| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分TFF和Hyp对EA.hy926细胞活力的影响 | 第13-20页 |
| 1 材料和仪器 | 第13页 |
| ·主要试剂 | 第13页 |
| ·主要仪器 | 第13页 |
| 2 实验方法 | 第13-14页 |
| ·细胞培养及分组 | 第13页 |
| ·细胞活性检测 | 第13-14页 |
| 3 实验结果 | 第14-18页 |
| ·H2O2造模浓度筛选 | 第14-15页 |
| ·TFF和Hyp细胞毒性检测 | 第15-17页 |
| ·TFF 和 Hyp 有效浓度检测 | 第17-18页 |
| 4 讨论 | 第18-19页 |
| 5 结论 | 第19-20页 |
| 第二部分TFF和Hyp抗H_2O_2诱导的EA.hy926损伤的蛋白质组学研究 | 第20-39页 |
| 1 材料和仪器 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| 2 实验方法 | 第21-25页 |
| ·蛋白质提取 | 第21-22页 |
| ·胰酶消化 | 第22页 |
| ·iTRAQ试剂标记 | 第22页 |
| ·肽段的分离 | 第22-23页 |
| ·肽段的纯化(C18反相色谱除盐) | 第23页 |
| ·Q-Exactive质谱仪鉴定 | 第23页 |
| ·蛋白质的定性与定量分析 | 第23-24页 |
| ·生物信息学分析 | 第24-25页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第25-39页 |
| ·H_2O_2诱导的EA.hy926损伤的蛋白质组学研究 | 第25-27页 |
| ·蛋白质谱鉴定结果 | 第25页 |
| ·生物信息学分析 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| ·TFF抗H_2O_2诱导的EA.hy926损伤的蛋白质组学研究 | 第27-32页 |
| ·蛋白质谱鉴定结果 | 第27-29页 |
| ·生物信息学分析 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·结论 | 第32页 |
| ·Hyp抗H_2O_2诱导的EA.hy926损伤的蛋白质组学研究 | 第32-39页 |
| ·蛋白质谱鉴定结果 | 第32-34页 |
| ·生物信息学分析 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 第三部分 Hyp调节的重点差异蛋白及其所在通路验证 | 第39-49页 |
| 1 材料和仪器 | 第39-40页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39-40页 |
| 2 实验方法 | 第40-42页 |
| ·主要溶液的配置 | 第40-41页 |
| ·细胞蛋白抽提 | 第41-42页 |
| ·蛋白定量 | 第42页 |
| ·Western blot法检测Bid,Mcl-1,tBid,裂解的caspase-3，caspase-8，caspase-9,Fas,FasL蛋白的表达 | 第42页 |
| 3 实验结果 | 第42-48页 |
| ·金丝桃苷影响Bid和Mcl-1 的表达 | 第42-44页 |
| ·金丝桃苷影响tBid的表达 | 第44页 |
| ·金丝桃苷影响裂解的caspase-3 和caspase-9 的表达 | 第44-46页 |
| ·金丝桃苷影响 Fas,Fas L 和 caspase8 的表达 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-49页 |
| 结语 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 综述 | 第54-61页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附录1英文缩略词 | 第61-62页 |
| 附录 2 H2O2导致的差异蛋白GO分析（生物学过程） | 第62-63页 |
| 附录 3 H2O2导致的差异蛋白GO分析（细胞组分） | 第63-64页 |
| 附录 4 H2O2导致的差异蛋白GO分析（分子功能） | 第64-65页 |
| 附录 5 TFF导致的差异蛋白相互作用分析 | 第65-66页 |
| 附录 6 Hyp导致的差异蛋白相互作用分析 | 第66-67页 |
| 附录 7 Hyp导致的差异蛋白相互作用分析(增加节点以后) | 第67-68页 |
| 附录8攻读学位期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
