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利用基于MALDI的生物质谱组织成像技术寻找脑胶质瘤新的治疗靶点

致谢第5-7页
中文摘要第7-10页
英文摘要第10-12页
缩略词表第13-16页
研究背景第16-18页
第1章 相关仪器设备及其工作原理第18-24页
    1.1 主要仪器设备第18-19页
    1.2 主要试剂和耗材第19-20页
    1.3 实验常用试剂的配制第20-21页
    1.4 基于UltrafleXtreme MALDI TOF/TOF的组织成像技术简介第21-23页
    参考文献第23-24页
第2章 基于MALDI生物质谱组织成像技术的人脑胶质瘤组织研究第24-41页
    2.1 引言第24-26页
    2.2 实验材料与方法第26-28页
        2.2.1 实验材料第26页
        2.2.2 实验方法第26-28页
    2.3 实验结果和讨论第28-37页
        2.3.1 脑胶质瘤组织和正常脑组织脂类表达的差异第28-30页
        2.3.2 Sphingolipid在正常脑组织和脑胶质瘤组织中的差异表达第30-37页
    2.4 结论第37-38页
    参考文献第38-41页
第3章 脑胶质瘤细胞中Ceramide功能的研究第41-61页
    3.1 引言第41-43页
    3.2 实验材料与方法第43-45页
        3.2.1 细胞培养第43页
        3.2.2 活细胞荧光染色第43页
        3.2.3 细胞免疫荧光染色第43-44页
        3.2.4 Western-blot第44-45页
    3.3 实验结果和讨论第45-56页
        3.3.1 神经酰胺以及相关受体在细胞表面的分布第45-47页
        3.3.2 外界因素对细胞膜上神经酰胺的影响第47-50页
        3.3.3 Ceramide对IGF-1R的调控第50-53页
        3.3.4 Ceramide对PI3K通路上其他蛋白的调控作用第53-56页
    3.4 结论第56-57页
    参考文献第57-61页
综述第61-90页
    参考文献第77-90页
作者简历及在学期间所取得的科研成果第90页

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