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几种吡嗪类耐热含能化合物的合成

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
主要符号表第8-12页
1 绪论第12-25页
    1.1 耐热炸药概述第12页
    1.2 耐热单质炸药的研究现状第12-15页
    1.3 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)的研究进展第15-18页
        1.3.1 ANPZ的物理性质第15页
        1.3.2 ANPZ的合成研究进展第15-18页
    1.4 2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)的研究进展第18-24页
        1.4.1 PYX的物理性质及应用第18-19页
        1.4.2 PYX的合成研究进展第19-24页
    1.5 本文的研究内容第24-25页
2 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪的制备第25-34页
    2.1 仪器与试剂第25页
    2.2 实验过程第25-26页
        2.2.1 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)的合成反应路线第25-26页
        2.2.2 实验步骤第26页
    2.3 结果讨论第26-33页
        2.3.1 合成2,6-二甲氧基-3,5-二硝基吡嗪的反应影响因素讨论第26-29页
        2.3.2 合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)的反应因素讨论第29-33页
    2.4 本章小结第33-34页
3 2,6-二苦氨基吡嗪的制备第34-47页
    3.1 仪器与试剂第34页
    3.2 实验过程第34-36页
        3.2.1 反应路线第34-35页
        3.2.2 实验步骤第35-36页
    3.3 结果与讨论第36-45页
        3.3.1 合成2,4,6-三硝基氯苯的反应影响因素讨论第36-38页
        3.3.2 2,6-二氨基吡嗪的合成路线探讨第38-39页
        3.3.3 合成2,6-二苦氨基吡嗪的反应影响因素讨论第39-43页
        3.3.4 合成2,6-二苦氨基吡嗪的反应机理探讨第43-45页
    3.4 2,6-二苦氨基吡嗪的热性能分析第45-46页
    3.5 本章小结第46-47页
4 2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡嗪的制备第47-58页
    4.1 仪器与试剂第47页
    4.2 实验过程第47-48页
        4.2.1 2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡嗪(BPNP)的合成反应步骤第47-48页
        4.2.2 实验步骤第48页
    4.3 产物表征第48-50页
    4.4 结果讨论第50-56页
        4.4.1 不同硝化体系对硝化反应收率的影响第50-54页
        4.4.2 反应温度对合成BPNP的硝化反应收率的影响第54-55页
        4.4.3 反应时间对合成BPNP的硝化反应收率的影响第55-56页
    4.5 BPNP的热性能分析第56页
    4.6 本章小结第56-58页
5 两种新型耐热含能化合物的性能预估第58-65页
    5.1 计算依据第58-60页
        5.1.1 密度和生成热第58-59页
        5.1.2 爆轰性能第59页
        5.1.3 感度预估第59-60页
    5.2 BPNP的性能预估第60-61页
        5.2.1 计算结果第60页
        5.2.2 结构分析第60-61页
    5.3 BPNPO的性能预估第61-63页
        5.3.1 计算结果第61页
        5.3.2 结构分析第61-63页
    5.4 综合性能分析第63-64页
    5.5 本章小结第64-65页
6 结论第65-67页
    6.1 论文结论第65-66页
    6.2 论文创新点第66页
    6.3 展望第66-67页
致谢第67-68页
参考文献第68-73页
附录A第73-74页
附录B第74-78页

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