| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第8-17页 |
| 1.1 大豆及大豆贮藏蛋白 | 第8-13页 |
| 1.1.1 大豆概述 | 第8页 |
| 1.1.2 大豆种子贮藏蛋白概述 | 第8-13页 |
| 1.2 植物转录因子LEC1和FUS3 | 第13-15页 |
| 1.2.1 植物转录因子 | 第13-14页 |
| 1.2.2 植物转录因子LEC1 | 第14-15页 |
| 1.2.3 植物转录因子FUS3 | 第15页 |
| 1.3 实时荧光定量PCR | 第15-16页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-30页 |
| 2.1 材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 供试植物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 使用的设备及仪器 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试验试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第18页 |
| 2.2 取材及材料处理方法 | 第18页 |
| 2.2.1 根、茎、叶、花 | 第18页 |
| 2.2.2 种子 | 第18页 |
| 2.3 试验方法 | 第18-30页 |
| 2.3.1 性状分析方法 | 第18-19页 |
| 2.3.2 大豆凯氏定氮法 | 第19-20页 |
| 2.3.3 蛋白质含量数据处理方法 | 第20页 |
| 2.3.4 引物设计方法 | 第20-22页 |
| 2.3.5 引物稀释及质量检测、退火温度筛选 | 第22-23页 |
| 2.3.6 RNA提取 | 第23-24页 |
| 2.3.7 RNA质量检测 | 第24-25页 |
| 2.3.8 cDNA合成及检测 | 第25-27页 |
| 2.3.9 RT-PCR | 第27-28页 |
| 2.3.10 RT-qPCR | 第28-29页 |
| 2.3.11 基因表达量相关性分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-50页 |
| 3.1 大豆SCS9299RR性状分析 | 第30-36页 |
| 3.2 蛋白含量检测分析 | 第36-40页 |
| 3.3 引物测试 | 第40-41页 |
| 3.4 RNA质量检测 | 第41-42页 |
| 3.5 cDNA质量检测 | 第42-43页 |
| 3.6 RT-PCR结果分析 | 第43-44页 |
| 3.7 RT-qPCR | 第44-49页 |
| 3.8 基因表达量相关性分析 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| 4.1 大豆SCS9299RR贮藏蛋白合成情况分析 | 第50-51页 |
| 4.2 大豆GmLEC1、GmFUS3的表达研究 | 第51页 |
| 4.3 大豆GmLEC1、GmFUS3的功能探究 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| Abstract | 第61-62页 |
| 致谢 | 第63页 |