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小麦骨干亲本蚂蚱麦部分重要农艺性状的遗传分析和QTL定位

中文摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 综述第11-25页
   ·引言第11-13页
   ·小麦QTLs定位的研究进展第13-16页
     ·农艺性状的QTLs第13-14页
     ·品质性状的QTLs第14-15页
     ·抗性的QTLs第15-16页
     ·其它性状的QTLs第16页
   ·常用作图群体第16-18页
     ·F_2群体第16-17页
     ·BC群体第17页
     ·DH群体第17页
     ·RIL群体第17页
     ·NILs群体第17-18页
   ·常用分子标记第18-20页
     ·AFLP标记第18页
     ·RFLP标记第18页
     ·RAPD标记第18-19页
     ·SSR标记第19页
     ·EST标记第19页
     ·SCAR标记第19页
     ·ISSR标记第19-20页
     ·SNP标记第20页
     ·STS标记第20页
   ·作图方法第20-23页
     ·单标记作图法(Individual Marker Mapping,IMM)第21页
     ·区间作图法(Interval Mapping,IM)第21页
     ·复合区间作图法(Composite Interval Mapping,CIM)第21-22页
     ·基于混合模型的复合区间作图法(Mixed-model Composite IntervalMapping,MCIM)第22页
     ·Bayesian分析法第22页
     ·完备区间作图法(Inclusive Composite Interval Mapping)第22-23页
   ·常用统计软件第23页
   ·本研究的目的和意义第23-24页
   ·技术路线第24-25页
第二章 材料与方法第25-31页
   ·实验材料第25页
   ·部分试剂的配制第25-26页
     ·SDS-DNA提取液第25页
     ·下槽电泳缓冲液(5×TBE)第25页
     ·上槽电泳缓冲液(10×TBE)第25-26页
     ·Loading buffer第26页
     ·6%变性聚丙烯酰胺凝胶第26页
   ·DNA的提取第26-27页
     ·取样第26页
     ·提取DNA第26-27页
     ·基因组DNA浓度的检测第27页
   ·引物来源第27页
   ·标记分析第27-29页
     ·PCR扩增第27-28页
     ·清理玻璃板第28页
     ·组装玻璃板第28页
     ·制备胶第28页
     ·灌胶第28页
     ·电泳第28-29页
     ·银染第29页
   ·分子标记多态性筛选和群体多态性扩增第29-30页
   ·数据统计分析、遗传图谱构建和QTL定位第30-31页
第三章 结果与分析第31-44页
   ·亲本及F_2群体的遗传分析第31-36页
     ·亲本及F_2群体的性状表现第31-33页
     ·F_2各性状的相关性分析第33-34页
     ·F_2群体各性状遗传模型的确定和分析第34-36页
   ·重要农艺性状的QTL定位第36-41页
     ·多态性引物的筛选第36-37页
     ·遗传连锁图的构建第37-38页
     ·各性状的QTL定位第38-41页
       ·有效分蘖的QTL定位第40页
       ·株高的QTL定位第40-41页
       ·穗粒数的QTL定位第41页
       ·千粒重的QTL定位第41页
   ·重要农艺性状的定位与骨干亲本优异基因簇的关系第41-43页
   ·结论第43-44页
第四章 讨论第44-47页
   ·表型性状第44-45页
   ·重要农艺性状的QTL定位第45-47页
第五章 结论第47-48页
参考文献第48-53页
发表论文和参加科研情况说明第53-54页
附录一 英文缩略表第54-55页
附录二 群体内表现良好的引物第55-61页
附录三 部分SSR标记在定位群体中的电泳图谱第61-62页
致谢第62页

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