摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 前言 | 第9-16页 |
1.1 亲核性叔膦催化的发展 | 第9页 |
1.2 基于叔膦催化的贫电子联烯的环化反应研究总结 | 第9-16页 |
1.2.1 贫电子联烯的[3+2]环加成反应 | 第10-12页 |
1.2.2 贫电子联烯的[4+2]环加成应 | 第12-15页 |
1.2.3 1,3-偶极子发生β-消除反应转化为1,n-双亲电体的反应 | 第15-16页 |
第2章 叔膦催化的联烯酸苄酯参与的加成和环加成串联反应 | 第16-32页 |
2.1 反应的最初设想 | 第16页 |
2.2 反应的初步尝试 | 第16-21页 |
2.3 联烯酸酯的β'加成和[4+4]环加成的串联反应 | 第21-27页 |
2.3.1 反应条件的优化 | 第21-22页 |
2.3.2 底物普适性研究 | 第22-24页 |
2.3.3 反应机理的研究 | 第24-26页 |
2.3.4 合成应用研究 | 第26-27页 |
2.4 联烯酸酯的γ加成和[3+2]环加成的串联反应 | 第27-30页 |
2.4.1 反应条件的优化 | 第27-28页 |
2.4.2 底物普适性研究 | 第28-29页 |
2.4.3 反应机理的研究 | 第29-30页 |
2.5 不对称催化的初步尝试 | 第30-32页 |
第3章 实验部分 | 第32-57页 |
3.1 底物7,10和12的合成 | 第32-33页 |
3.2 联烯酸酯芳构化反应及其产物数据 | 第33-37页 |
3.3 联烯酸酯的β'加成和[4+4]环加成串联反应及产物数据 | 第37-48页 |
3.4 联烯酸酯的γ加成和[3+2]环加成串联反应及产物数据 | 第48-55页 |
3.5 11o和13h单晶数据 | 第55-57页 |
第4章 结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
硕士期间发表论文 | 第64页 |