| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 杨树的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.1 杨树的生物学特性 | 第11页 |
| 1.1.2 杨树常见的生物与非生物胁迫 | 第11-12页 |
| 1.1.3 杨树基因工程的进展 | 第12页 |
| 1.2 拟南芥作为模式植物的特点 | 第12-13页 |
| 1.3 WRKY转录因子的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.3.1 WRKY转录因子的起源 | 第13页 |
| 1.3.2 WRKY转录因子的结构和分类 | 第13-15页 |
| 1.3.3 WRKY转录因子的功能 | 第15-19页 |
| 第2章 引言 | 第19-21页 |
| 2.1 研究目的和意义 | 第19页 |
| 2.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 2.2.1 生物信息学分析 | 第19页 |
| 2.2.2 目的基因扩增 | 第19页 |
| 2.2.3 表达特异性分析 | 第19页 |
| 2.2.4 启动子分析 | 第19-20页 |
| 2.2.5 细胞定位和转录活性分析 | 第20页 |
| 2.2.6 PtrWRKY73转录因子的功能研究 | 第20页 |
| 2.3 技术路线 | 第20-21页 |
| 第3章 实验材料与方法 | 第21-39页 |
| 3.1 实验材料 | 第21-25页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 3.1.2 菌种和质粒 | 第21页 |
| 3.1.3 试剂及试剂盒 | 第21-23页 |
| 3.1.4 仪器设备 | 第23-24页 |
| 3.1.5 激素和抗生素 | 第24页 |
| 3.1.6 植物、细菌和真菌的培养基 | 第24-25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-39页 |
| 3.2.1 进化分析 | 第25页 |
| 3.2.2 引物设计 | 第25页 |
| 3.2.3 植物表达载体的构建 | 第25-32页 |
| 3.2.4 酵母表达载体构建及转化 | 第32-34页 |
| 3.2.5 洋葱表皮细胞的遗传转化 | 第34页 |
| 3.2.6 拟南芥的遗传转化 | 第34-35页 |
| 3.2.7 转基因拟南芥的筛选 | 第35页 |
| 3.2.8 拟南芥GUS染色 | 第35页 |
| 3.2.9 处理毛果杨的方法 | 第35-36页 |
| 3.2.10 病原菌侵染方法 | 第36页 |
| 3.2.11 拟南芥干旱的处理 | 第36页 |
| 3.2.12 ABA对离体叶片的处理 | 第36-37页 |
| 3.2.13 半定量和荧光定量 | 第37-39页 |
| 第4章 实验结果与分析 | 第39-49页 |
| 4.1 不同处理下PtrWRKY73的表达量分析 | 第39页 |
| 4.2 PtrWRKY73的生物信息学分析 | 第39-41页 |
| 4.2.1 PtrWRKY73与其他物种WRKY蛋白的相似性分析 | 第39-41页 |
| 4.2.2 PtrWRKY73的种系发生关系 | 第41页 |
| 4.3 PtrWRKY73组织特异性分析 | 第41-42页 |
| 4.4 PtrWRKY73的亚细胞定位及转录活性分析 | 第42-44页 |
| 4.5 转基因拟南芥对细菌型病原菌PstDC3000的抗病性分析 | 第44-45页 |
| 4.6 转基因拟南芥对腐生型病原菌B.cinerea的抗病性分析 | 第45-46页 |
| 4.7 转基因拟南芥中SA相关基因的表达量分析 | 第46页 |
| 4.8 转基因拟南芥的抗旱性分析 | 第46-47页 |
| 4.9 PtrWRKY73对拟南芥气孔的影响 | 第47-48页 |
| 4.10 转基因拟南芥中ABA相关基因的表达量分析 | 第48-49页 |
| 第5章 讨论 | 第49-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 硕士期间发表论文 | 第67页 |
