| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-39页 |
| 1.1 有机红光及近红外荧光染料的发展及应用 | 第11-12页 |
| 1.2 有机红光/近红外荧光染料的结构 | 第12-18页 |
| 1.2.1 近平面结构的大π共轭体系 | 第12-13页 |
| 1.2.2 推-拉分子结构体系 | 第13-17页 |
| 1.2.3 咔唑类推-拉结构的红光/近红外荧光染料 | 第17-18页 |
| 1.3 推-拉型分子结构的有机荧光染料的溶剂化效应 | 第18-20页 |
| 1.4 有机荧光染料聚集态发光行为 | 第20-26页 |
| 1.4.1 聚集荧光淬灭 | 第20-21页 |
| 1.4.2 聚集诱导发光 | 第21-23页 |
| 1.4.3 机械响应发光(mechanoresponsive luminescent, MRL) | 第23-26页 |
| 1.5 本论文的研究目的、意义和内容 | 第26-29页 |
| 1.5.1 本论文的研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-39页 |
| 第二章 基于丙二腈为电子受体的A-π-D-π-A型咔唑衍生物 | 第39-59页 |
| 2.1 引言 | 第39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-44页 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 | 第39-41页 |
| 2.2.2 化合物的合成与表征 | 第41-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 2.3.1 产物的合成与结构表征 | 第44页 |
| 2.3.2 理论计算 | 第44-45页 |
| 2.3.3 光物理性质 | 第45-48页 |
| 2.3.4 电化学特性 | 第48-49页 |
| 2.3.5 聚集荧光猝灭效应 | 第49-50页 |
| 2.3.6 机械响应发光性质 | 第50-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 第三章 基于茚二酮为受体的A-π-D-π-A型咔唑衍生物 | 第59-72页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第59-60页 |
| 3.2.2 化合物的合成与表征 | 第60-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-71页 |
| 3.3.1 产物的合成路线与结构表征 | 第61页 |
| 3.3.2 理论计算 | 第61-62页 |
| 3.3.3 光物理性质 | 第62-65页 |
| 3.3.4 电化学特性 | 第65页 |
| 3.3.5 聚集荧光猝灭/聚集诱导发光 | 第65-67页 |
| 3.3.6 机械响应发光性质 | 第67-71页 |
| 3.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 基于Tricyanofuran(TCF)为受体的A-π-D-π-A型咔唑衍生物 | 第72-78页 |
| 4.1 引言 | 第72页 |
| 4.2 实验部分 | 第72-74页 |
| 4.2.1 实验试剂和实验仪器 | 第72页 |
| 4.2.2 化合物的合成与表征 | 第72-74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-77页 |
| 4.3.1 产物的合成路线与结构表征 | 第74页 |
| 4.3.2 理论计算 | 第74-75页 |
| 4.3.3 光物理性质 | 第75-76页 |
| 4.3.4 电化学性质 | 第76页 |
| 4.3.5 机械响应发光 | 第76-77页 |
| 4.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 第五章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 5.1 结论 | 第78-79页 |
| 5.2 展望 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第92页 |
