| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-12页 |
| 1 前言 | 第12-28页 |
| ·选题依据 | 第12-13页 |
| ·甜菜概况 | 第13-19页 |
| ·甜菜种质资源创新的重要性 | 第14-15页 |
| ·甜菜基因工程研究进展 | 第15-17页 |
| ·甜菜组织培养研究进展 | 第17-19页 |
| ·植物基因工程概况 | 第19-22页 |
| ·植物基因的获取 | 第21页 |
| ·植物基因的转化方法 | 第21-22页 |
| ·植物基因的检测 | 第22页 |
| ·脱水素研究概况 | 第22-27页 |
| ·脱水素的结构与功能 | 第23-25页 |
| ·脱水素的表达与调控 | 第25-26页 |
| ·脱水素在抗逆基因工程中的应用 | 第26-27页 |
| ·本研究内容、目的及意义 | 第27-28页 |
| 2 沙冬青脱水素基因的克隆及植物表达载体的构建 | 第28-39页 |
| ·材料与方法 | 第28-33页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-38页 |
| ·基因组 DNA 的质量检测 | 第33-34页 |
| ·脱水素基因的扩增 | 第34-35页 |
| ·脱水素基因碱基的定点突变、克隆及转化 | 第35-36页 |
| ·突变后脱水素基因阳性克隆的测序结果 | 第36页 |
| ·脱水素基因植物表达载体构建 | 第36-37页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第37-38页 |
| ·小结与讨论 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 3 沙冬青AmERF 基因的克隆及序列分析 | 第39-46页 |
| ·材料和方法 | 第39-41页 |
| ·供试材料 | 第39页 |
| ·研究方法 | 第39-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·AmERF 基因的 PCR 扩增 | 第41-42页 |
| ·AmERF 基因序列分析 | 第42-44页 |
| ·小结与讨论 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 4 沙冬青DHN、AmERF 基因二价植物表达载体的构建 | 第46-57页 |
| ·材料与方法 | 第46-53页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-56页 |
| ·CaM35S、AmERF 及 Nos 目的片段的 PCR 扩增 | 第53-54页 |
| ·CaM35S、AmERF 及 Nos 目的片段的定向拼接 | 第54-55页 |
| ·沙冬青DHN、AmERF 基因二价植物表达载体构建 | 第55页 |
| ·重组质粒的PCR 鉴定 | 第55-56页 |
| ·小结与讨论 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 5 甜菜高效遗传转化再生体系的建立 | 第57-69页 |
| ·材料与方法 | 第57-60页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-67页 |
| ·种子消毒处理方法的分析 | 第60-61页 |
| ·不同激素配比的培养基对甜菜丛生芽分化能力的影响 | 第61-63页 |
| ·甜菜不同基因型再生能力的差异分析 | 第63-64页 |
| ·继代培养 | 第64-65页 |
| ·生根培养基的筛选 | 第65-66页 |
| ·炼苗移栽 | 第66-67页 |
| ·小结与讨论 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 6 沙冬青 DHN 基因对甜菜的遗传转化 | 第69-77页 |
| ·材料与方法 | 第69-72页 |
| ·材料 | 第69页 |
| ·方法 | 第69-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-75页 |
| ·甜菜外植体叶柄的预培养及转化 | 第72页 |
| ·农杆菌侵染后的抗性筛选及抗性植株获得 | 第72-73页 |
| ·转基因植株的 PCR 检测 | 第73-74页 |
| ·转基因植株的草甘膦抗性检测 | 第74页 |
| ·转基因植株的抗旱性检测 | 第74-75页 |
| ·小结与讨论 | 第75-77页 |
| ·小结 | 第75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| 7 结论 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 作者简介 | 第89页 |
