| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-24页 |
| ·活性聚合概述 | 第8-9页 |
| ·活性自由基聚合 | 第9-10页 |
| ·活性自由基聚合的优势 | 第9页 |
| ·活性自由基聚合的原理 | 第9页 |
| ·活性自由基聚合的分类 | 第9-10页 |
| ·原子转移自由基聚合(ATRP) | 第10-18页 |
| ·原子转移自由基聚合的发展 | 第10-11页 |
| ·原子转移自由基聚合的特点 | 第11页 |
| ·原子转移自由基聚合的反应体系 | 第11-12页 |
| ·原子转移自由基聚合的原理 | 第12-14页 |
| ·原子转移自由基聚合的动力学研究 | 第14页 |
| ·原子转移自由基聚合的研究进展 | 第14-18页 |
| ·温和条件下的ATRP | 第18-20页 |
| ·室温 | 第18页 |
| ·微量氧 | 第18-19页 |
| ·水相介质 | 第19-20页 |
| ·刺激响应性高分子 | 第20-21页 |
| ·温度响应高分子 | 第21页 |
| ·pH响应高分子 | 第21页 |
| ·多重刺激响应共聚物 | 第21页 |
| ·甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA) | 第21-22页 |
| ·DMAEMA的简介 | 第21-22页 |
| ·DMAEMA的应用 | 第22页 |
| ·研究目的及意义 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·主要原料 | 第24-25页 |
| ·主要设备 | 第25页 |
| ·原料的纯化与大分子引发剂的制备 | 第25页 |
| ·CuBr的纯化 | 第25页 |
| ·DMAEMA的纯化 | 第25页 |
| ·PDMAEMA的制备 | 第25-27页 |
| ·PEG-b-PDMAEMA的制备 | 第27-28页 |
| ·大分子引发剂PEG-Br的制备 | 第27页 |
| ·不同DMAEMA链长的PEG-b-PDMAEMA的制备 | 第27-28页 |
| ·测试与表征 | 第28-30页 |
| ·傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第28页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析 | 第28页 |
| ·紫外光谱(UV-VIS)分析 | 第28-29页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-56页 |
| ·PDMAEMA均聚物的性能研究 | 第30-42页 |
| ·反应机理 | 第30-31页 |
| ·结构表征 | 第31-33页 |
| ·反应条件的优化 | 第33-39页 |
| ·动力学研究 | 第39-42页 |
| ·温敏性研究 | 第42页 |
| ·PEG-b-PDMAEMA嵌段共聚物的性能研究 | 第42-56页 |
| ·反应机理 | 第42-44页 |
| ·结构表征 | 第44-47页 |
| ·反应条件的优化 | 第47-49页 |
| ·动力学研究 | 第49-51页 |
| ·GPC | 第51-52页 |
| ·温敏性研究 | 第52-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 5 展望 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-65页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第65-66页 |
| 8 致谢 | 第66页 |