| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 基因治疗的概述 | 第10-11页 |
| 1.2 RNA干扰(RNAi)技术 | 第11-12页 |
| 1.3 siRNA递送研究 | 第12-15页 |
| 1.3.1 siRNA的基因沉默机理 | 第12-13页 |
| 1.3.2 siRNA治疗的限制因素 | 第13-14页 |
| 1.3.3 siRNA治疗障碍的解决途径 | 第14-15页 |
| 1.4 基因载体的研究现状 | 第15-22页 |
| 1.4.1 病毒基因载体递送的研究 | 第15-18页 |
| 1.4.2 非病毒载体 | 第18-22页 |
| 1.5 Curdlan的概述 | 第22-24页 |
| 1.5.1 Curdlan性质 | 第22-23页 |
| 1.5.2 Curdlan的应用 | 第23-24页 |
| 1.6 本课题的研究思路以及研究意义 | 第24-26页 |
| 第二章 6AC的合成及表征 | 第26-44页 |
| 2.1 实验部分 | 第26-30页 |
| 2.1.1 实验试剂及仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验内容 | 第27-28页 |
| 2.1.3 化合物的表征 | 第28-30页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第30-43页 |
| 2.2.1 化合物的合成方法 | 第30-33页 |
| 2.2.2 化合物的表征 | 第33-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 6AC的生物活性研究 | 第44-59页 |
| 3.1 实验部分 | 第44-49页 |
| 3.1.1 实验材料及仪器 | 第44-45页 |
| 3.1.2 细胞培养 | 第45-46页 |
| 3.1.3 凝胶阻滞实验 | 第46页 |
| 3.1.4 细胞毒性实验 | 第46页 |
| 3.1.5 6AC-100化合物对Cy3-siRNA的递送能力的检测 | 第46-47页 |
| 3.1.6 在mRNA水平检测6AC-100对siRNA的转染能力 | 第47-49页 |
| 3.1.7 在蛋白水平检测6AC-100对siRNA的转染能力 | 第49页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第49-58页 |
| 3.2.1 凝胶阻滞实验 | 第49-50页 |
| 3.2.2 细胞毒性实验 | 第50-53页 |
| 3.2.3 6AC-100化合物对Cy3-siRNA的递送能力的检测 | 第53页 |
| 3.2.4 在mRNA水平检测6AC-100对siRNA的转染能力 | 第53-57页 |
| 3.2.5 在蛋白水平检测6AC-100对siRNA的转染能力 | 第57-58页 |
| 3.3 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 总结与展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 硕士期间发表论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
