| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 氨基酸的概述 | 第9-18页 |
| 1.1.1 氨基酸的性质 | 第9-10页 |
| 1.1.2 氨基酸的应用 | 第10页 |
| 1.1.3 D-型氨基酸的概述 | 第10-11页 |
| 1.1.4 D-型氨基酸的制备研究 | 第11-17页 |
| 1.1.5 本文研究的目的及内容 | 第17-18页 |
| 1.2 抗感染药物 | 第18-27页 |
| 1.2.1 抗感染药物的定义及分类 | 第18页 |
| 1.2.2 喹诺酮药物概况 | 第18-22页 |
| 1.2.3 β-内酰胺类抗生素 | 第22-24页 |
| 1.2.4 药物拼合原理 | 第24-25页 |
| 1.2.5 课题的提出 | 第25-27页 |
| 第二章 各种拆分剂制备D-色氨酸的研究 | 第27-35页 |
| 2.1 色氨酸概述 | 第27页 |
| 2.2 D-色氨酸的性质 | 第27-28页 |
| 2.3 D-色氨酸的制备研究 | 第28页 |
| 2.4 实验研究方案的确定 | 第28-29页 |
| 2.4.1 以D-DBTA为拆分剂的拆分研究 | 第28-29页 |
| 2.5 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.5.1 试剂和仪器 | 第29页 |
| 2.5.2 化学拆分法制备D-色氨酸 | 第29-30页 |
| 2.5.3 不对称转换法制备D-色氨酸 | 第30-31页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.6.1 反应温度对DL-色氨酸拆分结果的影响 | 第31-32页 |
| 2.6.2 物料比对DL-色氨酸拆分的影响 | 第32页 |
| 2.6.3 反应时间对DL-色氨酸拆分结果的影响 | 第32-33页 |
| 2.6.4 拆分剂的种类对DL-色氨酸拆分结果的影响 | 第33-34页 |
| 2.7 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 含有喹诺酮和β-内酰胺结构化合物的合成研究 | 第35-56页 |
| 3.1 实验部分 | 第36-41页 |
| 3.1.1 试剂和仪器 | 第36-38页 |
| 3.1.2 4-氟苯胺基亚甲基丙二酸二乙酯(1a)的合成 | 第38页 |
| 3.1.3 6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯(1b)的合成 | 第38-39页 |
| 3.1.4 1-乙基-6-氟-1,4二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯(1c)的合成 | 第39页 |
| 3.1.5 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸(1d)的合成 | 第39-40页 |
| 3.1.6 6-(1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酰胺基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸(1e)的合成 | 第40-41页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第41-55页 |
| 3.2.1 化合物1 a表征 | 第41-43页 |
| 3.2.2 化合物1 b表征 | 第43-45页 |
| 3.2.3 化合物1 c表征 | 第45-47页 |
| 3.2.4 化合物1 d表征 | 第47-49页 |
| 3.2.5 化合物1 e表征 | 第49-55页 |
| 3.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 目标化合物的抗菌活性研究 | 第56-68页 |
| 4.1 实验部分 | 第56-60页 |
| 4.1.1 仪器和试剂 | 第56-57页 |
| 4.1.2 菌种特征、致病机理及培养 | 第57-58页 |
| 4.1.3 实验流程及方法 | 第58-60页 |
| 4.1.4 最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度的测定(MBC) | 第60页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 4.2.1 对照药品及所合成的化合物对3种细菌的抑制作用 | 第60-67页 |
| 4.3 本章小结 | 第67-68页 |
| 第五章 总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
