| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 绪论 | 第11-31页 |
| ·拉曼光谱简介 | 第11-20页 |
| ·拉曼光谱的原理 | 第11-12页 |
| ·拉曼光谱的特征 | 第12-13页 |
| ·影响拉曼光谱的主要因素 | 第13-14页 |
| ·影响定量测定的因素 | 第13-14页 |
| ·内标选择 | 第14页 |
| ·拉曼光谱技术 | 第14-16页 |
| ·共振拉曼光谱技术 | 第15页 |
| ·表面增强拉曼散射技术 | 第15-16页 |
| ·傅里叶变换拉曼光谱技术 | 第16页 |
| ·拉曼光谱仪 | 第16-18页 |
| ·结构概述 | 第16-17页 |
| ·基本部件 | 第17-18页 |
| ·激光共聚焦拉曼光谱仪 | 第18页 |
| ·拉曼光谱的应用领域 | 第18-19页 |
| ·拉曼成像技术 | 第19-20页 |
| ·拉曼探针 | 第20-24页 |
| ·金纳米粒子 | 第20-23页 |
| ·金纳米粒子的简介 | 第20页 |
| ·金纳米粒子的性质 | 第20-21页 |
| ·金纳米粒子的应用 | 第21-23页 |
| ·银纳米粒子 | 第23-24页 |
| ·银纳米粒子的简介 | 第23页 |
| ·银纳米粒子的应用 | 第23-24页 |
| ·肿瘤和肿瘤标志物 | 第24-25页 |
| ·肿瘤 | 第24页 |
| ·肿瘤标志物 | 第24-25页 |
| ·肿瘤细胞 | 第25页 |
| ·DNA循环放大技术 | 第25-30页 |
| ·概述 | 第25-26页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR)技术 | 第26-27页 |
| ·滚环复制放大(RCA)技术 | 第27-28页 |
| ·杂交链式反应(HCR)技术 | 第28-29页 |
| ·DNA链取代技术 | 第29-30页 |
| ·课题意义及主要研究内容 | 第30-31页 |
| 2 基于纳米技术和DNA自组装技术制备新型拉曼探针及探针表征 | 第31-45页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-36页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第31-33页 |
| ·试剂 | 第31-33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第33-34页 |
| ·单个金纳米探针(H_1-B_1-AuNPs)的制备 | 第34页 |
| ·新型拉曼探针的组装 | 第34页 |
| ·探针拉曼光谱的测定 | 第34-35页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-44页 |
| ·实验原理 | 第36页 |
| ·扫描电镜表征 | 第36-37页 |
| ·透射电镜表征 | 第37-38页 |
| ·探针的紫外光谱表征 | 第38-39页 |
| ·探针的荧光光谱表征 | 第39-40页 |
| ·金纳米探针上两种DNA比例的优化 | 第40-41页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳表征 | 第41页 |
| ·反应时间的优化 | 第41-42页 |
| ·探针的拉曼光谱表征 | 第42-44页 |
| ·探针的拉曼光谱图 | 第42-43页 |
| ·DNA自组装的放大作用 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 3 肿瘤细胞表面双组分活性物质的同时检测及成像分析 | 第45-59页 |
| ·前言 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-51页 |
| ·试剂与仪器 | 第46-48页 |
| ·试剂 | 第46-48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-51页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第48页 |
| ·两种拉曼探针的制备 | 第48-49页 |
| ·两种荧光探针的制备 | 第49页 |
| ·乳腺癌细胞的培养 | 第49-50页 |
| ·拉曼探针与肿瘤细胞的结合 | 第50页 |
| ·细胞表面拉曼检测及成像 | 第50页 |
| ·荧光探针与肿瘤细胞的结合 | 第50页 |
| ·细胞表面的荧光成像 | 第50-51页 |
| ·实验结果与讨论 | 第51-58页 |
| ·实验原理 | 第51页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳表征 | 第51-52页 |
| ·适体的特异性研究 | 第52-53页 |
| ·DNA自组装放大作用的验证 | 第53-54页 |
| ·细胞与探针反应温度的优化 | 第54-55页 |
| ·细胞表面的拉曼成像分析 | 第55-56页 |
| ·细胞表面的荧光成像分析 | 第56-57页 |
| ·人类口腔上皮细胞的拉曼成像对比 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 4 基于酶循环放大表面增强拉曼光谱检测甲基化酶的研究 | 第59-70页 |
| ·前言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-63页 |
| ·试剂与仪器 | 第59-61页 |
| ·试剂 | 第59-60页 |
| ·仪器 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-63页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第61页 |
| ·拉曼探针的制备 | 第61-62页 |
| ·磁性微球的活化 | 第62页 |
| ·DNA在磁性微球表面的固定 | 第62页 |
| ·茎环DNA的甲基化 | 第62页 |
| ·酶循环放大过程 | 第62页 |
| ·拉曼检测 | 第62-63页 |
| ·实验结果与讨论 | 第63-69页 |
| ·实验原理 | 第63页 |
| ·紫外表征 | 第63-64页 |
| ·荧光表征 | 第64-65页 |
| ·实验的可行性研究 | 第65页 |
| ·实验条件的优化 | 第65-68页 |
| ·拉曼探针中DNA用量的优化 | 第65-66页 |
| ·甲基化时间的优化 | 第66-67页 |
| ·DPnI用量的优化 | 第67页 |
| ·循环放大时间的优化 | 第67-68页 |
| ·甲基化酶的检测 | 第68-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表及待发表学术论文目录 | 第78-79页 |
