| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 引言 | 第6-9页 |
| 第一章 材料与方法 | 第9-16页 |
| 1. 主要材料和仪器 | 第9-10页 |
| 1.1 临床研究对象 | 第9页 |
| 1.2 实验动物 | 第9-10页 |
| 1.3 药物 | 第10页 |
| 1.4 主要试剂 | 第10页 |
| 1.5 主要仪器 | 第10页 |
| 2. 实验方法 | 第10-16页 |
| 2.1 实验动物的处理 | 第10页 |
| 2.2 动物实验分组 | 第10-11页 |
| 2.3 大鼠骨质疏松模型的建立 | 第11页 |
| 2.4 大鼠造模后骨密度检测 | 第11页 |
| 2.5 大鼠给药 | 第11页 |
| 2.6 取材 | 第11-12页 |
| 2.7 大鼠、人类骨组织基因组DNA提取 | 第12页 |
| 2.8 大鼠骨组织总RNA的提取 | 第12-13页 |
| 2.9 cDNA的合成 | 第13页 |
| 2.10 指标检测方法 | 第13-15页 |
| 2.11 统计学分析方法 | 第15-16页 |
| 第二章 结果 | 第16-20页 |
| 1. 绝经后骨质疏松组和对照组女性骨组织ERA基因启动子的平均甲基化水平 | 第16-17页 |
| 2. 各组大鼠骨组织ERA MRNA的相对表达量 | 第17页 |
| 3. 各组大鼠骨组织ERA基因启动子的平均甲基化水平 | 第17-18页 |
| 4. 各组大鼠骨组织中ERA启动子CPG岛甲基化水平与MRNA相对表达量的相关性 | 第18-20页 |
| 第三章 讨论 | 第20-23页 |
| 结论 | 第23-24页 |
| 创新与展望 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 附录 | 第27-30页 |
| 致谢 | 第30页 |
