景天三七中总黄酮的提取分离及抗氧化活性研究
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第11-18页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 景天三七提取物的研究进展 | 第11-12页 |
1.2.1 抗氧化作用 | 第11页 |
1.2.2 止血,抗菌,抗肿瘤作用 | 第11-12页 |
1.2.3 降血压,降血脂 | 第12页 |
1.3 黄酮类物质的研究进展 | 第12-16页 |
1.3.1 黄酮类物质提取工艺研究进展 | 第12-14页 |
1.3.1.1 有机溶剂提取法 | 第12-13页 |
1.3.1.2 超声波辅助提取法 | 第13页 |
1.3.1.3 微波辅助提取 | 第13页 |
1.3.1.4 超临界流体萃取法 | 第13-14页 |
1.3.1.5 酶提取法 | 第14页 |
1.3.2 黄酮分离纯化研究进展 | 第14-16页 |
1.3.2.1 有机溶剂萃取法 | 第14页 |
1.3.2.2 柱色谱法 | 第14-15页 |
1.3.2.3 大孔吸附树脂法 | 第15页 |
1.3.2.4 制备型HPLC色谱法 | 第15页 |
1.3.2.5 高速逆流色谱法 | 第15-16页 |
1.4 黄酮类物质的活性研究方法 | 第16页 |
1.4.1 抗氧化活性的研究方法 | 第16页 |
1.5 立题背景和主要研究内容 | 第16-18页 |
1.5.1 立题背景与研究意义 | 第16-17页 |
1.5.2 主要研究内容 | 第17-18页 |
第二章 景天三七总黄酮的提取工艺研究 | 第18-30页 |
2.1 引言 | 第18页 |
2.2 材料和方法 | 第18-21页 |
2.2.1 材料 | 第18-19页 |
2.2.2 仪器与设备 | 第19页 |
2.2.3 试验方法 | 第19-21页 |
2.2.3.1 标准曲线的建立 | 第19页 |
2.2.3.2 景天三七黄酮的提取与含量计算 | 第19页 |
2.2.3.3 单因素试验 | 第19-20页 |
2.2.3.4 景天三七总黄酮提取响应面实验设计 | 第20-21页 |
2.3 结果与分析 | 第21-28页 |
2.3.1 芦丁标准曲线的绘制 | 第21页 |
2.3.2 单因素实验结果 | 第21-24页 |
2.3.2.1 提取温度对黄酮含量的影响 | 第21-22页 |
2.3.2.2 提取时间对黄酮提取率的影响 | 第22-23页 |
2.3.2.3 不同液料比对黄酮提取率的影响 | 第23页 |
2.3.2.4 乙醇浓度对黄酮提取率的影响 | 第23-24页 |
2.3.3 响应面法优化提取条件 | 第24-28页 |
2.3.4 验证试验 | 第28页 |
2.4 本章小结 | 第28-30页 |
第三章 景天三七黄酮的分离和纯化 | 第30-45页 |
3.1 引言 | 第30-31页 |
3.2 材料 | 第31-32页 |
3.2.1 试剂 | 第31页 |
3.2.2 仪器设备 | 第31-32页 |
3.3 实验方法 | 第32-35页 |
3.3.1 景天三七总黄酮的提取 | 第32页 |
3.3.2 大孔树脂参数及预处理 | 第32-34页 |
3.3.2.1 树脂的静态吸附实验 | 第33页 |
3.3.2.2 动力学曲线 | 第33页 |
3.3.2.3 泄露曲线的制作 | 第33页 |
3.3.2.4 梯度洗脱 | 第33-34页 |
3.3.2.5 洗脱曲线绘制 | 第34页 |
3.3.2.6 不同上样液pH的影响 | 第34页 |
3.3.3 硅胶柱分离 | 第34-35页 |
3.3.3.1 薄层层析 | 第34页 |
3.3.3.2 硅胶柱层析 | 第34-35页 |
3.3.3.3 高效液相色谱 | 第35页 |
3.3.3.4 液相色谱质谱联用 | 第35页 |
3.4 结果与讨论 | 第35-43页 |
3.4.1 不同树脂的吸附与解析 | 第35-36页 |
3.4.2 动力学曲线 | 第36-37页 |
3.4.3 泄露曲线的制作 | 第37页 |
3.4.4 梯度洗脱 | 第37-38页 |
3.4.5 洗脱曲线的绘制 | 第38页 |
3.4.6 不同上样液pH的影响 | 第38-39页 |
3.4.7 标准品和样品的紫外图谱 | 第39-40页 |
3.4.8 标准品和样品的液相色谱图 | 第40-42页 |
3.4.9 液质图谱 | 第42-43页 |
3.5 本章小结 | 第43-45页 |
第四章 景天三七中黄酮的抗氧化研究 | 第45-50页 |
4.1 引言 | 第45页 |
4.2 材料与方法 | 第45-46页 |
4.2.1 试剂 | 第45页 |
4.2.2 仪器 | 第45页 |
4.2.3 实验方法 | 第45-46页 |
4.2.3.1 样品的制备 | 第45-46页 |
4.2.3.2 DPPH抗氧化测定 | 第46页 |
4.3 结果与讨论 | 第46-49页 |
4.3.1 超声波提取液的抗氧化活性 | 第46-47页 |
4.3.2 大孔树脂纯化的样品的抗氧化能力 | 第47-48页 |
4.3.3 单体的抗氧化活性 | 第48-49页 |
4.4 结论 | 第49-50页 |
结论与展望 | 第50-52页 |
一 结论 | 第50页 |
二 论文创新之处 | 第50-51页 |
三 展望 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第56页 |