| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 本文所用主要缩略词 | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-38页 |
| 第一章 棉花纤维突变体的遗传学研究进展 | 第14-22页 |
| 1 几种重要的棉花纤维突变体类型 | 第14-15页 |
| 2 棉纤维突变体遗传研究方法 | 第15页 |
| 3 几种棉纤维突变体的遗传研究进展 | 第15-20页 |
| ·无绒有絮突变体遗传研究进展 | 第15-17页 |
| ·无绒无絮突变体遗传研究进展 | 第17-19页 |
| ·极短纤维突变体遗传研究进展 | 第19-20页 |
| 4 纤维突变体应用 | 第20-22页 |
| ·纤维突变体育种 | 第20-21页 |
| ·杂种优势利用 | 第21-22页 |
| 第二章 植物表皮毛发育研究进展 | 第22-37页 |
| 1 拟南芥表皮毛发育研究 | 第22-27页 |
| ·表皮毛发育的正向调控基因 | 第22-24页 |
| ·表皮毛发育的负向调控基因 | 第24-25页 |
| ·表皮毛起始发育因子间的相互作用 | 第25-26页 |
| ·拟南芥表皮毛发育起始模式 | 第26-27页 |
| 2 烟草表皮毛发育研究 | 第27-29页 |
| 3 棉花表皮毛发育研究 | 第29-37页 |
| ·棉纤维的起始分化时间 | 第29-30页 |
| ·棉纤维的起始分化影响因素 | 第30-31页 |
| ·棉纤维起始发育相关基因 | 第31-34页 |
| ·棉纤维起始发育转录组学研究 | 第34-37页 |
| 本研究的目的和意义 | 第37-38页 |
| 第二部分 研究报告 | 第38-126页 |
| 第三章 利用突变体材料研究棉纤维的遗传 | 第38-64页 |
| 1 材料和方法 | 第38-45页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-45页 |
| 2 | 第45-58页 |
| ·长绒的遗传 | 第47-50页 |
| ·长绒(絮)和短绒的互作遗传 | 第50-58页 |
| 3 讨论 | 第58-64页 |
| ·有绒无絮的遗传 | 第58-59页 |
| ·纤维发育模型机理推测 | 第59-61页 |
| ·XZ142FLM研究 | 第61页 |
| ·短绒基因n_3 | 第61-62页 |
| ·MD17 | 第62页 |
| ·基因的效力 | 第62-64页 |
| 第四章 棉纤维初始发育基因的定位及QTL检测 | 第64-82页 |
| 1 材料与方法 | 第64-69页 |
| ·实验材料 | 第64-65页 |
| ·方法 | 第65-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-79页 |
| ·(SL1-7-1×TM-1)F_2的遗传图谱的构建与无短绒基因的定位 | 第69页 |
| ·(SL1-7-1×N1NSM)F_2的遗传图谱的构建与无长绒基因的定位 | 第69-73页 |
| ·(SL1-7-1×军海1号)F_2的单条染色体图谱的构建 | 第73页 |
| ·(SL1-7-1×新海16)F_2的单条染色体图谱的构建 | 第73-76页 |
| ·光子基因N_1的整合分子定位 | 第76页 |
| ·与高密度分子遗传图谱的比较 | 第76-77页 |
| ·(SL1-7-1×TM-1)群体的QTLs的检测 | 第77-79页 |
| 3 讨论 | 第79-82页 |
| ·显性光子基因N_1的分子定位 | 第79-80页 |
| ·无絮基因的定位 | 第80-82页 |
| 第五章 棉花纤维的初始转录组学研究 | 第82-126页 |
| 1 材料和方法 | 第82-88页 |
| ·材料 | 第82-83页 |
| ·方法 | 第83-88页 |
| 2 结果和分析 | 第88-123页 |
| ·测序质量评估 | 第88-91页 |
| ·差异表达基因评估 | 第91-94页 |
| ·TM-1初始发育的Solexa测序转录组学分析 | 第94-100页 |
| ·TM-1/3个无绒无絮突变体Solexa测序转录组的比较分析 | 第100-114页 |
| ·qRT-PCR验证 | 第114-123页 |
| 3 讨论 | 第123-126页 |
| ·测序表达谱技术 | 第123页 |
| ·棉花初始发育基因的表达情况 | 第123-124页 |
| ·棉纤维初始发育的表达谱与拟南芥起始发育的比较 | 第124-126页 |
| 全文结论 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-140页 |
| 致谢 | 第140-142页 |
| 攻读博士学位期间发表及待发表论文 | 第142页 |
