提要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
引言 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-20页 |
1 女贞子的化学成分 | 第14-15页 |
1.1 黄酮类化合物 | 第14页 |
1.2 三萜类化合物 | 第14页 |
1.3 环烯醚萜类成分 | 第14-15页 |
1.4 挥发油类化合物 | 第15页 |
1.5 苯乙醇苷类成分 | 第15页 |
1.6 多糖类化合物 | 第15页 |
1.7 脂肪酸类化合物 | 第15页 |
1.8 磷脂、矿物质及其他成分 | 第15页 |
2 女贞子中三萜类化合物的提取纯化工艺及含量测定 | 第15-17页 |
2.1 女贞子中三萜类化合物的提取工艺 | 第15-16页 |
2.2 女贞子中三萜类化合物的纯化工艺 | 第16-17页 |
2.3 含量测定 | 第17页 |
3 女贞子的药理作用 | 第17-20页 |
3.1 抗炎作用 | 第17页 |
3.2 抗菌、抗病毒作用 | 第17-18页 |
3.3 降血糖作用 | 第18页 |
3.4 降血脂作用 | 第18页 |
3.5 提高免疫系统功能的作用 | 第18页 |
3.6 保肝作用 | 第18-19页 |
3.7 抗癌作用 | 第19页 |
3.8 其他作用 | 第19-20页 |
第二章 女贞子药材总三萜酸含量的研究 | 第20-28页 |
1 仪器与试剂药材 | 第20-21页 |
2 方法与结果 | 第21-27页 |
2.1 薄层色谱鉴别 | 第21页 |
2.2 含水量测定 | 第21-22页 |
2.3 杂质含量测定 | 第22-23页 |
2.4 浸出物含量测定 | 第23页 |
2.5 女贞子总三萜酸含量测定 | 第23-27页 |
2.5.1 色谱条件 | 第23-24页 |
2.5.2 对照品溶液的制备 | 第24页 |
2.5.3 供试品溶液的制备 | 第24页 |
2.5.4 系统适用性试验 | 第24页 |
2.5.5 绘制标准曲线 | 第24-25页 |
2.5.6 精密度试验 | 第25页 |
2.5.7 稳定性试验 | 第25-26页 |
2.5.8 重复性试验 | 第26页 |
2.5.9 加样回收率试验 | 第26-27页 |
2.5.10 样品含量测定 | 第27页 |
3 小结与讨论 | 第27-28页 |
第三章 女贞子总三萜酸的提取工艺研究 | 第28-35页 |
1 仪器与试剂 | 第28页 |
2 方法与结果 | 第28-34页 |
2.1 单因素实验 | 第28-30页 |
2.1.1 浸泡时间的考察 | 第28-29页 |
2.1.2 饱和溶媒吸附量的考察 | 第29页 |
2.1.3 乙醇浓度的考察 | 第29页 |
2.1.4 乙醇用量的考察 | 第29页 |
2.1.5 提取时间的考察 | 第29-30页 |
2.1.6 提取次数的考察 | 第30页 |
2.2 响应面法优化女贞子三萜酸提取工艺 | 第30-33页 |
2.3 拟选工艺与最佳工艺比较 | 第33-34页 |
3 小结与讨论 | 第34-35页 |
第四章 女贞子总三萜酸的纯化工艺研究 | 第35-39页 |
1 仪器与试剂 | 第35页 |
2 方法与结果 | 第35-38页 |
2.1 石油醚纯化步骤 | 第35-36页 |
2.2 乙醇纯化步骤 | 第36-37页 |
2.3 提取纯化工艺验证试验 | 第37-38页 |
3 小结与讨论 | 第38-39页 |
第五章 墨旱莲总皂苷与女贞子总三萜酸降血脂最佳配比的体外筛选研究 | 第39-43页 |
1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
2 方法与结果 | 第40-42页 |
2.1 细胞培养 | 第40页 |
2.2 胆固醇、甘油三酯造模浓度的考察 | 第40-41页 |
2.3 实验分组 | 第41页 |
2.4 实验组药物浓度的设定 | 第41-42页 |
2.5 实验结果 | 第42页 |
3 小结与讨论 | 第42-43页 |
第六章 SD大鼠体内降血脂功效研究 | 第43-50页 |
1 实验材料 | 第43-44页 |
1.1 动物 | 第43页 |
1.2 仪器与试剂 | 第43-44页 |
2 方法与结果 | 第44-49页 |
2.1 高脂模型建造方法 | 第44页 |
2.2 实验分组以及高脂乳剂、药物剂量 | 第44页 |
2.3 实验方法 | 第44-45页 |
2.4 实验结果 | 第45-49页 |
3 小结与讨论 | 第49-50页 |
结语 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
致谢 | 第56-58页 |
论文著作 | 第58-64页 |