中文摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 综述 | 第11-25页 |
·引言 | 第11-13页 |
·小麦QTLs定位的研究进展 | 第13-16页 |
·农艺性状的QTLs | 第13-14页 |
·品质性状的QTLs | 第14-15页 |
·抗性的QTLs | 第15-16页 |
·其它性状的QTLs | 第16页 |
·常用作图群体 | 第16-18页 |
·F_2群体 | 第16-17页 |
·BC群体 | 第17页 |
·DH群体 | 第17页 |
·RIL群体 | 第17页 |
·NILs群体 | 第17-18页 |
·常用分子标记 | 第18-20页 |
·AFLP标记 | 第18页 |
·RFLP标记 | 第18页 |
·RAPD标记 | 第18-19页 |
·SSR标记 | 第19页 |
·EST标记 | 第19页 |
·SCAR标记 | 第19页 |
·ISSR标记 | 第19-20页 |
·SNP标记 | 第20页 |
·STS标记 | 第20页 |
·作图方法 | 第20-23页 |
·单标记作图法(Individual Marker Mapping,IMM) | 第21页 |
·区间作图法(Interval Mapping,IM) | 第21页 |
·复合区间作图法(Composite Interval Mapping,CIM) | 第21-22页 |
·基于混合模型的复合区间作图法(Mixed-model Composite IntervalMapping,MCIM) | 第22页 |
·Bayesian分析法 | 第22页 |
·完备区间作图法(Inclusive Composite Interval Mapping) | 第22-23页 |
·常用统计软件 | 第23页 |
·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
·技术路线 | 第24-25页 |
第二章 材料与方法 | 第25-31页 |
·实验材料 | 第25页 |
·部分试剂的配制 | 第25-26页 |
·SDS-DNA提取液 | 第25页 |
·下槽电泳缓冲液(5×TBE) | 第25页 |
·上槽电泳缓冲液(10×TBE) | 第25-26页 |
·Loading buffer | 第26页 |
·6%变性聚丙烯酰胺凝胶 | 第26页 |
·DNA的提取 | 第26-27页 |
·取样 | 第26页 |
·提取DNA | 第26-27页 |
·基因组DNA浓度的检测 | 第27页 |
·引物来源 | 第27页 |
·标记分析 | 第27-29页 |
·PCR扩增 | 第27-28页 |
·清理玻璃板 | 第28页 |
·组装玻璃板 | 第28页 |
·制备胶 | 第28页 |
·灌胶 | 第28页 |
·电泳 | 第28-29页 |
·银染 | 第29页 |
·分子标记多态性筛选和群体多态性扩增 | 第29-30页 |
·数据统计分析、遗传图谱构建和QTL定位 | 第30-31页 |
第三章 结果与分析 | 第31-44页 |
·亲本及F_2群体的遗传分析 | 第31-36页 |
·亲本及F_2群体的性状表现 | 第31-33页 |
·F_2各性状的相关性分析 | 第33-34页 |
·F_2群体各性状遗传模型的确定和分析 | 第34-36页 |
·重要农艺性状的QTL定位 | 第36-41页 |
·多态性引物的筛选 | 第36-37页 |
·遗传连锁图的构建 | 第37-38页 |
·各性状的QTL定位 | 第38-41页 |
·有效分蘖的QTL定位 | 第40页 |
·株高的QTL定位 | 第40-41页 |
·穗粒数的QTL定位 | 第41页 |
·千粒重的QTL定位 | 第41页 |
·重要农艺性状的定位与骨干亲本优异基因簇的关系 | 第41-43页 |
·结论 | 第43-44页 |
第四章 讨论 | 第44-47页 |
·表型性状 | 第44-45页 |
·重要农艺性状的QTL定位 | 第45-47页 |
第五章 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-53页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
附录一 英文缩略表 | 第54-55页 |
附录二 群体内表现良好的引物 | 第55-61页 |
附录三 部分SSR标记在定位群体中的电泳图谱 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |