摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 前言 | 第9-18页 |
引言 | 第9-10页 |
1.1 手性膦配体 | 第10-15页 |
1.1.1 手性单膦配体 | 第10-11页 |
1.1.2 手性双膦配体 | 第11-14页 |
1.1.3 其他类型的手性膦配体 | 第14-15页 |
1.2 手性膦氮配体在不对称催化反应中的应用 | 第15-16页 |
1.2.1 不对称烯丙基烷基化反应 | 第15页 |
1.2.2 不对称硼氢化反应 | 第15-16页 |
1.2.3 不对称Suzuki偶联反应 | 第16页 |
1.2.4 烯酮的不对称迈克尔加成反应 | 第16页 |
1.3 结论与展望 | 第16-18页 |
第二章 手性氮膦配体在不对称烯丙基化反应中的应用 | 第18-40页 |
2.1 引言 | 第18-20页 |
2.2 结果与讨论 | 第20-27页 |
2.2.1 配体对吲哚与烯丙基烷基化反应的影响 | 第20-21页 |
2.2.2 溶剂对吲哚与烯丙基烷基化反应的影响 | 第21-22页 |
2.2.3 温度对吲哚与烯丙基烷基化反应的影响 | 第22-23页 |
2.2.4 碱对吲哚与烯丙基烷基化反应的影响 | 第23-24页 |
2.2.5 金属对吲哚与烯丙基烷基化反应的影响 | 第24页 |
2.2.6 底物拓展 | 第24-26页 |
2.2.7 水与烯丙基的不对称手性催化反应 | 第26页 |
2.2.8 对甲苯磺酸钠与烯丙基的不对称手性催化反应 | 第26-27页 |
2.3 实验部分 | 第27-39页 |
2.3.1 实验仪器与试剂 | 第27页 |
2.3.2 实验步骤 | 第27-30页 |
2.3.3 实验数据 | 第30-39页 |
2.4 本章总结 | 第39-40页 |
第三章 手性氮膦配体在偶联反应中的应用 | 第40-49页 |
3.1 引言 | 第40-41页 |
3.1.1 Suzuki偶联反应 | 第40-41页 |
3.1.2 Buchwald-Hartwig偶联反应 | 第41页 |
3.2 结果与讨论 | 第41-46页 |
3.2.1 天然樟脑型氮膦配体参与Suzuki偶联反应 | 第41-44页 |
3.2.1.1 配体对 2-溴-1,3,5-三异丙苯化合物与苯硼酸反应的影响 | 第41-42页 |
3.2.1.2 金属对 2-溴-1,3,5-三异丙苯化合物与苯硼酸反应的影响 | 第42-43页 |
3.2.1.3 溶剂、温度和碱对 2-溴-1,3,5-三异丙苯化合物与苯硼酸反应的影响 | 第43-44页 |
3.2.2 天然樟脑型氮膦配体参与Buchwald-Hartwig偶联反应 | 第44-46页 |
3.3 实验部分 | 第46-47页 |
3.3.1 实验仪器与试剂 | 第46页 |
3.3.2 实验步骤 | 第46-47页 |
3.3.3 实验数据 | 第47页 |
3.4 本章总结 | 第47-49页 |
第四章 结论与展望 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-59页 |
附录 | 第59-78页 |
在学研究成果 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |