清营颗粒的制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一部分 综述 | 第12-20页 |
| 第一章 处方的组成、来源及方解 | 第12-13页 |
| 1. 处方组成 | 第12页 |
| 2. 处方来源 | 第12页 |
| 3. 处方方解 | 第12-13页 |
| 第二章 立题目的与依据 | 第13-16页 |
| 1. 选题目的 | 第13-14页 |
| 2. 选题依据 | 第14-16页 |
| 第三章 药材化学成分及主要药理作用 | 第16-20页 |
| 1. 水牛角 | 第16页 |
| 2. 玄参 | 第16-17页 |
| 3. 地黄 | 第17页 |
| 4. 麦冬 | 第17页 |
| 5. 金银花 | 第17-18页 |
| 6. 淡竹叶 | 第18页 |
| 7. 黄连 | 第18-19页 |
| 8. 连翘 | 第19页 |
| 9. 丹参 | 第19-20页 |
| 第二部分 清营颗粒的制备工艺的研究 | 第20-42页 |
| 第一章 提取纯化工艺研究 | 第20-34页 |
| 1. 材料及仪器 | 第20页 |
| 2. 丹参脂溶性（丹参酮IIA）成分提取工艺考察 | 第20-23页 |
| 3. 清营汤处方中金银花挥发油提取及包合工艺考察 | 第23-27页 |
| 4. 水提部分工艺考察 | 第27-32页 |
| 5. 浓缩工艺考察 | 第32-33页 |
| 6. 醇沉工艺考察 | 第33-34页 |
| 第二章 成型工艺研究 | 第34-39页 |
| 1. 清营颗粒制备 | 第34-35页 |
| 2. 清营颗粒干燥温度考察 | 第35页 |
| 3. 清营颗粒临界相对湿度测定 | 第35-39页 |
| 第三章 工艺验证试验 | 第39-42页 |
| 1. 验证工艺的可行性 | 第39页 |
| 2. 制剂工艺 | 第39-40页 |
| 3. 生产工艺流程图 | 第40-42页 |
| 第三部分 制剂的质量标准研究 | 第42-57页 |
| 第一章 方中各药的来源、鉴定依据 | 第42-43页 |
| 第二章 药品标准草案 | 第43-46页 |
| 第三章 清营颗粒质量标准的起草说明 | 第46-57页 |
| 1. 药品名称 | 第46页 |
| 2. 处方 | 第46页 |
| 3. 制法 | 第46页 |
| 4. 性状 | 第46页 |
| 5. 鉴别 | 第46-47页 |
| 6. 检查 | 第47-48页 |
| 7. 含量测定 | 第48-55页 |
| 8. 功能与主治 | 第55页 |
| 9. 用法与用量 | 第55页 |
| 10. 注意 | 第55页 |
| 11. 规格 | 第55-56页 |
| 12. 贮藏 | 第56-57页 |
| 第四部分 清营颗粒初步稳定性研究 | 第57-64页 |
| 1. 仪器、试药及包装规格 | 第57页 |
| 1.1 仪器 | 第57页 |
| 1.2 试药 | 第57页 |
| 2. 试验方法 | 第57-63页 |
| 2.1 影响因素试验 | 第57-61页 |
| 2.2 加速试验 | 第61-63页 |
| 3. 结果分析 | 第63-64页 |
| 讨论与总结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录 | 第71-77页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
