试纸条组分的研究 | 第44-45页 |
| 3.4.4 微球活化条件的确定 | 第45-48页 |
| 3.4.5 制备工艺优化 | 第48-50页 |
| 3.4.6 最佳反应时间的确定 | 第50-51页 |
| 3.5 荧光免疫层析检测方法的性能测定 | 第51-55页 |
| 3.5.1 线性范围确定 | 第51-52页 |
| 3.5.2 灵敏度 | 第52页 |
| 3.5.3 精密性 | 第52页 |
| 3.5.4 稳定性 | 第52-53页 |
| 3.5.5 回收率实验 | 第53页 |
| 3.5.6 临床相关性实验 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 4.1 实验中活化剂用量和活化时间对实验结果影响较大，应引起注意 | 第55页 |
| 4.2 利用超声技术进行荧光微球活化可减少聚集 | 第55页 |
| 4.3 注意吐温20和BSA对于微球活化封闭的影响 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 个人简历 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
