| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-24页 |
| 1、糖尿病概述 | 第14-15页 |
| 1.1 I型糖尿病 | 第14页 |
| 1.2 II型糖尿病 | 第14页 |
| 1.3 其他类型糖尿病 | 第14-15页 |
| 2、糖尿病治疗药物 | 第15-16页 |
| 2.1 胰岛素及胰岛素类似物 | 第15页 |
| 2.2 增强胰岛素敏感性 | 第15页 |
| 2.3 促进胰岛素分泌 | 第15页 |
| 2.4 α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第15页 |
| 2.5 新型降血糖药物 | 第15-16页 |
| 3、常见的降血糖信号通路 | 第16-17页 |
| 3.1 PI3K-Akt信号通路 | 第16-17页 |
| 3.2 Ras- MAPK信号通路 | 第17页 |
| 3.3 CAP/Cb1/Tc10信号通路 | 第17页 |
| 4、黄酮类降血糖作用机制研究进展 | 第17-18页 |
| 4.1 调节糖代谢相关酶活性 | 第17页 |
| 4.2 改善胰岛素抵抗 | 第17-18页 |
| 4.3 保护胰岛 β 细胞并促进再生 | 第18页 |
| 4.4 抑制 α-葡萄糖苷酶活性 | 第18页 |
| 4.5 促进脂肪组织对葡萄糖的摄取，降低糖吸收和糖异生 | 第18页 |
| 5、桑根皮化学成分及药理作用研究进展 | 第18-21页 |
| 5.1 桑根皮的化学成分 | 第18-20页 |
| 5.1.1 黄酮类 | 第18-19页 |
| 5.1.2 生物碱类 | 第19-20页 |
| 5.1.3 多糖类 | 第20页 |
| 5.1.4 香豆素类 | 第20页 |
| 5.1.5 其他 | 第20页 |
| 5.2 桑根皮药理作用 | 第20-21页 |
| 5.2.1 降血糖 | 第20页 |
| 5.2.2 降血压 | 第20页 |
| 5.2.3 抑菌作用 | 第20-21页 |
| 5.2.4 抗艾滋病病毒（HIV） | 第21页 |
| 5.2.5 其他 | 第21页 |
| 6、本课题的研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 7、本课题的总体研究思路与技术路线 | 第22-24页 |
| 7.1 总体研究思路 | 第22-23页 |
| 7.2 技术路线 | 第23-24页 |
| 第一章 桑根皮总黄酮提取工艺优化 | 第24-33页 |
| 1、材料与方法 | 第24-27页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第24-25页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第25页 |
| 1.3 实验方法 | 第25-26页 |
| 1.3.1 桑根皮总黄酮的提取 | 第25页 |
| 1.3.2 总黄酮的测定方法 | 第25页 |
| 1.3.3 芦丁标准工作曲线的绘制 | 第25页 |
| 1.3.4 总黄酮得率的测定 | 第25-26页 |
| 1.4 提取工艺条件的单因素试验 | 第26页 |
| 1.5 提取工艺条件的响应面优化试验 | 第26页 |
| 1.6 数据统计分析 | 第26-27页 |
| 2、结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.1 提取条件对桑根皮总黄酮得率的影响 | 第27-29页 |
| 2.1.1 原料质量浓度的影响 | 第27页 |
| 2.1.2 提取时间的影响 | 第27-28页 |
| 2.1.3 乙醇体积分数的影响 | 第28-29页 |
| 2.2 响应面试验优化的提取工艺条件 | 第29-32页 |
| 3、讨论 | 第32页 |
| 4、小结 | 第32-33页 |
| 第二章 桑根皮提取分离及HPLC分析 | 第33-39页 |
| 1、材料与方法 | 第33-34页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第33页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第33页 |
| 1.3 实验方法 | 第33-34页 |
| 1.3.1 桑根皮的提取分离纯化 | 第34页 |
| 1.3.2 HPLC色谱条件 | 第34页 |
| 1.3.3 供试品溶液的制备 | 第34页 |
| 1.3.4 数据统计分析 | 第34页 |
| 2、结果与分析 | 第34-38页 |
| 2.1 结构鉴定 | 第34-36页 |
| 2.2 桑根皮黄酮HPLC分析 | 第36-38页 |
| 3、讨论 | 第38页 |
| 4、小结 | 第38-39页 |
| 第三章 体外降血糖活性评价 | 第39-48页 |
| 1、材料与方法 | 第39-42页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第39页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第39-40页 |
| 1.3 实验方法 | 第40-42页 |
| 1.3.1 样品的处理 | 第40页 |
| 1.3.2 体外酶活性实验的设计 | 第40页 |
| 1.3.3 α-葡萄糖苷酶活性的筛选 | 第40页 |
| 1.3.4 蔗糖酶活性的筛选 | 第40页 |
| 1.3.5 PTP1B酶活性的筛选 | 第40页 |
| 1.3.6 DPPH抗氧化能力测定 | 第40-41页 |
| 1.3.7 FRAP抗氧化能力测定 | 第41-42页 |
| 1.4 数据统计分析 | 第42页 |
| 2、结果与分析 | 第42-46页 |
| 3、讨论 | 第46-47页 |
| 4、小结 | 第47-48页 |
| 第四章 桑根皮总黄酮降血糖作用机制初探 | 第48-63页 |
| 1、材料与仪器 | 第48-50页 |
| 1.1 实验细胞 | 第48页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第48-50页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第50页 |
| 2、方法 | 第50-53页 |
| 2.1 细胞培养 | 第50页 |
| 2.2 桑根皮总黄酮对 3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响 | 第50-51页 |
| 2.3 桑根皮总黄酮对 3T3-L1前脂肪细胞分化的影响 | 第51页 |
| 2.4 桑根皮总黄酮对 3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗量、脂联素和抵抗素的影响 | 第51页 |
| 2.5 桑根皮总黄酮对糖代谢过程PI3K-Akt信号通路相关mRNA表达的影响 | 第51-52页 |
| 2.6 桑根皮总黄酮对糖代谢过程PI3K-Akt信号通路相关蛋白表达的影响 | 第52-53页 |
| 2.6.1 总蛋白的提取 | 第52页 |
| 2.6.2 蛋白浓度的测定 | 第52页 |
| 2.6.3 总蛋白的保存 | 第52页 |
| 2.6.4 Western blotting检测蛋白的表达 | 第52-53页 |
| 2.7 统计学分析 | 第53页 |
| 3、结果与分析 | 第53-61页 |
| 3.1 桑根皮总黄酮对 3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响 | 第53-54页 |
| 3.2 桑根皮总黄酮对 3T3-L1前脂肪细胞分化的影响 | 第54-55页 |
| 3.3 桑根皮总黄酮对 3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗量、脂联素和抵抗素的影响 | 第55-56页 |
| 3.4 桑根皮总黄酮对 3T3-L1脂肪细胞相关基因表达的影响 | 第56-60页 |
| 3.5 桑根皮总黄酮对 3T3-L1脂肪细胞相关蛋白表达的影响 | 第60-61页 |
| 4、讨论 | 第61-62页 |
| 5、小结 | 第62-63页 |
| 全文总结 | 第63-65页 |
| 主要中英文缩略词对照表 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 附页 1 | 第76-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表及待发表的论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
