| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-39页 |
| 第一章 荧光原位杂交技术及其应用研究进展 | 第13-19页 |
| 1 荧光原位杂交技术 | 第13-16页 |
| 2 荧光原位杂交技术在植物基因组研究中的应用 | 第16-19页 |
| ·染色体的识别与核型分析 | 第16-17页 |
| ·异源染色质的鉴定 | 第17页 |
| ·物理图谱的构建 | 第17-19页 |
| 第二章 植物基因组结构与进化研究进展 | 第19-29页 |
| 1 植物基因组的结构 | 第21-24页 |
| 2 植物基因组的进化 | 第24-29页 |
| ·基因组的进化方向 | 第24-26页 |
| ·基因组增加的进化机制 | 第26-27页 |
| ·基因组减少的进化机制 | 第27-29页 |
| 第三章 着丝粒研究进展 | 第29-39页 |
| 1 着丝粒DNA序列 | 第31-36页 |
| ·卫星DNA | 第31-33页 |
| ·反转录转座子 | 第33-36页 |
| 2 着丝粒的进化 | 第36-37页 |
| 3 着丝粒DNA序列的分离 | 第37-39页 |
| 本研究的目的和意义 | 第39-41页 |
| 第二部分 研究报告 | 第41-91页 |
| 第四章 棉花DNA fiber-FISH技术的建立与应用 | 第41-51页 |
| 1 材料 | 第41-42页 |
| ·植物材料 | 第41页 |
| ·BAC克隆 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-43页 |
| ·分离拟南芥型端粒 | 第42页 |
| ·DNA纤维荧光原位杂交 | 第42-43页 |
| ·细胞学测量与分析 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-49页 |
| ·棉花DNA纤维伸展程度的测定 | 第43-44页 |
| ·棉花端粒长度的测定 | 第44-47页 |
| ·草棉和亚洲棉5S rDNA长度的测定 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 陆地棉12A和12D部分同源染色体的结构比较分析 | 第51-71页 |
| 1 材料 | 第51-52页 |
| ·植物材料 | 第51页 |
| ·BAC克隆 | 第51-52页 |
| 2 方法 | 第52-53页 |
| ·BAC克隆的全长测序 | 第52页 |
| ·BAC克隆的全长序列分析 | 第52页 |
| ·FISH和图像分析 | 第52-53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-68页 |
| ·BAC克隆12A-259M16和12D-067L14的序列分析 | 第54-57页 |
| ·BAC克隆12A-081K08和12D-215023的序列分析 | 第57-60页 |
| ·转座元件的分析 | 第60-68页 |
| 4 讨论 | 第68-71页 |
| 第六章 棉花着丝粒相关序列的发掘与鉴定 | 第71-91页 |
| 1 材料 | 第72页 |
| ·植物材料 | 第72页 |
| ·BAC克隆 | 第72页 |
| 2 方法 | 第72-73页 |
| ·BAC克隆97G20的全长测序与序列分析 | 第72页 |
| ·棉花着丝粒区域的遗传定位 | 第72-73页 |
| ·FISH和DNA fiber-FISH | 第73页 |
| 3 结果与分析 | 第73-88页 |
| ·BAC克隆97G20全长序列中反转录转座子的发掘 | 第73-75页 |
| ·棉花GhCRs的鉴定 | 第75-81页 |
| ·四倍体棉着丝粒区域的识别与遗传定位 | 第81-88页 |
| 4 讨论 | 第88-91页 |
| 全文总结 | 第91-93页 |
| 创新点 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-117页 |
| 攻读博士学位期间所发表论文 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
