摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第15-25页 |
1.1 引言 | 第15-16页 |
1.1.1 研究背景 | 第15-16页 |
1.1.2 项目来源和经费支持 | 第16页 |
1.2 全丙烯酸酯的热塑性弹性体研究现状 | 第16-17页 |
1.3 活性聚合研究 | 第17-22页 |
1.3.1 可逆加成-断裂链转移(RAFT)技术及其机理 | 第17-20页 |
1.3.2 原子转移自由基聚合(ATRP)技术及其机理 | 第20-22页 |
1.4 本论文的研究内容及创新点 | 第22-25页 |
1.4.1 研究内容 | 第22-23页 |
1.4.2 技术路线图 | 第23-24页 |
1.4.3 研究创新点 | 第24-25页 |
第二章 甲基丙烯酸四氢糠基酯与甲基丙烯酸月桂酯共聚行为研究 | 第25-42页 |
2.1 引言 | 第25页 |
2.2 二元自由基共聚合体系的竞聚率 | 第25-27页 |
2.2.1 共聚物的组成微观方程的推导 | 第25-26页 |
2.2.2 二元共聚竞聚率的测定方法 | 第26-27页 |
2.3 实验部分 | 第27-29页 |
2.3.1 实验试剂 | 第27页 |
2.3.2 实验仪器 | 第27-28页 |
2.3.3 共聚物的合成 | 第28-29页 |
2.4 共聚物的结构分析 | 第29-31页 |
2.4.1 共聚物的红外图谱分析 | 第29-30页 |
2.4.2 共聚物的DSC热力学性能分析 | 第30-31页 |
2.5 竞聚率的测定 | 第31-41页 |
2.5.1 甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸四氢糠基酯共聚合的转化率 | 第31-33页 |
2.5.2 竞聚率的测定 | 第33-39页 |
2.5.3 共聚物的微结构和链段序列分布 | 第39-41页 |
2.6 本章小结 | 第41-42页 |
第三章 甲基丙烯酸月桂酯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合研究 | 第42-52页 |
3.1 引言 | 第42-43页 |
3.2 实验部分 | 第43-45页 |
3.2.1 主要试剂 | 第43页 |
3.2.2 仪器与表征 | 第43-44页 |
3.2.3 甲基丙烯酸月桂酯均聚物的制备 | 第44页 |
3.2.4 嵌段共聚物PLMA-b-PTHFMA的制备 | 第44-45页 |
3.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
3.3.1 以CPDB为链转移试剂进行甲基丙烯酸月桂酯的RAFT聚合反应动力学 | 第45-47页 |
3.3.2 嵌段共聚物的合成 | 第47-48页 |
3.3.3 链转移试剂浓度对聚合反应的影响 | 第48-49页 |
3.3.4 温度对聚合反应的影响 | 第49-50页 |
3.3.5 嵌段共聚物PLMA-b-PTHFMA的热力学性能研究 | 第50-51页 |
3.4 本章小结 | 第51-52页 |
第四章 纳米纤维素增强热塑性弹性体的制备与表征 | 第52-66页 |
4.1 引言 | 第52-53页 |
4.2 实验部分 | 第53-56页 |
4.2.1 原料和试剂 | 第53-54页 |
4.2.2 仪器与表征 | 第54-55页 |
4.2.3 纳米纤维素(CNCs)的制备 | 第55页 |
4.2.4 纳米纤维素基ATRP引发剂(CNCs-Br)的制备 | 第55页 |
4.2.5 纳米纤维素增强复合物(CNC-TPEs)的非均相制备 | 第55-56页 |
4.2.6 CNC-TPEs复合物膜的制备 | 第56页 |
4.3 结果与讨论 | 第56-64页 |
4.3.1 纳米纤维素(CNCs)的制备 | 第56-57页 |
4.3.2 纳米纤维素基ATRP引发剂(CNCs-Br)的制备 | 第57-58页 |
4.3.3 纳米纤维素增强复合物CNC-TPEs的制备 | 第58-61页 |
4.3.5 CNC-TPEs复合材料的热力学分析 | 第61-63页 |
4.3.6 CNC-TPEs复合材料的力学性能研究 | 第63-64页 |
4.4 本章小结 | 第64-66页 |
第五章 结论与展望 | 第66-69页 |
5.1 结论 | 第66-67页 |
5.2 本论文的不足 | 第67-68页 |
5.3 展望 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-74页 |
在读期间的学术研究 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |