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新型甲基丙烯酸酯基热塑性弹性体的制备研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第15-25页
    1.1 引言第15-16页
        1.1.1 研究背景第15-16页
        1.1.2 项目来源和经费支持第16页
    1.2 全丙烯酸酯的热塑性弹性体研究现状第16-17页
    1.3 活性聚合研究第17-22页
        1.3.1 可逆加成-断裂链转移(RAFT)技术及其机理第17-20页
        1.3.2 原子转移自由基聚合(ATRP)技术及其机理第20-22页
    1.4 本论文的研究内容及创新点第22-25页
        1.4.1 研究内容第22-23页
        1.4.2 技术路线图第23-24页
        1.4.3 研究创新点第24-25页
第二章 甲基丙烯酸四氢糠基酯与甲基丙烯酸月桂酯共聚行为研究第25-42页
    2.1 引言第25页
    2.2 二元自由基共聚合体系的竞聚率第25-27页
        2.2.1 共聚物的组成微观方程的推导第25-26页
        2.2.2 二元共聚竞聚率的测定方法第26-27页
    2.3 实验部分第27-29页
        2.3.1 实验试剂第27页
        2.3.2 实验仪器第27-28页
        2.3.3 共聚物的合成第28-29页
    2.4 共聚物的结构分析第29-31页
        2.4.1 共聚物的红外图谱分析第29-30页
        2.4.2 共聚物的DSC热力学性能分析第30-31页
    2.5 竞聚率的测定第31-41页
        2.5.1 甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸四氢糠基酯共聚合的转化率第31-33页
        2.5.2 竞聚率的测定第33-39页
        2.5.3 共聚物的微结构和链段序列分布第39-41页
    2.6 本章小结第41-42页
第三章 甲基丙烯酸月桂酯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合研究第42-52页
    3.1 引言第42-43页
    3.2 实验部分第43-45页
        3.2.1 主要试剂第43页
        3.2.2 仪器与表征第43-44页
        3.2.3 甲基丙烯酸月桂酯均聚物的制备第44页
        3.2.4 嵌段共聚物PLMA-b-PTHFMA的制备第44-45页
    3.3 结果与讨论第45-51页
        3.3.1 以CPDB为链转移试剂进行甲基丙烯酸月桂酯的RAFT聚合反应动力学第45-47页
        3.3.2 嵌段共聚物的合成第47-48页
        3.3.3 链转移试剂浓度对聚合反应的影响第48-49页
        3.3.4 温度对聚合反应的影响第49-50页
        3.3.5 嵌段共聚物PLMA-b-PTHFMA的热力学性能研究第50-51页
    3.4 本章小结第51-52页
第四章 纳米纤维素增强热塑性弹性体的制备与表征第52-66页
    4.1 引言第52-53页
    4.2 实验部分第53-56页
        4.2.1 原料和试剂第53-54页
        4.2.2 仪器与表征第54-55页
        4.2.3 纳米纤维素(CNCs)的制备第55页
        4.2.4 纳米纤维素基ATRP引发剂(CNCs-Br)的制备第55页
        4.2.5 纳米纤维素增强复合物(CNC-TPEs)的非均相制备第55-56页
        4.2.6 CNC-TPEs复合物膜的制备第56页
    4.3 结果与讨论第56-64页
        4.3.1 纳米纤维素(CNCs)的制备第56-57页
        4.3.2 纳米纤维素基ATRP引发剂(CNCs-Br)的制备第57-58页
        4.3.3 纳米纤维素增强复合物CNC-TPEs的制备第58-61页
        4.3.5 CNC-TPEs复合材料的热力学分析第61-63页
        4.3.6 CNC-TPEs复合材料的力学性能研究第63-64页
    4.4 本章小结第64-66页
第五章 结论与展望第66-69页
    5.1 结论第66-67页
    5.2 本论文的不足第67-68页
    5.3 展望第68-69页
参考文献第69-74页
在读期间的学术研究第74-75页
致谢第75-76页

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