摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
主要符号表 | 第8-12页 |
1 绪论 | 第12-25页 |
1.1 耐热炸药概述 | 第12页 |
1.2 耐热单质炸药的研究现状 | 第12-15页 |
1.3 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)的研究进展 | 第15-18页 |
1.3.1 ANPZ的物理性质 | 第15页 |
1.3.2 ANPZ的合成研究进展 | 第15-18页 |
1.4 2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)的研究进展 | 第18-24页 |
1.4.1 PYX的物理性质及应用 | 第18-19页 |
1.4.2 PYX的合成研究进展 | 第19-24页 |
1.5 本文的研究内容 | 第24-25页 |
2 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪的制备 | 第25-34页 |
2.1 仪器与试剂 | 第25页 |
2.2 实验过程 | 第25-26页 |
2.2.1 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)的合成反应路线 | 第25-26页 |
2.2.2 实验步骤 | 第26页 |
2.3 结果讨论 | 第26-33页 |
2.3.1 合成2,6-二甲氧基-3,5-二硝基吡嗪的反应影响因素讨论 | 第26-29页 |
2.3.2 合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)的反应因素讨论 | 第29-33页 |
2.4 本章小结 | 第33-34页 |
3 2,6-二苦氨基吡嗪的制备 | 第34-47页 |
3.1 仪器与试剂 | 第34页 |
3.2 实验过程 | 第34-36页 |
3.2.1 反应路线 | 第34-35页 |
3.2.2 实验步骤 | 第35-36页 |
3.3 结果与讨论 | 第36-45页 |
3.3.1 合成2,4,6-三硝基氯苯的反应影响因素讨论 | 第36-38页 |
3.3.2 2,6-二氨基吡嗪的合成路线探讨 | 第38-39页 |
3.3.3 合成2,6-二苦氨基吡嗪的反应影响因素讨论 | 第39-43页 |
3.3.4 合成2,6-二苦氨基吡嗪的反应机理探讨 | 第43-45页 |
3.4 2,6-二苦氨基吡嗪的热性能分析 | 第45-46页 |
3.5 本章小结 | 第46-47页 |
4 2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡嗪的制备 | 第47-58页 |
4.1 仪器与试剂 | 第47页 |
4.2 实验过程 | 第47-48页 |
4.2.1 2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡嗪(BPNP)的合成反应步骤 | 第47-48页 |
4.2.2 实验步骤 | 第48页 |
4.3 产物表征 | 第48-50页 |
4.4 结果讨论 | 第50-56页 |
4.4.1 不同硝化体系对硝化反应收率的影响 | 第50-54页 |
4.4.2 反应温度对合成BPNP的硝化反应收率的影响 | 第54-55页 |
4.4.3 反应时间对合成BPNP的硝化反应收率的影响 | 第55-56页 |
4.5 BPNP的热性能分析 | 第56页 |
4.6 本章小结 | 第56-58页 |
5 两种新型耐热含能化合物的性能预估 | 第58-65页 |
5.1 计算依据 | 第58-60页 |
5.1.1 密度和生成热 | 第58-59页 |
5.1.2 爆轰性能 | 第59页 |
5.1.3 感度预估 | 第59-60页 |
5.2 BPNP的性能预估 | 第60-61页 |
5.2.1 计算结果 | 第60页 |
5.2.2 结构分析 | 第60-61页 |
5.3 BPNPO的性能预估 | 第61-63页 |
5.3.1 计算结果 | 第61页 |
5.3.2 结构分析 | 第61-63页 |
5.4 综合性能分析 | 第63-64页 |
5.5 本章小结 | 第64-65页 |
6 结论 | 第65-67页 |
6.1 论文结论 | 第65-66页 |
6.2 论文创新点 | 第66页 |
6.3 展望 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-73页 |
附录A | 第73-74页 |
附录B | 第74-78页 |