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基于RNA-Seq技术的柴胡转录组分析

摘要第1-8页
第一章 文献综述第8-25页
 1. 柴胡概述第8-11页
   ·柴胡的地理分布及生态环境第8页
   ·化学成分第8-9页
     ·皂苷类第8页
     ·挥发油类第8-9页
     ·黄酮类第9页
     ·多糖类第9页
     ·其他第9页
   ·药理作用第9-10页
     ·抗病毒、抗炎作用第9页
     ·解热作用第9页
     ·保肝作用第9页
     ·抗肿瘤作用第9-10页
   ·柴胡皂苷类成分的生物合成途径第10-11页
 2. 高通量测序技术研究进展第11-21页
   ·第一代测序技术第11-12页
     ·化学降解法第11页
     ·DNA链末端合成终止法第11-12页
   ·第二代测序技术第12-15页
     ·454测序技术第12-13页
     ·SOLiD测序技术第13-14页
     ·Solexa测序法第14-15页
   ·第三代测序技术第15-20页
     ·并行单分子合成测序技术第16页
     ·单分子即时合成测序技术第16-17页
     ·纳米孔单分子技术第17页
     ·基于FRET的测序技术第17页
     ·半导体测序技术第17-20页
   ·高通量测序技术的应用第20-21页
     ·全基因组从头测序第20页
     ·全基因组的重测序第20页
     ·小RNAs测序第20页
     ·降解组测序第20页
     ·染色质免疫共沉淀测序第20页
     ·基因组DNA甲基化分析第20页
     ·转录组测序第20-21页
 3. 转录组测序第21-23页
   ·转录组概念第21页
   ·转录组研究方法第21-23页
     ·基因芯片技术(DNA microarray)第21页
     ·表达序列标签技术(Express Sequence Tags,EST)第21页
     ·基因表达系列的分析技术(Serial analysis of gene expression,SAGE)第21页
     ·大规模平行的测序技术(Massively parallel signature sequencing,MPSS)第21页
     ·RNA测序技术(RNA sequencing,RNA-Seq)第21-23页
       ·RNA-Seq原理及基本步骤第21-22页
       ·RNA-Seq技术优势第22-23页
 4. 研究目的和意义第23-24页
 5. 拟进行的技术路线第24-25页
第二章 试验材料与方法第25-29页
 1. 试验材料第25页
   ·试验材料第25页
   ·主要试验试剂及试验仪器第25页
 2. 试验方法第25-26页
   ·柴胡总RNA提取方法第25-26页
   ·总RNA样品检测第26页
   ·cDNA文库的制备第26页
 3. 柴胡转录组数据处理第26页
   ·数据过滤第26页
   ·序列拼接第26页
 4. 柴胡转录组数据分析第26-29页
   ·BLAST比对第26-27页
   ·Unigene的蛋白功能注释第27页
   ·Unigene的COG分类第27页
   ·Unigene的GO分类第27页
   ·Unigene代谢通路分析第27-28页
   ·ORF预测第28页
   ·SSR位点查找分析第28页
   ·编码蛋白框(CDS)预测第28页
   ·基因表达丰度分析第28-29页
第三章 结果与分析第29-52页
 1. RNA提取质量检测第29页
 2. 测序数据统计与评估第29-32页
   ·质量值的分布检查第29-30页
   ·碱基分布检查第30-32页
 3. 数据组装第32-35页
 4. 基因功能注释第35-52页
   ·Unigene的蛋白功能注释第36-37页
   ·Unigene的COG分类第37-38页
   ·Unigene的GO分类第38-41页
   ·Unigene的KEGG注释第41-45页
   ·ORF预测第45-46页
   ·SSR分析第46-47页
   ·编码蛋白框(CDS)预测第47-48页
   ·基因表达分析第48-52页
     ·插入片段分布第48-49页
     ·测序饱和度分析第49-50页
     ·测序随机性统计分析第50-51页
     ·基因表达量分析第51-52页
第四章 讨论与结论第52-54页
 1. 讨论第52-53页
 2. 结论第53-54页
参考文献第54-59页
Abstract第59-61页
附录A第61-62页
附录B第62-63页
研究生期间发表论文第63-65页
致谢第65页

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