北京药品不良反应总体情况分析及抗感染药物不良反应数据挖掘
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 文献综述 | 第9-20页 |
| 综述一 我国药品不良反监测现状及意义 | 第9-14页 |
| 1、我国药品不良反应监测机制产生的国际背景 | 第9页 |
| 2、我国不良反应监测系统现状 | 第9-11页 |
| 3、建立不良反应监测系统的意义 | 第11-14页 |
| 综述二 不良反应数据分析方法 | 第14-18页 |
| 1. 国际常用不良反应数据分析方法 | 第14-16页 |
| 2. 数据挖掘方法 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-22页 |
| 第一章 北京市制药企业药品不良反应报告总体情况 | 第22-32页 |
| 第一节 资料来源及研究方法 | 第22-26页 |
| 1. 资料来源 | 第22-23页 |
| 2. 数据整理 | 第23-26页 |
| 第二节 北京市省制药企业药品不良反应报告总体情况 | 第26-32页 |
| 1. 不良反应严重程度情况 | 第26页 |
| 2. 不良反应报告来源情况 | 第26页 |
| 3. 引起不良反应药品数量 | 第26-27页 |
| 4. 药物剂型与用药途径情况 | 第27-28页 |
| 5. 药品种类分类 | 第28-31页 |
| 6.小结 | 第31-32页 |
| 第二章 挖掘抗感染药物不良反应可疑信号 | 第32-66页 |
| 第一节 研究方法 | 第32-33页 |
| 1. 数据预处理 | 第32-33页 |
| 2. 数据运算 | 第33页 |
| 第二节 研究内容 | 第33-66页 |
| 1. 不同类别不良反应影响因素 | 第33-45页 |
| 2. 具体不良反应的影响因素 | 第45-66页 |
| 第三章 不良反应情况、相关因素讨论及建议 | 第66-74页 |
| 第一节 对北京市药物不良反应总体情况评价 | 第66-69页 |
| 1. 严重程度评价 | 第66页 |
| 2. 报告来源评价 | 第66页 |
| 3. 用药途径和剂型评价 | 第66页 |
| 4. 药物品种评价 | 第66-67页 |
| 5. 对不良反应报告制度的建议 | 第67-69页 |
| 第二节 药品不良反应相关因素对用药的指导 | 第69-72页 |
| 第三节 不良反应数据挖掘方法评价 | 第72-74页 |
| 1. 变态反应影响因素考察结果 | 第72页 |
| 2. 消化系统不良反应反应影响因素考察结果 | 第72页 |
| 3. 方法的优势与劣势 | 第72-74页 |
| 总结与展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
